Verticontrol
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Betahistini dihydrochloridum 24 mg), kod ATC N07CA01 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Znaleziono 13 leków z tą samą substancją.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Verticontrol, 8 mg, tabletki Verticontrol, 16 mg, tabletki Verticontrol, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Lek Verticontrol zawiera substancję czynną betahistynę. Lek Verticontrol jest rodzajem leku nazywanym „analogiem histaminy”. Ten lek jest stosowany w leczeniu zawrotów głowy (pochodzenia błędnikowego), dzwonienia w uszach (szumy uszne) i utraty słuchu u osób z chorobą Ménière'a oraz w leczeniu zawrotów głowy spowodowanych nieprawidłowym działaniem części ucha wewnętrznego kontrolującej równowagę (zwanych „zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego”). Lek Verticontrol działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Powoduje to obniżenie zwiększonego ciśnienia. 2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Verticontrol
Kiedy nie przyjmować leku Verticontrol – jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). – jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi spowodowane guzem nadnerczy („guz chromochłonny nadnerczy”) Jeżeli któryś z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Verticontrol. Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Verticontrol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą – jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa (wrzód trawienny) – jeśli pacjent ma astmę (lekarz może również monitorować astmę podczas przyjmowania leku Verticontrol) – jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko
jeśli pacjentka karmi piersią
Jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lekarz poinformuje, czy rozpoczęcie przyjmowania tego leku jest bezpieczne. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Verticontrol u dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej. Lek Verticontrol a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków: – leki przeciwhistaminowe – mogą one (teoretycznie) wpływać na działanie leku Verticontrol. Lek Verticontrol może również zmniejszać działanie leków przeciwhistaminowych. – Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona. Mogą one nasilać działanie leku Verticontrol. Stosowanie leku Verticontrol z jedzeniem i piciem Można przyjmować lek Verticontrol z jedzeniem lub bez jedzenia. Jednakże lek Verticontrol może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (wymienione w punkcie 4). Przyjmowanie leku Verticontrol z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu dolegliwości żołądkowych. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy przyjmować leku Verticontrol w ciąży, chyba że lekarz zadecyduje, że jest to bezwzględnie konieczne. Należy zasięgnąć porady lekarza. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Verticontrol, chyba że zaleci to lekarz. Nie wiadomo, czy betahistyna zawarta w leku Verticontrol przenika do mleka ludzkiego. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jest mało prawdopodobne, aby lek Verticontrol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania narzędzi i maszyn. Należy jednak pamiętać, że choroby, z powodu których pacjent jest leczony lekiem Verticontrol (zawroty głowy, szumy uszne i utrata słuchu związane z chorobą Ménière'a) mogą powodować uczucie wirowania oraz nudności i mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. 3.
Jak przyjmować lek Verticontrol
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): Lek Verticontrol jest dostępny w trzech mocach: 8 mg, 16 mg i 24 mg. Zazwyczaj stosowana dawka to: – Verticontrol, 8 mg, tabletki – jedna lub dwie tabletki trzy razy na dobę. – Verticontrol, 16 mg, tabletki – pół lub jedna tabletka trzy razy na dobę. – Verticontrol, 24 mg, tabletki – jedna tabletka dwa razy na dobę. Lekarz może dostosować dawkę w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Stosowanie u dzieci i młodzieży Lek Verticontrol nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej. Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Nie jest wymagane dostosowanie dawki. Jak przyjmować lek Verticontrol Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Tabletkę można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Biorąc pod uwagę, iż lek Verticontrol może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (patrz punkt 4), przyjmowanie leku Verticontrol z jedzeniem może je zmniejszyć. W przypadku przyjmowania więcej niż 1 tabletki dziennie, należy rozłożyć przyjmowanie tabletek równomiernie w ciągu dnia. Na przykład należy przyjmować jedną tabletkę rano i jedną wieczorem. Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Zapewni to stałą ilość leku w organizmie. Przyjmowanie leku o tej samej porze pomoże również pamiętać o zażywaniu tabletek. Należy kontynuować przyjmowanie tabletek leku Verticontrol. Może upłynąć trochę czasu, zanim lek zacznie działać. Verticontrol 16 mg, tabletki: Tabletkę można podzielić na równe dawki. Verticontrol 24 mg, tabletki: Linia podziału umożliwia przełamanie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia w przypadku trudności z połknięciem jej w całości, a nie podział na równe dawki. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Verticontrol W przypadku przyjęcia większej dawki leku Verticontrol niż zalecana mogą wystąpić nudności, senność lub ból brzucha. Jeśli pacjent lub inna osoba przyjęła zbyt dużą dawkę leku (przedawkowanie), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Pominięcie przyjęcia leku Verticontrol Jeśli pominięto przyjąć dawkę leku Verticontrol, należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Przerwanie przyjmowania leku Verticontrol Tabletki należy przyjmować do czasu, aż lekarz zaleci przerwanie leczenia. Nie należy przerywać przyjmowania leku Verticontrol bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej. Lekarz może zalecić kontynuowanie przyjmowania tabletek przez pewien czas, aby upewnić się, że lek całkowicie zadziałał. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Verticontrol mogą wystąpić następujące poważne działania niepożądane: – Ciężkie reakcje alergiczne, których objawami mogą być czerwona lub grudkowata wysypka skórna lub stan zapalny skóry ze świądem, obrzęk twarzy, ust, języka lub szyi, obniżenie ciśnienia krwi, utrata przytomności, trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Inne działania niepożądane: Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób): – nudności (mdłości) – niestrawność (dyspepsja) – ból głowy Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
– łagodne dolegliwości żołądkowe, takie jak wymioty, ból brzucha, wzdęcia i gazy. Przyjmowanie leku Verticontrol z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Verticontrol
Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Każda tabletka leku Verticontrol 8 mg zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku. Każda tabletka leku Verticontrol 16 mg zawiera 16 mg betahistyny dichlorowodorku. Każda tabletka leku Verticontrol 24 mg zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (PH 102), mannitol, talk, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna bezwodna. Jak wygląda lek Verticontrol i co zawiera opakowanie Verticontrol, 8 mg, tabletki: biała, okrągła (o średnicy ok. 7,00 mm), płaska tabletka ze ściętymi krawędziami, gładka po obu stronach. Verticontrol, 16 mg, tabletki: biała, okrągła (o średnicy ok. 8,70 mm), dwuwypukła, niepowlekana tabletka z wytłoczeniem „I” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie. Verticontrol, 24 mg, tabletki: biała, okrągła (o średnicy ok. 10,00 mm), dwuwypukła, niepowlekana tabletka z wytłoczeniem „II” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie. Tabletki leku Verticontrol 8 mg są dostępne w tekturowych pudełkach w blistrach (PVC/ACLAR(PCTFE)/Aluminium i PVC/PVDC/Aluminium) zawierających 100 tabletek. Tabletki leku Verticontrol 16 mg są dostępne w tekturowych pudełkach w blistrach (PVC/ACLAR(PCTFE)/Aluminium i PVC/PVDC/Aluminium) zawierających 48, 60 i 100 tabletek.
Tabletki leku Verticontrol 24 mg są dostępne w tekturowych pudełkach w blistrach (PVC/ACLAR(PCTFE)/Aluminium i PVC/PVDC/Aluminium) zawierających 32, 60 i 100 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. ul. Idzikowskiego 16 00-710 Warszawa tel. + 48 22 642 07 75 Importer Terapia S.A. Fabricii Street Nr 124, 400632 Cluj-Napoca Rumunia Emona Biopharma Dunajska cesta 156 1000 Ljubljana Słowenia Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Chorwacja: Polska: Rumunia:
Betahistindiklorid Terapia 8 mg, 16 mg, 24 mg tablete Verticontrol Diclorhidrat de betahistină Terapia 8 mg, 16 mg, 24 mg comprimate
Data ostatniej aktualizacji ulotki
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Verticontrol
W jakim celu stosuje się lek Verticontrol?
Zawroty głowy, szumy uszne i utrata słuchu związane z chorobą Ménière'a. Objawowe leczenie zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Jaka jest substancja czynna leku Verticontrol?
Substancją czynną leku Verticontrol jest Betahistini dihydrochloridum 24 mg. Kod ATC: N07CA01.
Jak stosować lek
Dawkowanie Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku Dawka początkowa wynosi 24 mg – 48 mg na dobę w dawkach podzielonych, przyjmowanych najlepiej podczas posiłków. Dawki podtrzymujące wynoszą zazwyczaj od 24 mg do 48 mg na dobę. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Verticontrol?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Guz chromochłonny nadnerczy.
Czy lek Verticontrol można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ciąża Brak wystarczających danych odnośnie stosowania betahistyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję przy narażeniu na kliniczne dawki teraputyczne. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania betahistyny w czasie ciąży.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Zawroty głowy, szumy uszne i utrata słuchu związane z chorobą Ménière'a. Objawowe leczenie zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku Dawka początkowa wynosi 24 mg - 48 mg na dobę w dawkach podzielonych, przyjmowanych najlepiej podczas posiłków. Dawki podtrzymujące wynoszą zazwyczaj od 24 mg do 48 mg na dobę. 8 mg, tabletki 1-2 tabletki 3 razy na dobę
16 mg, tabletki ½-1 tabletka 3 razy na dobę
24 mg, tabletki 1 tabletka 2 razy na dobę
Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na lek. Poprawę można zaobserwować czasami po kilku tygodniach leczenia a najlepsze wyniki terapeutyczne uzyskuje się niekiedy po kilku miesiącach leczenia. Istnieją dowody na to, że terapia rozpoczęta od samego początku choroby zapobiega jej postępowi i/lub utracie słuchu w późniejszych stadiach. Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Verticontrol nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat z powodu niewystarczajacych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej pacjentów. Osoby w podeszłym wieku Chociaż dane z badań klinicznych w tej grupie pacjentów są ograniczone, na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu można stwierdzić, że nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Zaburzenia czynności nerek Brak dostępnych specyficznych badań klinicznych w tej grupie pacjentów, jednak na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu wydaje się, że nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób z zaburzeniami czynności nerek.. Zaburzenia czynności wątroby Brak dostępnych specyficznych badań klinicznych w tej grupie pacjentów, ale na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu wydaje się, że nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podawania Podanie doustne. Tabletki należy połykać, popijając wodą. Zaleca się przyjmowanie leku w trakcie posiłku, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego.
4.3. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Guz chromochłonny nadnerczy.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjentów z astmą oskrzelową i chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie wykonano żadnych badań in vivo dotyczących interakcji. W oparciu o badania in vitro, nie przewiduje się zahamowania in vivo enzymów cytochromu P450. Dane z badań in vitro wskazują na hamowanie metabolizmu betahistyny przez inhibitory monoaminooksydazy (MAO), w tym podtyp MAO-B (np. selegilina). Zaleca się ostrożność w czasie równoczesnego stosowania betahistyny i inhibitorów MAO (w tym selektywnych MAO-B). Betahistyny dichlorowodorku nie należy stosować jednocześnie z lekami przeciwhistaminowymi (ponieważ betahistyna jest analogiem histaminy, interakcje betahistyny z lekami przeciwhistaminowymi mogą teoretycznie wpływać na skuteczność jednego z tych leków).
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Brak wystarczających danych odnośnie stosowania betahistyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję przy narażeniu na kliniczne dawki teraputyczne. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania betahistyny w czasie ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka ludzkiego. Betahistyna przenika do mleka samic szczurów. W badaniach na zwierzętach zaobserwowany wpływ w okresie pourodzeniowym był ograniczony do bardzo dużych dawek. Należy rozważyć korzyści dla kobiety karmiącej piersią i potencjalne ryzyko dla dziecka. Płodność Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność u szczurów.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zawroty głowy, szumy uszne i utrata słuchu związane z chorobą Ménière'a mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, betahistyna nie wpływała na powyższą zdolność lub wpływ ten był nieistotny.
4.8. Działania niepożądane
W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo u pacjentów stosujących betahistynę, obserwowano następujące działania niepożądane, wymienione poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia żołądka i jelit Często: nudności i niestrawność Zaburzenia układu nerwowego Często: ból głowy Oprócz działań niepożądanych, zgłaszanych w trakcie badań klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu oraz w literaturze naukowej: Zaburzenia układu immunologicznego Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja. Zaburzenia żołądka i jelit Częstość nieznana: łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia i gazy). Podawanie produktu leczniczego podczas posiłku lub zmniejszenie dawki z reguły łagodzi te dolegliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Częstość nieznana: skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Istnieją doniesienia o kilku przypadkach przedawkowania produktu leczniczego. U niektórych pacjentów obserwowano łagodne lub umiarkowane objawy przedawkowania po dawkach do 640 mg (np. nudności, senność, ból brzucha). Poważniejsze objawy (np. drgawki, powikłania płucne lub sercowe) obserwowano w przypadku zamierzonego przedawkowania betahistyny, zwłaszcza w połączeniu z przedawkowaniem innych leków. W przypadku przedawkowania produktu leczniczego zaleca się rutynowe postępowanie podtrzymujące.