Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Meldokar

Leki z tą samą substancją czynną

Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Meldonium dihydratum 500 mg), kod ATC C01EB22 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Substancja czynna: Meldonium dihydratum 500 mg
Kod ATC: C01EB22
Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100423743

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Meldokar zawiera substancję czynną meldonium dwuwodne (zwana dalej – meldonium). Meldonium jest związkiem podobnym do gamma-butyrobetainy – naturalnej substancji występującej w każdej komórce organizmu. Lek wspomaga wytwarzanie energii w komórkach i pobudza działanie ośrodkowego układu nerwowego. Meldokar wspomaga organizm w stanach niedokrwienia, czyli wtedy, gdy komórki otrzymują zbyt mało tlenu i składników odżywczych oraz nie mogą skutecznie usuwać produktów przemiany materii. Lek pomaga przywrócić równowagę między ilością dostarczanego tlenu a jego zużyciem w komórkach. Dodatkowo aktywuje te procesy przemiany materii, które zużywają mniej tlenu do produkcji energii. Pod wpływem leku naczynia krwionośne rozszerzają się, co poprawia ukrwienie tkanek. Lek Meldokar ma działanie kardioprotekcyjne, czyli chroni serce, zwłaszcza gdy organizm ma niedobór tlenu lub występuje niedokrwienie. W przypadku niewydolności serca lek poprawia zdolność mięśnia sercowego do skurczu i zwiększa jego odporność na wysiłek fizyczny. U pacjentów z dławicą piersiową (silnym bólem w okolicy serca) zwiększa wydolność fizyczną i zmniejsza częstość napadów bólu dławicowego. W przypadku niedokrwienia mózgu (zaburzeń krążenia krwi w mózgu) lek poprawia przepływ krwi oraz zwiększa ukrwienie obszarów mózgu dotkniętych niedokrwieniem. Meldokar wpływa także na ośrodkowy układ nerwowy, poprawiając pamięć, koncentrację i koordynację ruchową. Lek Meldokar jest stosowany jako terapia skojarzona (wspomagająca) w leczeniu: – chorób serca i układu krążenia: stabilnej (wysiłkowej) dławicy piersiowej, przewlekłej niewydolności serca (stadium I – III według skali NYHA); – przewlekłych niedokrwiennych zaburzeń krążenia krwi w mózgu; – obniżonej wydolności organizmu i przeciążenia fizycznego; – w okresie rekonwalescencji po przebytych zaburzeniach krążenia krwi w mózgu, urazach głowy.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Meldokar

Kiedy nie przyjmować leku Meldokar – jeśli pacjent ma uczulenie na meldonium lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); – jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby lub nerek (brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania); – w okresie ciąży lub karmienia piersią; – u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Meldokar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: – jeśli pacjent miał choroby wątroby i (lub) nerek, może być konieczne kontrolowanie ich czynności. Leczenie lekiem Meldokar może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych. Dzieci i młodzież Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności meldonium w tej grupie wiekowej. Lek Meldokar a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie należy przyjmować leku Meldokar razem z: – Innymi lekami zawierającymi meldonium (substancję czynną leku Meldokar), ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Meldokar z: – Triazotanem glicerolu, nifedypiną, beta-adrenolitykami oraz innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze i rozszerzającymi naczynia krwionośne, ponieważ Meldokar może nasilać działanie tych leków, prowadząc do obniżenia ciśnienia krwi. – Lizynoprylem – u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca lekarz może zalecić jednoczesne stosowanie leku Meldokar i lizynoprylu w celu złagodzenia objawów choroby. – Cyklofosfamidem (lek stosowany w chemioterapii) – przedawkowanie leku Meldokar podczas jednoczesnego stosowania z cyklofosfamidem może zwiększyć jego toksyczny wpływ na serce. – Ifosfamidem (lek stosowany w chemioterapii) – u pacjentów z niedoborem karnityny stosowanie leku Meldokar może zwiększyć ryzyko uszkodzenia serca. Jeśli lekarz zaleci, można stosować Meldokar razem z następującymi lekami: – Azotany o przedłużonym uwalnianiu i inne leki przeciwdławicowe (stosowane w leczeniu dławicy piersiowej). – Glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu niewydolności serca) i leki moczopędne (wspomagające wytwarzanie i wydalanie moczu z organizmu, stosowane w leczeniu niewydolności serca). – Leki przeciwzakrzepowe (zmniejszające krzepliwość krwi). – Leki przeciwpłytkowe (zapobiegające tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych). – Leki przeciwarytmiczne (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca). – Leki poprawiające mikrokrążenie (usprawniające przepływ krwi w małych naczyniach krwionośnych). – Siarczan żelaza – u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza jednoczesne stosowanie go z lekiem Meldokar może pozytywnie wpływać na skład krwinek czerwonych. – Indynawir i efawirenz (leki stosowane w leczeniu AIDS) – Meldokar może zmniejszać ich szkodliwy wpływ na serce i układ nerwowy. – Kwas orotowy (witamina B13) – jego skojarzenie z lekiem Meldokar może przynieść dodatkowe korzyści w leczeniu uszkodzeń spowodowanych niedokrwieniem i reperfuzją (ponownym dopływem krwi do tkanek po okresie niedokrwienia).

Meldokar z jedzeniem i piciem Pokarm nieznacznie opóźnia wchłanianie leku, ale nie zmniejsza jego działania (patrz punkt 3: „Jak przyjmować lek Meldokar”). Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Meldokar w okresie ciąży, ze względu na brak danych na temat jego bezpieczeństwa. Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka matki. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia objawów mogących zaburzać koncentrację (np. zawroty głowy), należy zachować ostrożność.

Jak przyjmować lek Meldokar

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Kapsułki należy połykać w całości popijając wodą. Lek można przyjmować przed lub po posiłku. Ze względu na możliwe działanie pobudzające zaleca się przyjmować lek w pierwszej połowie dnia. Zalecana dawka Dorośli Choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe Zalecana dawka wynosi od 500 mg (1 kapsułka twarda) do 1000 mg (2 kapsułki twarde) na dobę. Dawka dobowa może być przyjmowana jednorazowo lub podzielona na dwie dawki. Maksymalna dawka dobowa to 1000 mg. Obniżona wydolność, przeciążenie fizyczne i okres rekonwalescencji po zaburzeniach naczyniowomózgowych, urazach głowy Dawka wynosi 500 mg (1 kapsułka twarda) na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 500 mg. Czas trwania leczenia wynosi od 4 do 6 tygodni. Leczenie można powtarzać 2-3 razy w roku. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) U pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Meldokar.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Meldokar. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Meldokar. Stosowanie u dzieci i młodzieży Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 2: „Dzieci i młodzież”). Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Meldokar Brak danych dotyczących przedawkowania leku Meldokar. U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca oraz ogólne osłabienie. W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz w razie konieczności zaleci odpowiednie leczenie objawowe. Pominięcie przyjęcia leku Meldokar W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli przypomniano sobie o niej tego samego dnia można ją zażyć i kontynuować stosowanie leku zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie przyjmowania leku Meldokar Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z odstawieniem tego leku. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Meldokar jest na ogół dobrze tolerowany. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych (oznaczone *) i działania niepożądane zgłaszane w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu. Należy natychmiast przerwać zażywanie tego leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala, jeśli wystąpi: – reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna z objawami takimi jak świąd, pokrzywka, obrzęk, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, szybkie tętno, gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi, zawroty głowy, utrata przytomności, wstrząs) – częstość występowania rzadko; – obrzęk naczynioruchowy (może powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu, a także obrzęk twarzy, rąk i nóg, warg i (lub) języka) – częstość występowania rzadko. Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): – reakcje alergiczne*; – ból głowy*; – niestrawność* (dyskomfort w żołądku, nudności, wymioty). Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): – nadwrażliwość, alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka; – pobudzenie, uczucie strachu, natrętne myśli, zaburzenia snu; – uczucie mrowienia, drżenie, zaburzenia czucia, dzwonienie w uszach, zawroty głowy, zaburzenia chodu, stan przedomdleniowy, utrata przytomności;

– zaburzenia pracy serca (kołatanie serca, przyspieszone bicie serca, migotanie przedsionków i inne zaburzenia rytmu serca wykazane w badaniu EKG), dyskomfort lub ból w klatce piersiowej; – wzrost lub spadek ciśnienia krwi, przełom nadciśnieniowy (nagły wzrost ciśnienia tętniczego krwi), zwiększony przepływ krwi do tkanek (przekrwienie), bladość; – zapalenie gardła, kaszel, trudności w oddychaniu, czasowe zatrzymanie oddechu; – zaburzenia smaku (metaliczny posmak w ustach), utrata apetytu, dławienie się, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, ból brzucha; – różne postacie wysypki: ogólna, plamkowa (płaskie, ograniczone zmiany skórne), grudkowa (drobne, gęste uniesione zmiany skórne), świąd; – ból pleców, osłabienie mięśni, skurcz mięśni; – częste oddawanie moczu; – ogólne osłabienie, dreszcze, złe samopoczucie, obrzęk, obrzęk twarzy, obrzęk nóg, uczucie gorąca lub zimna, zimne poty; – eozynofilia (zwiększona liczba białych krwinek zwanych eozynofilami)*. Podczas stosowania leku Meldokar zgłaszano także ból w górnej części brzucha oraz migrenę. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Meldokar – Substancją czynną leku jest meldonium. Każda kapsułka twarda zawiera 500 mg meldonium dwuwodnego. – Pozostałe składniki to:

zawartość kapsułki: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia stearynian; skład kapsułki: tytanu dwutlenek (E171), żelatyna. Jak wygląda lek Meldokar i co zawiera opakowanie Lek Meldokar to kapsułka żelatynowa twarda, biała, zawierająca biały lub prawie biały proszek. Opakowanie leku to blister Aluminium/PVC/PCTFE/PVC w tekturowym pudełku. Opakowanie leku zawiera: 10, 20, 30 lub 60 kapsułek twardych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice Tel. + 48 42 22-53-100 Wytwórca Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Szkolna 31 95-054 Ksawerów Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Najczęściej zadawane pytania o Meldokar

W jakim celu stosuje się lek Meldokar?

Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w ramach terapii skojarzonej (wspomagającej) następujących chorób: – chorób serca i układu krążenia: stabilnej (wysiłkowej) dławicy piersiowej, przewlekłej niewydolności serca (stadium I–III według skali NYHA); – przewlekłych niedokrwiennych zaburzeń krążenia krwi w mózgu; – obniżonej wydolności i przeciążenia fizycznego; – w okresie rekonwalescencji po przebytych…

Jaka jest substancja czynna leku Meldokar?

Substancją czynną leku Meldokar jest Meldonium dihydratum 500 mg. Kod ATC: C01EB22.

Jak stosować lek

Dawkowanie Dorośli Choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe Dawka wynosi 500-1000 mg na dobę. Dawka dobowa 1000 mg (2 kapsułki twarde) może być przyjmowana jednorazowo lub podzielona na dwie dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.

Kiedy nie stosować leku Meldokar?

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek (brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania). Okres ciąży lub karmienia piersią. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone).

Czy lek Meldokar można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Ciąża Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania meldonium w okresie ciąży. W badaniach na zwierzętach nie obserwowano bezpośredniego ani pośredniego działania teratogennego ani embriotoksycznego. W celu uniknięcia możliwego niepożądanego działania na organizm matki i płodu, nie należy stosować meldonium w okresie ciąży (patrz punkt 4.3).

Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Substancja czynna: Meldonium dihydratum (3 leków)
Zobacz wszystkie leki zawierające tę substancję lub pełną listę substancji czynnych.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
Informacje techniczne przeznaczone dla pracowników ochrony zdrowia (lekarzy i farmaceutów). Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) to oficjalny dokument zatwierdzony przez URPL/EMA. Nie zastępuje ulotki ani porady lekarza.

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w ramach terapii skojarzonej (wspomagającej) następujących chorób: – chorób serca i układu krążenia: stabilnej (wysiłkowej) dławicy piersiowej, przewlekłej niewydolności serca (stadium I–III według skali NYHA); – przewlekłych niedokrwiennych zaburzeń krążenia krwi w mózgu; – obniżonej wydolności i przeciążenia fizycznego; – w okresie rekonwalescencji po przebytych zaburzeniach krążenia krwi w mózgu, urazach głowy.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Dorośli Choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe Dawka wynosi 500-1000 mg na dobę. Dawka dobowa 1000 mg (2 kapsułki twarde) może być przyjmowana jednorazowo lub podzielona na dwie dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg. Obniżona wydolność, przeciążenie fizyczne i okres rekonwalescencji po zaburzeniach naczyniowomózgowych, urazach głowy Dawka wynosi 500 mg na dobę i jest to maksymalna dawka dobowa. Czas trwania leczenia wynosi od 4 do 6 tygodni. Leczenie można powtarzać 2-3 razy w roku. Pacjenci w podeszłym wieku Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek mogą wymagać zmniejszenia dawki meldonium (patrz punkt 5.2).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Ponieważ meldonium jest wydalane przez nerki, u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek należy stosować mniejszą dawkę meldonium (patrz punkty 4.4 i 5.2). Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy stosować mniejszą dawkę meldonium (patrz punkty 4.4 i 5.2). Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, dlatego stosowanie tego produktu leczniczego u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Sposób podawania Do stosowania doustnego. Kapsułki należy połykać w całości popijając wodą. Produkt leczniczy można przyjmować przed lub po posiłku. Ze względu na potencjalne działanie pobudzające zaleca się stosowanie produktu leczniczego w pierwszej połowie dnia.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek (brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania). Okres ciąży lub karmienia piersią. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone).

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Pacjenci z przewlekłymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek w wywiadzie powinni być leczeni ostrożnie (należy monitorować czynności wątroby i nerek), ponieważ nie przeprowadzono badań mających na celu określenie wpływu na pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka. Nie zaleca się stosowania łącznie z innymi lekami zawierającymi meldonium, gdyż może wzrosnąć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Leczenie produktem leczniczym Meldokar może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Meldonium można stosować w skojarzeniu z azotanami o przedłużonym uwalnianiu i innymi lekami przeciwdławicowymi w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej, glikozydami nasercowymi i diuretykami w leczeniu niewydolności serca. Ponadto meldonium można łączyć z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwpłytkowymi, przeciwarytmicznymi i lekami poprawiającymi mikrokrążenie. Meldonium może nasilać działanie produktów leczniczych zawierających triazotan glicerolu, nifedypinę, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, inne leki obniżające ciśnienie tętnicze i leki rozszerzające naczynia obwodowe. Może być konieczne zmniejszenie dawek. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca obserwowano dodatkowe działanie farmakologiczne, gdy stosowano meldonium jednocześnie z lizynoprylem w celu złagodzenia objawów. Dodatkowe działania farmakologiczne obserwowano w przypadku stosowania meldonium w połączeniu z kwasem orotowym w celu zapobiegania uszkodzeniom niedokrwiennym / reperfuzyjnym. Jednoczesne stosowanie skojarzenia siarczanu żelaza i meldonium u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza poprawia skład kwasów tłuszczowych w krwinkach czerwonych.

Przedawkowanie meldonium może zwiększyć kardiotoksyczność wywołaną cyklofosfamidem. Niedobór karnityny wynikający ze stosowania meldonium może zwiększać kardiotoksyczność powodowaną przez ifosfamid. Meldonium wykazuje działanie ochronne w przypadku kardiotoksyczności indukowanej indynawirem i neurotoksyczności indukowanej efawirenzem.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania meldonium w okresie ciąży. W badaniach na zwierzętach nie obserwowano bezpośredniego ani pośredniego działania teratogennego ani embriotoksycznego. W celu uniknięcia możliwego niepożądanego działania na organizm matki i płodu, nie należy stosować meldonium w okresie ciąży (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią Dostępne dane dotyczące zwierząt wskazują, że meldonium przenika do mleka. Nie wiadomo, czy meldonium przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków / niemowląt i dlatego nie należy stosować produktu podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.3).

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8. Działania niepożądane

W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane zgłoszone w niekontrolowanych badaniach klinicznych oraz doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane są wymienione zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA i klasyfikacją częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu produktu do obrotu Klasyfikacja układów i narządów Zaburzenia układu immunologicznego

Często

Rzadko

Reakcje alergiczne *

Nadwrażliwość, alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna Pobudzenie, uczucie strachu, obsesyjne myśli, zaburzenia snu Uczucie mrowienia, drżenie, hipestezja, dzwonienie w uszach, zawroty głowy, zaburzenia chodu, stan przedomdleniowy, utrata przytomności Zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, tachykardia / tachykardia zatokowa, migotanie przedsionków, arytmia, dyskomfort w klatce piersiowej / ból w klatce piersiowej

Zaburzenia psychiczne Zaburzenia układu nerwowego

Zaburzenia serca

Ból głowy *

Wzrost / spadek ciśnienia krwi, przełom nadciśnieniowy, przekrwienie, bladość Zapalenie gardła, kaszel, duszność, bezdech

Zaburzenia naczyniowe Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Zaburzenia żołądka i jelit

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Badania diagnostyczne

Niestrawność *

Zaburzenia smaku (metaliczny smak w ustach), utrata apetytu, dławienie się, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, ból brzucha Wysypka, wysypka uogólniona / plamkowa / grudkowa, świąd Ból pleców, osłabienie mięśni, skurcze mięśni Częstomocz Złe samopoczucie, dreszcze, ogólne osłabienie, obrzęk, obrzęk twarzy, obrzęk nóg, uczucie gorąca, uczucie zimna, zimne poty Nieprawidłowości elektrokardiogramu (EKG), częstości akcji serca eozynofilia *

Zaburzenia krwi i układu chłonnego * Działania niepożądane obserwowane we wcześniejszych niekontrolowanych badaniach klinicznych. W związku ze stosowaniem produktu leczniczego odnotowano również przypadki bólu w nadbrzuszu i migreny. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Produkt leczniczy ma małą toksyczność i nie powoduje niekorzystnych skutków dla zdrowia pacjenta. W przypadku niskiego ciśnienia krwi mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, tachykardia oraz ogólne osłabienie. Leczenie jest objawowe. W przypadku ciężkiego przedawkowania należy kontrolować czynność wątroby i nerek. Z powodu znacznego wiązania produktu leczniczego z białkami, hemodializa nie zmniejsza stężenia meldonium w osoczu.

Asystent Pharmuno
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.