Influvac

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Influvac, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana Sezon 2025/2026 Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem szczepionki przez osobę dorosłą lub dziecko, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Szczepionkę tą przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku. Nie należy jej przekazywać innym. Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Influvac jest szczepionką dla osób dorosłych i dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia. Szczepionka ta pomaga chronić osoby dorosłe lub dzieci przed zachorowaniem na grypę. Stosowanie szczepionki Influvac powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami. Po zaszczepieniu szczepionką Influvac układ immunologiczny organizmu (naturalny układ obronny organizmu) wytwarza własną obronę (przeciwciała) przeciwko chorobie. Żaden ze składników szczepionki nie wywołuje zachorowania na grypę. Grypa jest chorobą, która może się gwałtownie rozprzestrzeniać. Wywołują ją różne szczepy wirusa, które mogą się zmieniać każdego roku. Z tego powodu szczepienie osoby dorosłej lub dziecka może być konieczne co roku. Największe ryzyko zachorowania na grypę przypada na chłodne miesiące pomiędzy październikiem i marcem. Jeśli osoba dorosła lub dziecko nie zostały zaszczepione jesienią nadal uzasadnione jest dokonanie szczepienia aż do wiosny, ponieważ do tego czasu istnieje ryzyko zachorowania na grypę. Lekarz określi najlepszy termin zaszczepienia. Influvac chroni osoby dorosłe i dzieci przed trzema szczepami wirusa zawartymi w szczepionce po około 2 – 3 tygodniach od momentu zaszczepienia. Okres wylęgania grypy w organizmie wynosi kilka dni, tak więc w przypadku kontaktu osoby dorosłej lub dziecka z wirusem bezpośrednio przed lub zaraz po szczepieniu istnieje możliwość zachorowania na grypę. Szczepionka nie chroni osoby dorosłej ani dziecka przed przeziębieniem mimo, że niektóre jego objawy są podobne do objawów grypy.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Aby upewnić się, że szczepionka Influvac jest odpowiednią szczepionką dla pacjenta, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, w każdym przypadku gdy którekolwiek z poniższych stwierdzeń dotyczy osoby dorosłej lub dziecka, któremu ma zostać podana szczepionka. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy poprosić lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o wyjaśnienie. Kiedy nie stosować szczepionki Influvac − jeśli u osoby dorosłej lub u dziecka występuje uczulenie (nadwrażliwość) na:

• substancje czynne lub
• którykolwiek z pozostałych składników szczepionki Influvac (patrz punkt 6) lub
• którykolwiek ze składników, który może być obecny w bardzo małych ilościach, taki jak jaja kurze (albumina jaja kurzego, białka kurze), formaldehyd, bromek trimetylocetyloaminowy, polisorbat 80 lub gentamycyna (antybiotyk stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych) Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem szczepionki Influvac należy poinformować lekarza, jeśli u dorosłego lub dziecka występuje: − osłabienie odpowiedzi immunologicznej (spowodowane niedoborem odporności lub przyjmowaniem leków wpływających na układ immunologiczny) − krwawienie lub łatwość powstawania siniaków Lekarz podejmie decyzję czy pacjent dorosły lub dziecko mogą zostać zaszczepieni. Jeśli u osoby dorosłej lub u dziecka występuje choroba przebiegająca z wysoką gorączką lub ostra infekcja, szczepienie należy przełożyć do czasu wyzdrowienia. Omdlenie, uczucie omdlenia/osłabienia lub inna reakcja związana ze stresem może nastąpić przed lub po każdym wkłuciu igły. Jeśli u pacjenta wystąpiła wcześniej tego typu reakcja po szczepieniu, powinien poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Należy poinformować lekarza, jeśli u osoby dorosłej lub dziecka planowane są badania krwi w ciągu kilku dni po zaszczepieniu przeciw grypie. U niektórych pacjentów obserwowane były fałszywie dodatnie wyniki badań krwi wykonanych niedługo po szczepieniu przeciw grypie. Tak jak w przypadku każdej szczepionki, Influvac może nie chronić w pełni wszystkich zaszczepionych pacjentów. Influvac a inne leki – Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich szczepionkach lub lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio przez osobę dorosłą lub dziecko, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. – Influvac może być stosowany równocześnie z innymi szczepionkami, ale każda szczepionka powinna być podana w inną kończynę. Jednoczesne podanie szczepionek może nasilać działania niepożądane. – Odpowiedź immunologiczna może być osłabiona w przypadku równoczesnego leczenia lekami obniżającymi odpowiedź odpornościową organizmu, takimi jak kortykosteroidy, leki cytotoksyczne lub radioterapia. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, czy przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tej szczepionki. 2

Szczepionki przeciw grypie mogą być stosowane w każdym okresie ciąży. Większy zbiór danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki w czasie ciąży jest dostępny dla drugiego i trzeciego trymestru ciąży w porównaniu z pierwszym trymestrem, przy czym dane dotyczące stosowania szczepionek przeciw grypie pochodzące z całego świata nie wskazują na to, aby szczepionka wywierała jakiekolwiek szkodliwe działania podczas ciąży lub u płodu. Influvac może być stosowany w okresie karmienia piersią. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka zadecyduje o możliwości zaszczepienia szczepionką Influvac kobiety ciężarnej. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Influvac nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Influvac zawiera sód i potas Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w dawce, co oznacza, że jest „wolna od sodu”. Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) w dawce, co oznacza, że jest „wolna od potasu”.

Jak stosować lek

Dawkowanie Dorośli otrzymują jedna dawkę 0,5 ml. Stosowanie u dzieci i młodzieży Dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia do ukończenia 17. roku życia otrzymują jedną dawkę 0,5 ml. Dzieci poniżej 9. roku życia, które nie były wcześniej szczepione lub nie zostały w pełni zaszczepione sezonową szczepionką przeciw grypie: druga dawka 0,5 ml powinna zostać podana w odstępie trwającym co najmniej 4 tygodnie. Dzieci poniżej 6. miesiąca życia: nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności szczepionki Influvac. Sposób i droga podania Szczepionkę lekarz lub pielęgniarka poda domięśniowo lub głęboko podskórnie. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Influvac może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych u osoby dorosłej lub dziecka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem – konieczna może być natychmiastowa interwencja medyczna: Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana, wystąpiły sporadycznie podczas stosowania szczepionki Influvac)

w rzadkich przypadkach mogące wymagać natychmiastowej pomocy medycznej, objawiające się niewydolnością układu krążenia w zakresie utrzymania prawidłowego przepływu krwi do różnych narządów (wstrząs) w bardzo rzadkich przypadkach obrzęk, najbardziej wyraźny w okolicy głowy i szyi, obejmujący twarz, usta, język, gardło lub inne części ciała, który może spowodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy).

W trakcie badań klinicznych dla produktu Influvac i (lub) czterowalentnej szczepionki Influvac Tetra obserwowano następujące działania niepożądane. Ich częstość występowania określono jako:

• bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób);
• często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób);
• niezbyt często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób) oraz
• częstość nieznana (działania niepożądane z doświadczeń po wprowadzeniu produktu do obrotu; nie można oszacować na podstawie dostępnych danych) Działanie niepożądane

Ból głowy

Dorośli i osoby starsze w wieku 18 lat i starsi

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 17 lat –

w wieku od 3 do 5 lat

w wieku od 6 do 17 lat

Bardzo Bardzo często często* Uczucie zmęczenia Bardzo często Bardzo często Potliwość Często Bardzo często Często Często Utrata apetytu Bardzo często Bardzo często Nudności Bardzo często Ból brzucha Bardzo często Biegunka Bardzo często Często Bardzo często Wymioty Bardzo często Często Bardzo często Rozdrażnienie/drażliwość Bardzo często Bardzo często Ból mięśni Często Bardzo często Ból stawów Często Często Uczucie zmęczenia Bardzo często Bardzo często Gorączka Niezbyt często Bardzo często Często Często Złe ogólne samopoczucie Często Bardzo często Dreszcze Często Często Ból w miejscu Bardzo często Bardzo często Bardzo często Bardzo często zaszczepienia Zaczerwienienie Często Bardzo często Bardzo często Bardzo często Obrzęk Często Często Bardzo często Bardzo często Zasinienie Często Często Bardzo często Bardzo często Stwardnienie w miejscu Często Często Często Często podania szczepionki wszystkie grupy Reakcje skórne, które mogą dotyczyć całego ciała, włącznie ze świądem, wiekowe: pokrzywką lub wysypką Częstość nieznana (nie Zapalenie naczyń krwionośnych mogące powodować wysypkę skórną można oszacować na i w bardzo rzadkich przypadkach przejściowe zaburzenia czynności nerek podstawie dostępnych Ból umiejscowiony na przebiegu nerwu (nerwoból), nieprawidłowe danych) odbieranie wrażeń dotyku, bólu, ciepła i zimna (parestezje), drgawki z towarzyszącą gorączką, zaburzenia neurologiczne, które mogą prowadzić do sztywności karku, dezorientacji, drętwienia, bólu i osłabienia kończyn, zaburzenia równowagi, utraty odruchów, paraliżu części lub całego ciała (zapalenie mózgu i rdzenia, zapalenie nerwu,

zespół Guillan-Barré) Tymczasowe obniżenie liczby płytek krwi, ich mała liczba może prowadzić do zwiększonej skłonności do siniaków i krwawień (przejściowa trombocytopenia), tymczasowy obrzęk węzłów chłonnych szyjnych, pachowych lub pachwinowych (przejściowa limfadenopatia) *Częste u osób starszych (≥ 61 lat) We wszystkich grupach wiekowych większość, wyżej wymienionych, działań niepożądanych wystąpiło zwykle w ciągu pierwszych 3 dni od zaszczepienia i samoistnie ustąpiło w ciągu 1 do 3 dni od dnia wystąpienia. Generalnie były to działania niepożądane o łagodnym nasileniu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na strzykawce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii zamieszczono na pudełku i strzykawce po Lot. Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie stosuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Influvac Substancjami czynnymi są: Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) odpowiadające następującym szczepom*: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09–podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 mikrogramów HA** A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)–podobny szczep (A/Croatia/10136RV/2023, X-425A) 15 mikrogramów HA** B/Austria/1359417/2021–podobny szczep (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

15 mikrogramów HA** w dawce 0,5 ml * namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad ** hemaglutynina Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (ang.WHO) (dla półkuli północnej) i zaleceniami UE na sezon 2025/2026. Pozostałe składniki szczepionki to: potasu chlorek, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwuwodny, sodu chlorek, wapnia chlorek dwuwodny, magnezu chlorek sześciowodny, woda do wstrzykiwań. Jak wygląda Influvac i co zawiera opakowanie Szczepionka Influvac zawiera 0,5 ml bezbarwnej, klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w szklanej ampułko-strzykawce z zatyczką tłoka (guma bromobutylowa) z igłą lub bez igły. Każda ampułkostrzykawka może być użyta tylko jeden raz. Opakowania po 1 lub 10 ampułko-strzykawek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Irlandia Wytwórca Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12 8121 AA Olst, Holandia W celu uzyskania bardziej szczegółowej informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Viatris Healthcare Sp. z o.o. tel. 22 546 64 00 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami: Austria

Influvac Tri Injektionssuspension in einer Fertigspritze, (Influenza Impfstoff aus inaktivierten Oberflächenantigenen)

Belgia

Influvac suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Griepvaccin (oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd)

Bułgaria

Инфлувак инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка Bаксина срещу грип (повърхностен антиген, инактивиранa)

Chorwacja

Influvac suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (površinski antigen), inaktivirano

Cypr, Malta

Influvac sub-unit, suspension for injection (influenza vaccine, surface antigen, inactivated)

Czechy, Dania, Estonia,

Influvac 6

Finlandia, Niemcy, Islandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Słowacja, Szwecja Francja

INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal inactivé à antigènes de surface

Grecja

Influvac sub-unit

Węgry

Influvac szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

Irlandia

Influvac sub-unit, suspension for injection in pre-filled syringe Influenza vaccine (surface antigen, inactivated)

Włochy

Influvac S

Łotwa

Influvac suspensija injekcijām pilnšļircē

Litwa

Influvac injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

Luksemburg

Influvac suspension injectable en seringue préremplie Vaccin contre la grippe (antigènes de surface, inactivés)

Holandia

Influvac, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml

Rumunia

Influvac suspensie injectabilă în seringă preumplută

Słowenia

Influvac suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Hiszpania

Influvac suspensión inyectable en jeringa precargada

Data ostatniej aktualizacji ulotki

06/2025 Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia: Tak jak w przypadku wszystkich szczepionek podawanych w postaci wstrzyknięć, należy zapewnić możliwość właściwego natychmiastowego leczenia i odpowiednią opiekę medyczną na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. Szczepionka powinna osiągnąć temperaturę pokojową. Wstrząsnąć przed użyciem. Sprawdzić wizualnie przed podaniem. Nie stosować szczepionki, jeśli zmieniła barwę lub w zawiesinie obecne są zanieczyszczenia. Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi w tej samej strzykawce. Nie wolno podawać szczepionki bezpośrednio do naczyń krwionośnych. Preferowanymi miejscami podania domięśniowego są przednio-boczna część uda (lub mięsień naramienny, jeśli masa mięśniowa jest odpowiednia) u dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia do ukończenia 35. miesiąca życia, lub mięsień naramienny u dzieci od 36. miesiąca życia i u dorosłych. Identyfikowalność W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu. Patrz także punkt 3: Jak stosować Influvac.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)