Cytisinicline Uni-Pharma
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Cytisiniclinum 1.5 mg), kod ATC N07BA04 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Znaleziono 8 leków z tą samą substancją.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Lek Cytisinicline Uni-Pharma zawiera substancję czynną cytyzyniklinę. Lek ten jest stosowany do zaprzestania palenia tytoniu i zmniejszania głodu nikotynowego u dorosłych palaczy, którzy chcą przestać palić. Celem stosowania leku Cytisinicline Uni-Pharma jest trwałe zaprzestanie stosowania produktów zawierających nikotynę. Stosowanie Cytisinicline Uni-Pharma pozwala na stopniowe zmniejszanie uzależnienia od nikotyny poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny (np. obniżenie nastroju, drażliwość, lęk, trudności z koncentracją, bezsenność, zwiększony apetyt). 2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Cytisinicline Uni-Pharma jeśli pacjent ma uczulenie na cytyzyniklinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) jeśli u pacjenta występuje niestabilna dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), jeśli pacjent niedawno przebył zawał mięśnia sercowego, jeśli u pacjenta występują istotne klinicznie zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca), jeśli pacjent niedawno przebył udar, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Cytisinicline Uni-Pharma należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje: – choroba niedokrwienna serca (problem z sercem spowodowany zwężonymi tętnicami serca), – niewydolność serca, – nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), – guz chromochłonny nadnerczy (guz nadnerczy), – miażdżyca (stwardnienie tętnic) i inne choroby naczyń obwodowych, – wrzód żołądka i dwunastnicy (część jelita cienkiego), – refluks żołądkowo-przełykowy, – nadczynność tarczycy, – cukrzyca, – schizofrenia, – zaburzenia czynności nerek i wątroby. Lek Cytisinicline Uni-Pharma powinien być przyjmowany tylko przez osoby z poważnym zamiarem odstawienia nikotyny. Stosowanie Cytisinicline Uni-Pharma i dalsze palenie tytoniu lub stosowanie produktów zawierających nikotynę może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych nikotyny. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Patrz również punkt „Ciąża i karmienie piersią”. Zaprzestanie palenia tytoniu Skutki zmian następujących w organizmie wynikających z zaprzestania palenia tytoniu, wraz z leczeniem lub bez leczenia lekiem Cytisinicline Uni-Pharma, mogą zmienić sposób działania innych leków. Dlatego w niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki. Więcej informacji można znaleźć w punkcie „Lek Cytisinicline Uni-Pharma a inne leki”. W przypadku niektórych osób zaprzestanie palenia tytoniu z leczeniem lub bez leczenia wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zmian w myśleniu lub zachowaniu, odczuciem depresji i lęku (rzadko z myślami samobójczymi i próbami samobójczymi) i może być związane z nasilającą się chorobą psychiczną. Jeśli u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia psychiatryczne, należy omówić to z lekarzem. Dzieci i młodzież Ze względu na ograniczone doświadczenie, nie zaleca się stosowania leku Cytisinicline UniPharma u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Pacjenci w podeszłym wieku Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, lek Cytisinicline Uni-Pharma nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, powyżej 65 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby Nie ma doświadczenia klinicznego dotyczącego leku Cytisinicline Uni-Pharma u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania leku u tych pacjentów.
Lek Cytisinicline Uni-Pharma a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie stosować leku Cytisinicline Uni-Pharma z lekami przeciwgruźliczymi. W niektórych przypadkach, w wyniku zaprzestania palenia tytoniu, wraz ze stosowaniem leku Cytisinicline Uni-Pharma lub bez jego stosowania, może być konieczne dostosowanie dawek innych leków. Jest to szczególnie ważne w przypadku stosowania innych leków zawierających teofilinę (stosowaną w leczeniu astmy), takrynę (stosowaną w leczeniu choroby Alzheimera), klozapinę (stosowaną w leczeniu schizofrenii) i ropinirol (stosowany w leczeniu choroby Parkinsona). W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Obecnie nie wiadomo, czy lek Cytisinicline Uni-Pharma może zmniejszać skuteczność działających ogólnoustrojowo hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli pacjentka stosuje hormonalne środki antykoncepcyjne o działaniu ogólnoustrojowym, powinna stosować dodatkową metodę barierową (np. prezerwatywy). Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Antykoncepcja Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Obecnie nie wiadomo, czy lek Cytisinicline Uni-Pharma może zmniejszać skuteczność działających ogólnoustrojowo hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli pacjentka stosuje hormonalne środki antykoncepcyjne o działaniu ogólnoustrojowym, powinna stosować dodatkową metodę barierową (np. prezerwatywy). W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem. Ciąża i karmienie piersią Leku Cytisinicline Uni-Pharma nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Cytisinicline Uni-Pharma nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Cytisinicline Uni-Pharma zawiera aspartam Ten lek zawiera 0,12 mg aspartamu (E951) w każdej tabletce powlekanej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Jak stosować lek
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jedno opakowanie leku Cytisinicline Uni-Pharma (100 tabletek powlekanych) wystarcza do przeprowadzenia pełnego cyklu leczenia. Czas trwania leczenia to 25 dni.
Lek Cytisinicline Uni-Pharma jest przeznaczony do stosowania doustnego i należy go przyjmować z odpowiednią ilością wody zgodnie z poniższym schematem. Dni terapii
Zalecana dawka
Od 1. do 3.. dnia Od 4. do 12. dnia Od 13. do 16. dnia Od 17. do 20. dnia Od 21. do 25. dnia
1 tabletka co 2 godziny 1 tabletka co 2,5 godziny 1 tabletka co 3 godziny 1 tabletka co 5 godziny 1- 2 tabletki na dobę
Maksymalna dawka dobowa 6 tabletek 5 tabletek 4 tabletki 3 tabletki do 2 tabletek
Blister jest oznaczony kolejnymi dniami przyjmowania leku Cytisinicline Uni-Pharma. Palenie tytoniu należy przerwać nie później niż 5 dnia leczenia. W przypadku braku możliwości zaprzestania palenia tytoniu w ciągu 5 dni od rozpoczęcia leczenia lekiem Cytisinicline UniPharma należy zwrócić się do lekarza. Podczas leczenia nie należy kontynuować palenia tytoniu, ponieważ może to nasilić działania niepożądane. W przypadku niepowodzenia leczenia leczenie należy przerwać i można je wznowić po upływie od 2 do 3 miesięcy. Dzieci i młodzież Ze względu na ograniczone doświadczenie, nie zaleca się stosowania leku Cytisinicline UniPharma u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Szczególne populacje (zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby) Brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem produktu leczniczego Cytisinicline UniPharma u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tej populacji pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, lek Cytisinicline Uni-Pharma nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, powyżej 65 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cytisinicline Uni-Pharma Po przedawkowaniu leku Cytisinicline Uni-Pharma obserwuje się objawy zatrucia nikotyną. Objawy przedawkowania obejmują ogólne złe samopoczucie, nudności, wymioty, przyspieszoną akcję serca, wahania ciśnienia tętniczego krwi, problemy z oddychaniem, niewyraźne widzenie, drgawki. Jeśli u pacjenta występuje tylko jeden z opisanych objawów lub objaw, który nie został wymieniony w tej ulotce, należy przerwać stosowanie leku Cytisinicline Uni-Pharma i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Pominięcie zastosowania leku Cytisinicline Uni-Pharma Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Cytisinicline Uni-Pharma W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Takie działania niepożądane mogą występować z określoną częstością, podaną poniżej: Bardzo często (może występować częściej niż u 1 pacjenta na 10): – zmiana apetytu (głównie zwiększenie), – zwiększenie masy ciała, – zawroty głowy, – drażliwość, zmiany nastroju, lęk, – zwiększone ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie), – suchość w jamie ustnej, – biegunka, – wysypka, – silne zmęczenie, – zaburzenia snu (bezsenność, senność, letarg, nietypowe sny, koszmary senne), – bóle głowy, – przyspieszenie akcji serca, – nudności, – zmiany odczuwania smaku, – zgaga, – zaparcie, – wymioty, – ból brzucha (szczególnie w nadbrzuszu), – ból mięśni. Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 pacjenta na 10): – trudności w koncentracji, – spowolnienie akcji serca, – rozdęcie jamy brzusznej, – pieczenie języka, – ogólne złe samopoczucie. Niezbyt często (mogą wystąpić najwyżej u 1 pacjenta na 100): – uczucie ciężkości w głowie, – obniżone libido, – łzawienie, – trudności z oddychaniem, – wzmożone odkrztuszanie, – nadmierne wydzielanie śliny, – pocenie się, – zmniejszona elastyczność skóry, – zmęczenie, – zwiększenie aktywności transaminaz w surowicy. Większość powyższych działań niepożądanych występuje na początku terapii i ustępuje w miarę jej trwania. Objawy te mogą być również wynikiem zaprzestania palenia tytoniu (objawy odstawienia), a nie leczenia lekiem Cytisinicline Uni-Pharma. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po:,,EXP’’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Cytisinicline Uni-Pharma – Substancją czynną leku jest cytyzyniklina. Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg cytyzynikliny. – Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: hypromeloza, mannitol, skrobia kukurydziana, magnezu glinometakrzemian, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka tabletki: Aqua Polish P green [zawiera: hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), celuloza mikrokrystaliczna (E 460), talk (E 553b), glicerol (E 422), indygokarmin, lak (niebieski 2) (E 132), żółcień chinolinowa, lak (E 104)], aromat mentolowy w proszku [zawiera naturalne substancje aromatyczne (46,2%), skrobia modyfikowana kukurydziana (E 1450) i dwutlenek krzemu (E 551)] oraz aspartam (E 951). Jak wygląda lek Cytisinicline Uni-Pharma i co zawiera opakowanie Lek Cytisinicline Uni-Pharma to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, od jasnozielonych do zielonkawych o średnicy 5 mm. Blistry PVC/PVDC/Aluminium lub blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium umieszczone w pudełku tekturowym zawierającym 100 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. 14th km National Road 1 GR-145 64 Kifisia Grecja Tel: +30 2108072512 Wytwórca Adamed Pharma S.A. ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice Polska Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod następującymi nazwami: Cypr: Cytisinicline Uni-Pharma 1.5 mg film-coated tablets Grecja: Cigarnon Polska: Cytisinicline Uni-Pharma Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Cytisinicline Uni-Pharma
W jakim celu stosuje się lek Cytisinicline Uni-Pharma?
Zaprzestanie palenia tytoniu i zmniejszenie głodu nikotyny u dorosłych palaczy, którzy chcą przestać palić. Celem stosowania produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma jest trwałe zaprzestanie stosowania produktów zawierających nikotynę.
Jaka jest substancja czynna leku Cytisinicline Uni-Pharma?
Substancją czynną leku Cytisinicline Uni-Pharma jest Cytisiniclinum 1.5 mg. Kod ATC: N07BA04.
Dawkowanie Jedno opakowanie produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma (100 tabletek powlekanych) wystarcza do przeprowadzenia pełnego cyklu leczenia. Czas trwania leczenia to 25 dni. Cytisinicline Uni-Pharma należy przyjmować zgodnie z następującym schematem: Dni terapii Od 1. do 3.. dnia Od 4. do 12. dnia Od 13. do 16. dnia Od 17. do 20. dnia Od 21. do 25. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Czy lek Cytisinicline Uni-Pharma można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania cytyzynikliny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające (patrz punkt 5.3). Produkt Cytisinicline Uni-Pharma jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży (patrz punkt 4.3).
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Zaprzestanie palenia tytoniu i zmniejszenie głodu nikotyny u dorosłych palaczy, którzy chcą przestać palić. Celem stosowania produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma jest trwałe zaprzestanie stosowania produktów zawierających nikotynę.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Jedno opakowanie produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma (100 tabletek powlekanych) wystarcza do przeprowadzenia pełnego cyklu leczenia. Czas trwania leczenia to 25 dni. Cytisinicline Uni-Pharma należy przyjmować zgodnie z następującym schematem: Dni terapii Od 1. do 3.. dnia Od 4. do 12. dnia Od 13. do 16. dnia Od 17. do 20. dnia Od 21. do 25. dnia
Zalecana dawka
Maksymalna dawka dobowa 1 tabletka co 2 godziny 6 tabletek 1 tabletka co 2,5 godziny 5 tabletek 1 tabletka co 3 godziny 4 tabletki 1 tabletka co 5 godziny 3 tabletki 1- 2 tabletki na dobę do 2 tabletek
Blister jest oznaczony kolejnymi dniami przyjmowania produktu leczniczego Cytisinicline UniPharma.
Należy całkowicie zrezygnować z palenia tytoniu nie później niż w 5. dniu od rozpoczęcia leczenia. Podczas leczenia nie należy kontynuować palenia tytoniu, ponieważ może to nasilić działania niepożądane (patrz punkt 4.4). Osoba, która zaprzestała palenie tytoniu, nie może zapalić nawet jednego papierosa. W przypadku niepowodzenia leczenia leczenie należy przerwać i można je wznowić po upływie od 2 do 3 miesięcy. Szczególne populacje (zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby) Brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tej populacji pacjentów. Populacja pacjentów w podeszłym wieku Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, lek Cytisinicline Uni-Pharma nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, powyżej 65 lat. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Cytisinicline UniPharma u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Sposób podawania Cytisinicline Uni-Pharma należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością wody.
4.3. Przeciwwskazania
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niestabilna dławica piersiowa, Przebyty niedawno zawał mięśnia sercowego, Klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca, Przebyty niedawno udar mózgu, Ciąża i karmienie piersią. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt Cytisinicline Uni-Pharma powinien być przyjmowany tylko przez osoby z poważnym zamiarem odstawienia nikotyny. Pacjent powinien mieć świadomość, że jednoczesne przyjmowanie produktu leczniczego i palenie tytoniu lub stosowanie produktów zawierających nikotynę może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych nikotyny. Produkt leczniczy Cytisinicline Uni-Pharma należy stosować ostrożnie w przypadku choroby niedokrwiennej serca, niewydolności serca, nadciśnienia tętniczego, guza chromochłonnego nadnerczy, miażdżycy tętnic i innych chorób naczyń obwodowych, wrzodów żołądka i dwunastnicy, refluksu żołądkowo-przełykowego, nadczynności tarczycy, cukrzycy i schizofrenii. Zaprzestanie palenia tytoniu: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne w dymie tytoniowym indukują metabolizm leków metabolizowanych przez cytochrom CYP 1A2 (i prawdopodobnie przez CYP 1A1). Zaprzestanie palenia tytoniu przez osobę palącą może prowadzić do spowolnienia metabolizmu, a w konsekwencji wzrostu stężenia takich leków we krwi. Ma to potencjalne znaczenie kliniczne w przypadku produktów o wąskim indeksie terapeutycznym takich jak np. teofilina, takryna, klozapina i ropinirol. Stężenia w osoczu innych produktów leczniczych metabolizowanych częściowo przez CYP1A2, takich jak np. imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina, mogą również wzrastać po
zaprzestaniu palenia tytoniu, chociaż brak jest danych potwierdzających tę hipotezę, a potencjalne znaczenie kliniczne tego działania dla wyżej wymienionych leków nie jest znane. Ograniczone dane wskazują, że palenie tytoniu może również indukować metabolizm flekainidu i pentazocyny. Obniżenie nastroju, rzadko obejmujące myśli samobójcze i próby samobójcze, może być objawem odstawienia nikotyny. Lekarze powinni mieć świadomość możliwości wystąpienia poważnych objawów neuropsychiatrycznych u pacjentów, którzy próbują zaprzestać palenia, z leczeniem lub bez leczenia. Zaburzenia psychiczne w wywiadzie. Zaprzestanie palenia, z farmakoterapią lub bez, może wiązać się z zaostrzeniem podstawowej choroby psychicznej (np. depresji). Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobą psychiczną w wywiadzie i pacjentom tym należy udzielić odpowiednich porad. Kobiety w wieku rozrodczym Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma (patrz punkty 4.5 i 4.6). Lek Cytisinicline Uni-Pharma zawiera aspartam Ten lek zawiera 0,12 mg aspartamu (E951) w każdej tabletce powlekanej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie należy stosować produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma jednocześnie z lekami przeciwgruźliczymi. Brak innych danych klinicznych dotyczących istotnych interakcji z innymi lekami. Pacjent powinien być świadomy, że równoczesne przyjmowanie produktu leczniczego i palenie tytoniu lub stosowanie produktów zawierających nikotynę może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych nikotyny (patrz punkt 4.4). Hormonalne środki antykoncepcyjne Obecnie nie wiadomo, czy Cytisinicline Uni-Pharma może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo, dlatego kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne powinny stosować dodatkową metodę barierową.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania cytyzynikliny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające (patrz punkt 5.3). Produkt Cytisinicline Uni-Pharma jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią Dane fizykochemiczne wskazują na przenikanie cytyzynikliny do mleka ludzkiego. Produkt Cytisinicline Uni-Pharma jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3). Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu Cytisinicline Uni-Pharma na płodność.
Kobiety w wieku rozrodczym Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma (patrz punkty 4.5 i 4.4). Kobiety stosujące stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne działające ogólnoustrojowo powinny stosować dodatkową metodę barierową.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt Cytisinicline Uni-Pharma nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Badania kliniczne i dotychczasowe doświadczenie ze stosowaniem produktu zawierającego cytyzyniklinę wskazują na dobrą tolerancję cytyzynikliny. Odsetek pacjentów, którzy przerywali leczenie z powodu działań niepożądanych, wynosił 6-15,5% i w badaniach kontrolowanych był porównywalny do odsetka pacjentów przerywających leczenie w grupie otrzymującej placebo. Zwykle obserwowano działania niepożądane, o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, dotyczące najczęściej układu pokarmowego. Większość działań niepożądanych wystąpiła na początku leczenia i ustępowała wraz z jego trwaniem. Objawy te mogą być również wynikiem zaprzestania palenia tytoniu, a nie stosowania produktu leczniczego. Poniżej wymieniono wszystkie działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania w badaniach klinicznych. Częstość występowania zdefiniowano następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: bardzo często: zmiana apetytu (głównie zwiększenie), zwiększenie masy ciała Zaburzenia układu nerwowego: bardzo często: zawroty głowy, drażliwość, zmiany nastroju, lęk, zaburzenia snu (bezsenność, senność, letarg, nietypowe sny, koszmary senne), bóle głowy często: trudności z koncentracją niezbyt często: uczucie ciężkości w głowie, obniżenie libido Zaburzenia oka: niezbyt często: łzawienie Zaburzenia serca: bardzo często: częstoskurcz często: zwolnienie akcji serca Zaburzenia naczyniowe: bardzo częste: nadciśnienie tętnicze Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: niezbyt często: duszność, wzmożone odkrztuszanie Zaburzenia żołądka i jelit: bardzo często: suchość ust, biegunka, nudności, zmiana smaku, zgaga, zaparcie, wymioty, ból brzucha (zwłaszcza w górnej części brzucha)
często: rozdęcie jamy brzusznej, pieczenie języka niezbyt często: zwiększone wydzielanie śliny Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: bardzo częste: wysypka niezbyt często: pocenie się, zmniejszona elastyczność skóry Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bardzo często: mialgia Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: bardzo często: męczliwość często: złe samopoczucie niezbyt często: zmęczenie Badania diagnostyczne: niezbyt często: zwiększenie aktywności transaminaz w surowicy Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Po przedawkowaniu produktu leczniczego Cytisinicline Uni-Pharma obserwuje się objawy zatrucia nikotyną. Objawami przedawkowania są: złe samopoczucie, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca, wahania ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia, drgawki kloniczne. We wszystkich przypadkach przedawkowania należy podjąć działania zgodne z ogólnymi zasadami postępowania w przypadku ostrych zatruć; należy wykonać płukanie żołądka i kontrolować diurezę przy użyciu płynów infuzyjnych i leków moczopędnych. W razie konieczności można zastosować leki przeciwpadaczkowe, działające na układ krążenia i pobudzające oddychanie. Należy monitorować oddech, ciśnienie tętnicze krwi i akcję serca.
