Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Benfothiaminum 40 mg + Pyridoxini hydrochloridum 90 mg + Cyanocobalaminum 0.25 mg), kod ATC A11DB i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma, 40 mg + 74,1 mg + 0,25 mg, tabletki powlekane (Benfothiaminum + Pyridoxinum + Cyanocobalaminum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki:
Spis treści ulotki
- Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku
- Jak stosować lek
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek
- Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma to tabletki witaminowe zawierające witaminę B1 (benfotiaminę), witaminę B6 (pirydoksynę) i witaminę B12 (cyjanokobalaminę). Stosowany jest w leczeniu potwierdzonego niedoboru witaminy B1, witaminy B6 i witaminy B12 (stan gdy organizm nie posiada wystarczającej ilości tych witamin) u osób dorosłych, a także w celu zapobiegania lub leczenia chorób nerwów (np. schorzenia zwanego polineuropatią). Może to być spowodowane tym, że dieta nie zawiera wystarczającej ilości witaminy B1, witaminy B6 lub witaminy B12 lub ich wchłanianie przez organizm jest niewystarczające. Niedobór tych witamin może powodować choroby nerwów obwodowych („neuropatie”), prowadzące do uczucia zmęczenia lub bólu, mrowienia i drętwienia dłoni oraz stóp. Lek ten należy przyjmować tylko wtedy, gdy wiadomo, że u pacjenta występuje choroba zdiagnozowana przez lekarza i gdy to lekarz zalecił stosowanie tego leku.
Kiedy nie stosować leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma – Jeśli pacjent ma uczulenie na benfotiaminę, tiaminę, pirydoksynę i jej związki, kobalaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przyjmowanie tego leku przez okres dłuższy niż 6 miesięcy może spowodować uszkodzenie nerwów (neuropatię). Lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to szczególnie ważne w przypadku następujących leków: –
Witamina B1 jest inaktywowana przez 5-fluorouracyl (lek stosowany w leczeniu nowotworów) lub podobne leki przeciwnowotworowe. Duże dobowe dawki witaminy B6 mogą zmniejszać stężenie we krwi niektórych leków przeciwpadaczkowych. Należy porozmawiać z lekarzem w przypadku przyjmowania karbamazepiny, fenytoiny, fenobarbitalu, pregabaliny, topiramatu lub prymidonu. Zapotrzebowanie na witaminę B6 może być zwiększone podczas przyjmowania tak zwanych „antagonistów pirydoksyny”, takich jak: – hydralazyna (lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi) – izoniazyd (antybiotyk stosowany podczas leczenia gruźlicy) – D – penicylamina (lek stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i choroby Wilsona) – cykloseryna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy) – doustne środki antykoncepcyjne („pigułka antykoncepcyjna”) Stężenie witaminy B12 obniża się podczas przyjmowania: – neomycyny (antybiotyk) – kwasu aminosalicylowego (antybiotyk stosowany podczas leczenia gruźlicy) – omeprazolu i antagonistów receptora histaminowego H2, takich jak cymetydyna, famotydyna, nizatydyna, roksatydyna i ranitydyna (leki stosowane w leczeniu nadmiaru kwasu żołądkowego) – kolchicyny (lek zapobiegający atakom dny moczanowej) – doustnych środków antykoncepcyjnych („pigułka antykoncepcyjna”) stosowanych długotrwale – fenobarbitalu, pregabaliny, prymidonu lub topiramatu (leki stosowane w leczeniu padaczki)
W przypadku przyjmowania lewodopy z witaminą B6, witamina ta może osłabiać działanie lewodopy. Nie dzieje się tak jednak w przypadku przyjmowania lewodopy z karbidopą lub benserazydem, co jest obecnie najczęściej stosowanym sposobem przepisywania tego leku. Tak więc w większości przypadków nie jest to powód do niepokoju. Witamina B6 zmniejsza aktywność, ale także neurotoksyczność altretaminy. Lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma z alkoholem Nie należy pić alkoholu podczas przyjmowania tego leku, ponieważ zmniejsza on wchłanianie witaminy B1 w jelitach i ma negatywny wpływ na zdolność jej magazynowania i metabolizm. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy przyjmować leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma w okresie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie ma informacji, czy lek ten wywiera wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz zdecyduje o dokładnym dawkowaniu w zależności od stanu zdrowia pacjenta. Podanie doustne. Zalecana dawka to 1 tabletka powlekana raz na dobę.
W ostrych stanach może być konieczne stosowanie 1 tabletki powlekanej do 3 razy na dobę, w przypadku gdy choroby nerwów (np. schorzenie zwane polineuropatią) już występują, a leczenie odbywa się pod nadzorem lekarza, który będzie monitorował efekt leczenia. Tabletki powlekane można przyjmować o dowolnej porze dnia, z posiłkiem lub bez posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu. Czas trwania leczenia zależy od przyczyny niedoboru witamin B oraz skuteczności leczenia. Jeśli pacjent przyjmuje lek przez 28 dni i nie czuje się lepiej, należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzieży Lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz pacjenci w podeszłym wieku Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz pacjentom w podeszłym wieku lekarz przepisze zwykłą dawkę. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma Interwencja medyczna zazwyczaj nie jest konieczna. Witamina B1: objawy przedawkowania nie są spodziewane w przypadku podania doustnego. Witamina B6: Duże dawki witaminy B6 (200 mg na dobę przez bardzo długi czas lub kilka gramów na dobę przez krótszy czas) mogą wywoływać efekty neurotoksyczne (neuropatia czuciowa), charakteryzujące się zmianami chodu i czucia obwodowego (uczucie kłucia, drętwienie). Przyjmowanie 100 mg lub więcej na dobę przez długi czas może powodować niewielkie problemy związane z nerwami. Nie można dokładnie określić, jaka ilość tej substancji będzie skutkować szkodliwymi efektami, ze względu na indywidualne różnice wśród ludzi dotyczące reakcji na nią. Ponadto nie ma konkretnego leczenia, które przeciwdziałałoby jej skutkom. Witamina B12: objawy przedawkowania nie są spodziewane w przypadku podania doustnego. U pacjentów z cukrzycową chorobą nerek przyjmowanie witaminy B12 wraz z kwasem foliowym i witaminą B6 może prowadzić do szybszego uszkodzenia nerek oraz nasilenia problemów z sercem i naczyniami krwionośnymi. Pominięcie przyjęcia leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, ale przyjąć kolejną dawkę o właściwej porze. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszano również następujące działania niepożądane: Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10000 pacjentów) – Reakcje alergiczne: reakcje skórne (np. swędzenie, wysypka, pokrzywka), gorączka, nagłe zaczerwienienie twarzy i/lub szyi, zawroty głowy, ogólne uczucie dyskomfortu lub złego samopoczucia, duszność, przyspieszone bicie serca, niekontrolowane drżenie lub drgające ruchy. – Nudności, wzdęcia, biegunka, zaparcia, ból brzucha
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) – Zapalenie (obrzęk i zaczerwienienie) lub zwyrodnienie nerwów obwodowych (tych nerwów, które znajdują się poza mózgiem i rdzeniem kręgowym) powodujące drętwienie, mrowienie, pieczenie, głównie po długotrwałym (przez ponad 6 miesięcy) przyjmowaniu dużych dawek witaminy B6 („neuropatia obwodowa”, „parestezje”) – Ból głowy – Nieprzyjemne uczucie przypominające „przechodzenie prądu elektrycznego”, które biegnie w dół pleców i do kończyn („objaw Lhermitte'a”). – Nieprawidłowe zabarwienie moczu (może być niepokojące, ale jest nieszkodliwe) Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma –
Substancjami czynnymi leku są: benfotiamina (witamina B1), pirydoksyna (witamina B6) i cyjanokobalamina (witamina B12). Każda tabletka powlekana zawiera: 40 mg benfotiaminy, 74,1 mg pirydoksyny co odpowiada 90 mg pirydoksyny chlorowodorku oraz 0,25 mg cyjanokobalaminy. Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (102), magnezu stearynian, powidon K30, skrobia żelowana, kukurydziana, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, Otoczka: alkohol poliwinylowy, kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego ), talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian (typ I)
Jak wygląda lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma i co zawiera opakowanie Lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma to białe do białawych, okrągłe i dwuwypukłe tabletki powlekane, bez linii podziału, o średnicy 8,3 mm ± 0,2 mm i grubości 4,7 ± 0,5 mm.
Blistry z formowanej na zimno folii dolnej (OPA/Aluminium/PVC) laminowanej arkuszami aluminium (folia pokrywająca) zawierające 20, 50 lub 100 tabletek powlekanych w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria Wytwórca G.L. Pharma GmbH Industriestrasse 1 8502 Lannach Austria Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Słowenia: Neuromultivit 40 mg/90 mg/0,25 mg filmsko obložene tablete Bułgaria: Бевит Трио 40 mg/90 mg/0,25 mg филмирани таблетки Czechy: Neuromultivit Neo Niemcy: Neuromultivit Estonia: Neuromultivit Węgry: NeurogerloN Neo Łotwa: Fenglavit 40 mg/90 mg/0,25 mg apvalkotās tabletes Litwa: Fenglavit 40 mg/90 mg/0,25 mg plėvele dengtos tabletės Polska: Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma Rumunia: Neuromultivit Neuro comprimate filmate Słowacja: Tiadel W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o. ul. Sienna 75; 00-833 Warszawa, Polska Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02 [email protected] Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma
W jakim celu stosuje się lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma?
Leczenie potwierdzonego niedoboru witamin B1, B6 i B12 w celu zapobiegania lub leczenia schorzeń neurologicznych (np. polineuropatii). Produkt leczniczy Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma jest wskazany do stosowania u osób dorosłych.
Jaka jest substancja czynna leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma?
Substancją czynną leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma jest Benfothiaminum 40 mg + Pyridoxini hydrochloridum 90 mg + Cyanocobalaminum 0.25 mg. Kod ATC: A11DB.
Dawkowanie 1 tabletka powlekana na dobę. W ostrych stanach może być konieczne stosowanie 1 tabletki powlekanej do 3 razy na dobę, w przypadku gdy schorzenia neurologiczne (np. polineuropatia) już występują. Dzieci i młodzież Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma dla dzieci i młodzieży. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Czy lek Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma u kobiet w ciąży. Dlatego kobiety w ciąży nie powinny przyjmować tego produktu. Karmienie piersią Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma u kobiet karmiących piersią.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Leczenie potwierdzonego niedoboru witamin B1, B6 i B12 w celu zapobiegania lub leczenia schorzeń neurologicznych (np. polineuropatii). Produkt leczniczy Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma jest wskazany do stosowania u osób dorosłych.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie 1 tabletka powlekana na dobę. W ostrych stanach może być konieczne stosowanie 1 tabletki powlekanej do 3 razy na dobę, w przypadku gdy schorzenia neurologiczne (np. polineuropatia) już występują. Dzieci i młodzież Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma dla dzieci i młodzieży. Zaburzenia czynności nerek/wątroby i osoby w podeszłym wieku Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także u osób w podeszłym wieku. Okres stosowania Czas trwania terapii powinien być możliwie jak najkrótszy. Czas trwania terapii zależy od przyczyny niedoboru, obrazu klinicznego i skuteczności leczenia, powinien zostać ponownie określony po 4 tygodniach terapii. Efekt leczenia powinien być monitorowany. Sposób podawania Podanie doustne.
Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu, o dowolnej porze dnia.
4.3. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Długotrwałe przyjmowanie (ponad 6 miesięcy) dużych dawek pirydoksyny może powodować neuropatie obwodowe (patrz punkty 4.8 i 4.9). Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Witamina B1 Jednoczesne spożywanie alkoholu zmniejsza wchłanianie tiaminy i niekorzystnie wpływa na zdolność jej magazynowania oraz metabolizm. U pacjentów przyjmujących 5-flourouracyl lub podobne leki przeciwnowotworowe, mogą wystąpić niedobory witaminy B1. Witamina B6 Duże dobowe dawki pirydoksyny mogą zmniejszać stężenie we krwi niektórych leków przeciwpadaczkowych. W przypadku stosowania dużych dawek pirydoksyny należy monitorować jednoczesne stosowanie karbamazepiny, fenytoiny, fenobarbitalu lub prymidonu. Jednoczesne stosowanie antagonistów pirydoksyny (np. hydralazyny, izoniazydu, D-penicylaminy, cykloseryny) może prowadzić do niedoboru witaminy B6. Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych również może zwiększać zapotrzebowanie na pirydoksynę. W przypadku jednoczesnego podawania lewodopy, witamina B6 może osłabiać jej działanie. Jednak interakcja ta nie występuje, gdy lewodopa jest podawana z inhibitorami dopa-dekarboksylazy: karbidopą lub benserazydem, co jest obecnie powszechną praktyką kliniczną. Dlatego w większości przypadków interakcja ta nie ma znaczenia klinicznego. Pirydoksyna zmniejsza aktywność, jak również neurotoksyczność altretaminy. Witamina B12 Wchłanianie witaminy B12 z przewodu pokarmowego może być zmniejszone przez neomycynę, kwas aminosalicylowy, antagonistów histaminy H2 (takich jak cymetydyna, famotydyna, nizatydyna, roksatydyna i ranitydyna), omeprazol i kolchicynę. Stężenie witaminy B12 w surowicy może być zmniejszone przez stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Leczenie fenobarbitalem, pregabaliną, prymidonem lub topiramatem wiąże się z obniżeniem stężenia witaminy B12. Niektórzy pacjenci uzależnieni od alkoholu z niedokrwistością megaloblastyczną mogą reagować na leczenie witaminą B12 pomimo prawidłowego stężenia kobalaminy w surowicy. W związku z tym należy zachować ostrożność podczas interpretacji wyników badań stężenia witaminy B12 u osób uzależnionych od alkoholu ze względu na możliwość wystąpienia funkcjonalnego niedoboru witaminy B12.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma u kobiet w ciąży. Dlatego kobiety w ciąży nie powinny przyjmować tego produktu. Karmienie piersią Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma u kobiet karmiących piersią. Dlatego kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego produktu. Płodność Badania na zwierzętach wykazały możliwą toksyczność reprodukcyjną witaminy B6 (patrz punkt 5.3). Dotychczas nie stwierdzono żadnych klinicznych oznak negatywnego wpływu na płodność.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Bardzo często Często Niezbyt często Rzadko Bardzo rzadko Częstość nieznana
≥ 1/10 ≥ 1/100 do < 1/10 ≥ 1/1000 do < 1/100 ≥ 1/10000 do < 1/1000 < 1/10000 nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Klasyfikacja układów i narządów Zaburzenia układu immunologicznego
Częstość Bardzo rzadko
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo rzadko
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana
Działanie niepożądane Reakcja nadwrażliwości 1) Czuciowa neuropatia obwodowa2) Ból głowy Parestezje Objaw Lhermitte'a Nudności, wzdęcia, biegunka, zaparcia, ból brzucha Chromaturia (zmiana zabarwienia moczu) 3)
1) Reakcje skórne (np. wysypka lub świąd, wysypka - trądzikopodobna lub pęcherzowa), anafilaksja, gorączka, pokrzywka, zaczerwienienie, zawroty głowy, złe samopoczucie, drżenie, duszność lub tachykardia. Reakcje nadwrażliwości występują głównie po podaniu pozajelitowym witaminy B1 lub witaminy B12. 2) Głównie po długotrwałym przyjmowaniu (przez ponad 6 miesięcy) dużych dawek witaminy B6 (patrz punkty 4.4 i 4.9). 3) Nieszkodliwe czerwonawe zabarwienie moczu, które może być niepokojące dla pacjentów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Witamina B1 Benfotiamina ma szeroki zakres terapeutyczny, objawy przedawkowania nie są spodziewane w przypadku podania doustnego. Witamina B6 Wysokie dawki witaminy B6 (200 mg na dobę przez bardzo długi czas lub kilka gramów na dobę przez krótszy czas) mogą wywoływać neuropatię czuciową, charakteryzującą się zmianami chodu i czucia obwodowego. Niewielkie objawy neurologiczne mogą być widoczne przy dawkach 100 mg/dobę lub większych, jeśli są stosowane przez długi czas. Nie można jednak określić dokładnego progu niekorzystnych skutków ze względu na indywidualne różnice we wrażliwości. Nie istnieje specyficzne antidotum. Witamina B12 Objawy przedawkowania nie są spodziewane w przypadku dawkowania doustnego. Nadmierna podaż kobalaminy może być szkodliwa, ponieważ skojarzona suplementacja kwasu foliowego, pirydoksyny i kobalaminy u pacjentów z nefropatią cukrzycową powodowała szybsze pogorszenie czynności nerek i zwiększenie częstości występowania zdarzeń naczyniowych.
