Vicebrol Bio

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Co to jest Vicebrol Bio i w jakim celu się go stosuje

Vicebrol Bio zawiera jako substancję czynną winpocetynę. Winpocetyna pobudza metabolizm mózgowy, poprawia przepływ krwi w mózgu, rozszerza naczynia krwionośne i zapobiega agregacji płytek. Wskazania do stosowania: Vicebrol Bio stosuje się wspomagająco w łagodzeniu psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego (np. z objawami zawrotów głowy, utrudnionej koncentracji myślowej i problemami z zapamiętywaniem). Przed zastosowaniem leku Vicebrol Bio inne przyczyny zaburzeń czynności mózgu powinny zostać wykluczone przez lekarza. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Vicebrol Bio  jeśli pacjent ma uczulenie na winpocetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);  jeśli u pacjenta stwierdzono lub podejrzewa się krwawienie do ośrodkowego układu nerwowego, tj. krwawienie wewnętrzmózgowe (ostrą fazę udaru krwotocznego);  jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba niedokrwienna serca (objawiającą się: bólem promieniującym często do lewego ramienia, uczuciem dławienia lub ucisku za mostkiem);  jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca (uczucie szybkiego lub niemiarowego bicia serca, lub „zatrzymywania się” serca na chwilę);  w okresie ciąży;

 

w okresie karmienia piersią; u dzieci i młodzieży (ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej).

Ostrzeżenia i środki ostrożności Objawy takie jak

zawroty głowy, utrudniona koncentracja myślowa, problemy z zapamiętywaniem mogą być związane z występowaniem wielu różnych chorób wpływających na funkcjonowanie mózgu, m.in. chorób degeneracyjnych układu nerwowego, chorób psychicznych, chorób nowotworowych czy zaburzeń metabolicznych. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vicebrol Bio należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń czynności mózgu. Jeżeli przed rozpoczęciem stosowania leku Vicebrol Bio lub w czasie terapii dojdzie do nasilenia objawów lub pojawią się inne objawy, np. ból głowy (silny lub przewlekły), nudności, wymioty, senność czy uczucie drętwienia kończyn, należy skontaktować się z lekarzem w celu wykluczenia innych przyczyn zaburzeń czynności mózgu. Przed rozpoczęciem stosowania leku Vicebrol Bio należy omówić to z lekarzem:  jeśli u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia czynności mózgu lub urazy głowy;  jeśli u pacjenta występowała lub nadal występuje zwiększona skłonność do krwawień (np. zabrzenia krzepnięcia krwi, wydłużony czas krzepnięcia lub choroba dziedziczna zwana hemofilią) lub podatność na tworzenie się siniaków;  jeśli u pacjenta występuje choroba nerek (w szczególności zaawansowana niewydolność nerek)  jeśli u pacjenta stwierdzono niedociśnienie tętnicze lub niedociśnienie ortostatyczne (nagłe obniżenie ciśnienia krwi przy gwałtownym wstawaniu lub długim staniu, powodujące omdlenia), gdyż winpocetyna może prowadzić do niewielkiego zmniejszenia ciśnienia krwi (skurczowego i rozkurczowego);  jeśli u pacjenta stwierdzono nieprawidłowy zapis EKG (tzw. zespół wydłużonego odcinka QT) lub pacjent przyjmuje leki powodujące wydłużenie odcinka QT – lekarz zleci regularne wykonywanie kontrolnych badań EKG (badanie elektrokardiologiczne – badanie czynności serca). Jeśli u pacjenta wystąpił spadek ciśnienia krwi lub zaburzenia rytmu serca – należy przerwać stosowanie leku Vicebrol Bio i skontaktować się z lekarzem. Dzieci i młodzież Leku Vicebrol Bio nie należy stosować u dzieci i młodzieży. Lek Vicebrol Bio a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:  leki obniżające ciśnienie krwi (np. alfa-metylodopa), ponieważ Vicebrol Bio może nasilać ich działanie. Pacjent powinien regularnie kontrolować ciśnienie krwi;  leki przeciwzakrzepowe (leki zmniejszające krzepliwość krwi), np. heparyna, warfaryna;  leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca), np. chinidyna, propranolol, werapamil;  leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, np. leki nasenne, przeciwdepresyjne. Vicebrol Bio z jedzeniem i piciem Lek należy przyjmować po jedzeniu. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Vicebrol Bio jest przeciwwskazany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań wpływu winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Decyzję o możliwości prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn powinien podjąć lekarz. Vicebrol Bio zawiera laktozę (cukier obecny w mleku). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) Początkowa faza leczenia (pierwszy miesiąc): 2 (dwie) tabletki trzy razy na dobę, tj. 30 mg/dobę. Leczenie podtrzymujące: 1 (jedna) tabletka trzy razy na dobę, tj. 15 mg/dobę. Lek należy przyjmować regularnie. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek Dawkę leku Vicebrol Bio należy zmniejszyć u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek. W przypadku pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą nerek zmiana dawkowania nie jest konieczna, ale przed zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania winpocetyny w tej grupie pacjentów. Czas trwania leczenia Działanie winpocetyny rozpoczyna się w przybliżeniu po tygodniu natomiast pełne działanie lecznicze osiągane jest w ciągu trzech miesięcy. Sposób podawania Lek należy przyjmować doustnie, po jedzeniu. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vicebrol Bio W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pominięcie zastosowania leku Vicebrol Bio W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania winpocetyny zaobserwowano następujące działania niepożądane: Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):  zaburzenia snu (bezsenność, senność);  zawroty i bóle głowy;  osłabienie;  mrowienie kończyn;  wzmożone pocenie się;  nadaktywność ruchowa. Wyżej wymienione objawy mogą być związane z chorobą podstawową, tj. chorobą do leczenia, której pacjent stosuje lek Vicebrol Bio.  zmiany w zapisie EKG, takie jak: obniżenie odcinka ST, wydłużenie odcinka QT;  częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca. Wyżej wymienione objawy występowały także samoistnie i nie jest pewne czy były związane z zastosowaniem winpocetyny.      

zmiany ciśnienia krwi (głównie obniżenie ciśnienia krwi); uderzenia krwi do głowy objawiające się zaczerwienieniem skóry twarzy; nudności, zgaga; suchość w jamie ustnej; nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych); alergiczne odczyny skórne, np. wysypka, pokrzywka.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):  zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia);  bóle brzucha. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):  zmiany w wynikach badania krwi, takie jak: obniżenie hematokrytu i stężenia hemoglobiny we krwi obwodowej. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „Termin ważności (EXP)”/„EXP” . Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zleceń dotyczących przechowywania leku Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Vicebrol Bio 

Substancją czynną leku jest winpocetyna (Vinpocetinum). Jedna tabletka zawiera 5 mg winpocetyny.



Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana i magnezu stearynian.

Jak wygląda Vicebrol Bio i co zawiera opakowanie Tabletki leku Vicebrol Bio są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 10, 20, 30, 40, 50 lub 60 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Biofarm Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13 60-198 Poznań tel.: +48 61 66 51 500 fax: +48 61 66 51 505 adres e – mail: [email protected] Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)