Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Sonna Stres

Substancja czynna: Acidum phosphoricum 0.5 g + Avena sativa 0,5 g (D1) + Strychnos ignati D4 0.5 g
Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100211030

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

SONNA Stres jest lekiem homeopatycznym w postaci syropu o smaku jabłkowym. Lek SONNA Stres stosuje się w dolegliwościach psychosomatycznych towarzyszących sytuacjom stresowym (drażliwość, nadpobudliwość) i w zaburzeniach snu.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku SONNA Stres Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią lub pojawią się nowe dolegliwości, takie jak: uczucie kołatania serca, stany lękowe, zaburzenia nastroju (przygnębienie, apatia), należy skontaktować się z lekarzem. Lek może być stosowany u chorych na cukrzycę po konsultacji z lekarzem. Dzieci i młodzież Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat. Lek SONNA Stres a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Interakcje z innymi lekami są nieznane.

SONNA Stres z jedzeniem i piciem Lek należy przyjmować 15 minut przed lub po posiłku. Ciąża, karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak danych. Lek SONNA Stres zawiera sorbitol i etanol. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów pacjent przez zażyciem powinien skonsultować się z lekarzem. Pojedyncza dawka leku dla dorosłych (10 ml) zawiera 8,65 g sorbitolu. Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką.

Jak stosować lek

Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę. Stosowanie u dzieci i młodzieży Dzieci i młodzież: od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę. Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką). Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku SONNA Stres W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przekroczenie zalecanej dawki może nasilić działanie przeczyszczające lub może powodować zaburzenia trawienia. Pominięcie zastosowania leku SONNA Stres Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e – mail: [email protected]. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „Termin ważności”. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek SONNA Stres Substancjami czynnymi leku są: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria D4, Delphinium staphisagria D8, Delphinium staphisagria D12, Strychnos ignatii D6, Strychnos ignatii D8, Strychnos ignatii D12, Valeriana officinalis D3, Zincum isovalerianicum D8. 100 g syropu zawiera po 0,5 g każdej substancji czynnej. Pozostałe składniki to: sorbitol 70% (E420), etanol, kwas cytrynowy (E330), trisodu cytrynian (E331), aromat jabłkowy, żółcień chinolinowa (E104), żółcień pomarańczowa (E110), woda oczyszczona. Jak wygląda lek SONNA Stres i co zawiera opakowanie Lek znajduje się w butelce z politereftalanu etylenu (PET) z zakrętką polietylenową (PE) w tekturowym pudełku. Butelka zawiera 150 ml syropu. Do butelki dołączony jest kieliszek propylenowy z podziałką o pojemności 10 ml. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. ul. Stacyjna 5 30-851 Kraków Tel.: 12 657 40 40 Fax: 12 657 40 40 wew. 34 e – mail: [email protected]

Data ostatniej aktualizacji ulotki

Wytwórca: ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów

Data ostatniej aktualizacji ulotki

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Najczęściej zadawane pytania o Sonna Stres

W jakim celu stosuje się lek Sonna Stres?

Objawy psychosomatyczne towarzyszące sytuacjom stresowym i zaburzenia snu.

Jaka jest substancja czynna leku Sonna Stres?

Substancją czynną leku Sonna Stres jest Acidum phosphoricum 0.5 g + Avena sativa 0,5 g (D1) + Strychnos ignati D4 0.5 g.

Dawkowanie: Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę. Dzieci i młodzież od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę. Produkt leczniczy można stosować u pacjentów z cukrzycą po konsultacji z lekarzem Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką). Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.

Kiedy nie stosować leku Sonna Stres?

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancje pomocniczą wymieniona w punkcie 6.1

Czy lek Sonna Stres można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
Informacje techniczne przeznaczone dla pracowników ochrony zdrowia (lekarzy i farmaceutów). Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) to oficjalny dokument zatwierdzony przez URPL/EMA. Nie zastępuje ulotki ani porady lekarza.

4.1. Wskazania do stosowania

Objawy psychosomatyczne towarzyszące sytuacjom stresowym i zaburzenia snu.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie: Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę. Dzieci i młodzież od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę. Produkt leczniczy można stosować u pacjentów z cukrzycą po konsultacji z lekarzem Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką).

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancje pomocniczą wymieniona w punkcie 6.1

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować produktu leczniczego, jeśli występuje nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancje pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produkt leczniczy zawiera sorbitol i etanol. Jeśli stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien przed przyjęciem produktu leczniczego skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką. Dzieci Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie prowadzono badań dotyczących interakcji. Przed użyciem produktu leczniczego należy poradzić się lekarza.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych

4.8. Działania niepożądane

Nie stwierdzono. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 221 Warszawa. Tel.: + 48 22 49 21 301. Faks: +48 22 49 21 309.e-mail: [email protected].

4.9. Przedawkowanie

Ze względu na zawartość sorbitolu, przekroczenie zalecanej dawki może spowodować działanie przeczyszczające produktu lub może spowodować zaburzenia trawienia.

Asystent Pharmuno
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.