Ranolteril

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ranolteril, 1 mg, tabletki powlekane Ranolteril, 2 mg, tabletki powlekane Tolterodini tartras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku jest tolterodyna. Tolterodyna należy do grupy produktów leczniczych zwanych lekami przeciwmuskarynowymi. Tolterodynę stosuje się w leczeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza moczowego. Pacjenci z zespołem nadreaktywnego pęcherza moczowego mogą mieć trudności z kontrolowaniem oddawania moczu, odczuwać nagłą potrzebę udania się do toalety i (lub) korzystania z toalety często. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Ranolteril Jeśli pacjent ma uczulenie na tolterodynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) Jeśli u pacjenta występuje utrudnienie odpływu moczu z pęcherza (zatrzymanie moczu) Jeśli pacjent ma niekontrolowaną jaskrę z wąskim kątem przesączania (wysokie ciśnienie w oczach z utratą wzroku, która nie jest odpowiednio leczona) Jeśli u pacjenta występuje myasthenia gravis (znaczne osłabienie mięśni) Jeśli u pacjenta występuje ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego (owrzodzenie i zapalenie okrężnicy) Jeśli u pacjenta występuje toksyczne rozszerzenie okrężnicy (silne rozszerzenie okrężnicy). Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeśli pacjent doświadcza trudności z oddawaniem moczu i (lub) gdy strumień moczu jest słaby U pacjentów z chorobą żołądka i jelit, która wywiera wpływ na przemieszczanie się treści pokarmowej i (lub) trawienie Jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami (niewydolność nerek) U pacjentów z chorobą wątroby

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia neuronalne, które mają wpływ na ciśnienie krwi, jelita lub sprawność seksualną (jakakolwiek neuropatia autonomicznego układu nerwowego) U pacjentów z przepukliną rozworu przełykowego (uwypuklenie narządu w jamie brzucha) U pacjentów, u których ruchy jelita są wolniejsze lub którzy cierpią na ciężkie zaparcia (obniżenie czynności motorycznej przewodu pokarmowego) Jeśli u pacjenta występują dolegliwości ze strony serca, takie jak: – nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych serca (EKG) – powolne bicie serca (bradykardia) – uprzednio występujące choroby serca, takie jak: – kardiomiopatia (osłabienie mięśnia sercowego); – niedokrwienie mięśnia sercowego (zmniejszenie przepływu krwi do serca); – arytmia (nierówne bicie serca); – niewydolność serca. W przypadku obniżenia stężenia potasu do wartości nieprawidłowych (hipokaliemia), wapnia (hipokalcemia) lub magnezu (hipomagnezemia) we krwi

Przed zastosowaniem leczenia tolterodyną należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli istnieje podejrzenie, że u pacjenta występuje którykolwiek z wyżej wymienionych objawów. Lek Ranolteril a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje stosować. Tolterodyna, substancja czynna leku Ranolteril, może oddziaływać z innymi produktami leczniczymi. Nie zaleca się stosowania leku Ranolteril w skojarzeniu z: –

niektórymi antybiotykami (zawierającymi, np. erytromycynę, klarytromycynę) produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu grzybic (zawierającymi, np. ketokonazol, itrakonazol) produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Ranolteril w skojarzeniu z: –

lekami, które wpływają na pasaż pokarmu (zawierającymi, np. metoklopramid i cyzapryd) lekami stosowanymi w leczeniu nieregularnego bicia serca (zawierającymi, np. amiodaron, sotalol, chinidynę, prokainamid) innymi produktami leczniczymi o podobnym mechanizmie działania do tolterodyny (leki o właściwościach przeciwmuskarynowych) lub leki o przeciwnym mechanizmie działania do tolterodyny (leki o właściwościach cholinergicznych). W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

Ranolteril z jedzeniem i piciem Ten lek można zażywać przed, w trakcie lub po jedzeniu. Ciąża i karmienie piersią Ciąża Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować tolterodyny. Kobiety muszą natychmiast poinformować lekarza, jeżeli są w ciąży, sądzą, że mogą być w ciąży lub planują zajść w ciążę. Karmienie piersią Nie wiadomo czy Ranolteril przenika do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania tolterodyny. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Ranolteril może powodować zawroty głowy, zmęczenie lub wpływać na pogorszenie wzroku; może to mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Ranolteril zawiera sód Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. 3.

Jak stosować lek

Dawkowanie Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka 2 mg podawana dwa razy na dobę, z wyjątkiem pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby lub osób, u których występują uciążliwe działania niepożądane. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawkę leku do jednej tabletki 1 mg dwa razy na dobę. Nie zaleca się stosowania leku Ranolteril u dzieci. Tabletki przyjmuje się doustnie i należy je połykać w całości. Czas trwania leczenia Lekarz poinformuje pacjenta o tym jak długo potrwa leczenie Ranolteril. Nie należy przedwcześnie zaprzestawać leczenia, z powodu braku natychmiastowego działania leku. Pęcherz moczowy potrzebuje czasu, aby zareagować na leczenie. Należy dokończyć kurację przepisaną przez lekarza. Należy zwrócić się do lekarza, gdy nie widać poprawy po zakończeniu leczenia. Korzyści płynące z leczenia należy ocenić ponownie po 2 lub 3 miesiącach. Jeśli pacjent rozważa przerwanie leczenia zawsze powinien omówić to z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ranolteril Jeśli pacjent zażył większą liczbę tabletek niż zalecana lub zrobił to ktoś inny, niezwłocznie należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku przedawkowania tolterodyny, doniesiono o występowaniu następujących objawów: –

Silne ośrodkowe działanie przeciwcholergiczne (np. omamy, znaczne pobudzenie) Drgawki i wyraźne pobudzenie Niewydolność układu oddechowego Tachykardia Zatrzymanie moczu Rozszerzenie źrenicy oka Wydłużenie odcinka QT

Pominięcie zastosowania leku Ranolteril Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomniał zażyć dawkę leku o zwykłej porze, powinien ją przyjąć zaraz po przypomnieniu, chyba, że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy zignorować dawkę pominiętą i przyjąć zwykłą dawkę leku. Przerwanie stosowania leku Ranolteril

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się niezwłocznie do szpitalnego oddziału ratunkowego w przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego, takich jak:

opuchnięcie twarzy, języka lub gardła trudności z połykaniem pokrzywka i trudności z oddychaniem.

Należy również zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości (na przykład świąd, wysypka, pokrzywka, trudności w oddychaniu). Objawy te występują niezbyt często (mniej niż u 1 na 100 pacjentów). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się niezwłocznie do szpitalnego oddziału ratunkowego w przypadku wystąpienia:  ból w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem lub łatwe męczenie się (nawet podczas odpoczynku), trudności z oddychaniem w nocy, obrzęk nóg. Mogą to być objawy niewydolności serca. Objawy te występują niezbyt często (mniej niż u 1 na 100 pacjentów). Podczas leczenia tolterodyną obserwowano następujące działania niepożądane z podaną poniżej częstością. Bardzo częste (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów) działania niepożądane to:  Suchość w jamie ustnej  Ból głowy Częste (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów) działania niepożądane to:  Zapalenie oskrzeli  Zawroty głowy  Senność  Suchość oczu  Niewyraźne widzenie  Ból brzucha  Uczucie wirowania  Kołatanie serca  Suchość skóry  Nieprawidłowe trawienie  Zaparcia  Zmęczenie (niestrawność)  Ból lub trudności podczas  Zwiększenie masy  Ból w klatce oddawania moczu ciała piersiowej  Wymioty  Niezdolność opróżnienia pęcherza  Biegunka  Uczucie mrowienia palców dłoni i stóp  Nadmiar gazów w żołądku lub jelitach  Nadmiar płynów w organizmie prowadzący do opuchnięć (np. kostek) Niezbyt częste (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów) działania niepożądane to: 

Reakcje alergiczne



Nerwowość



 

Przyspieszone bicie serca Zaburzenia pamięci



Niewydolność serca



Nieregularne bicie serca Zgaga

Dodatkowe działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu leku na rynek obejmowały ciężkie reakcje alergiczne, splątanie, omamy (widzenie, słyszenie, odczuwanie, smaku lub zapachu, które nie istnieją), nagłe zaczerwienienie twarzy, obrzęk naczynioruchowy i dezorientacja. Donoszono również o przypadkach nasilającej się demencji u leczonych pacjentów z demencją. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ranolteril Substancją czynną leku jest 1 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 0,68 mg tolterodyny. Substancją czynną leku jest 2 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 1,37 mg tolterodyny. Pozostałe składniki to: Rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, bezwodna krzemionka koloidalna. Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, talk. Jak wygląda lek Ranolteril i co zawiera opakowanie Tabletki Ranolteril 1 mg mają barwę białą do szarawobiałej, są okrągłe o średnicy około 6,35 mm, obustronnie wypukłe, powlekane, z oznaczeniem „S16”, wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia po drugiej stronie. Tabletki Ranolteril 2 mg mają barwę białą do szarawobiałej, są okrągłe o średnicy około 6,35 mm, obustronnie wypukłe, powlekane, z oznaczeniem „S042”, wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia po drugiej stronie. Dostępne są następujące wielkości opakowań tabletek powlekanych Ranolteril 1 mg oraz Ranolteril 2 mg:

Blistry zawierające:

14 tabletek (1 blister po 14 tabletek) 20 tabletek (2 blistry po 10 tabletek) 28 tabletek (2 blistry po 14 tabletek) 30 tabletek (3 blistry po 10 lub 2 blistry po 15 tabletek) 56 tabletek (4 blistry po 14 tabletek) 60 tabletek (6 blistrów po 10 lub 4 blistry po 15 tabletek) 90 tabletek (9 blistrów po 10 lub 6 blistrów po 15 tabletek)

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa Wytwórca/Importer: Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50 95-200 Pabianice Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV Utrecht Holandia Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irladnii Północnej) pod następującymi nazwami: Kraj Austria Bułgaria Cypr Dania Estonia Finlandia Francja Holandia Irlandia Łotwa Niemcy Polska Szwecja Zjednoczone Królestwo (Irladnia Północna)

Nazwa własna Tolterodin Accord 1/ 2 mg Filmtabletten Tolterodine Accord 2 mg Film-coated Tablets Tolterodine Accord 2 mg Film-coated Tablets Tolterodintartrat Accord 1 / 2 mg Film-coated Tablets Tolterodine Accord 1 / 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tolterodine tartrate Accord 2 mg Film-coated Tablets Tolterodine Accord 1/ 2 mg comprime pellicule Tolterodinetartraat Accord 1/ 2 mg filmomhulde tabletten Tolterodine Tartrate 1/ 2 mg Film-coated Tablet Tolterodine Accord 1 / 2 mg apvalkotās tabletes Tolterodin Accord 1/ 2 mg Filmtabletten Ranolteril Tolterodinetartraat Accord 1/ 2 mg filmdragerade tabletter Tolterodine Tartrate 1/ 2 mg Film-coated Tablet

Data ostatniej aktualizacji ulotki

grudzień 2022

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)