Puder Płynny Dermopur

Spis treści ulotki

• Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
• Informacje ważne przed zastosowaniem leku
• Jak stosować lek
• Możliwe działania niepożądane
• Jak przechowywać lek
• Zawartość opakowania i inne informacje

Lek Puder płynny Dermopur ma postać zawiesiny na skórę. Lek ma działanie miejscowo znieczulające, osłaniające oraz ściągające. Wskazania Stany wysiękowe i zapalne skóry przebiegające z bolesnymi i swędzącymi wykwitami. Pomocniczo w leczeniu i łagodzeniu objawów takich jak wypryski, wyprysk dziecięcy, wysypka pęcherzykowa w ospie wietrznej, półpaścu, skazy wysiękowe, świerzbiączka, potówki, pokrzywki, stany po ukąszeniach owadów, trądzik młodzieńczy.

Kiedy nie stosować leku Puder płynny Dermopur

– jeśli pacjent ma uczulenie na benzokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), – na błony śluzowe, – na otwarte rany, – na owrzodzenia, – na powierzchnie ciała pozbawione naskórka, – u pacjentów leczonych sulfonamidami, U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Puder płynny Dermopur należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowych (np. nasilenie świądu, zaczerwienienie skóry), należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować leku długotrwale. Podczas stosowania leku istnieje ryzyko wystąpienia methemoglobinemii (zaburzeń krwi), szczególnie u dzieci. Należy unikać kontaktu leku z oczami. Dzieci i młodzież U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem. Lek Puder płynny Dermopur a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy unikać jednoczesnego stosowania z fenazonem, kamforą, rezorcynolem, glikolami polioksyetylenowymi (czopki, maści), substancjami o silnie kwaśnym i zasadowym charakterze, sulfonamidami, oksytetracykliną. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści z zastosowania leku przeważają ryzyko. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek do stosowania miejscowego na skórę. Przed użyciem lek należy wstrząsnąć. Chorobowo zmienione miejsce na skórze należy smarować cienką warstwą zawiesiny kilka (3 lub 4) razy na dobę. Stosowanie u dzieci i młodzieży U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem. Pominięcie zastosowania leku Puder płynny Dermopur W przypadku pominięcia zastosowania leku Puder płynny Dermopur, należy kontynuować leczenie stosując lek Puder płynny Dermopur jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Puder płynny Dermopur W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i skontaktować się z lekarzem. W przypadku pomyłkowego połknięcia leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, gdyż mogą wystąpić ogólne działania niepożądane, jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wymioty, skurcze, przyspieszenie czynności, utrata przytomności, methemoglobinemia.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić objawy uczuleniowe jak świąd, wysypka, rumień. U osób nadwrażliwych istnieje ryzyko wystąpienia bardziej nasilonych reakcji, takich jak miejscowe odczyny uczuleniowe, pokrzywka czy kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych działań niepożądanych, lek należy odstawić i zasięgnąć porady dermatologa. Istnieje ryzyko, że lek wywoła methemoglobinemię (zaburzenia krwi) po wchłonięciu się przez skórę podczas stosowania na rozległych zmianach sączących na skórze, długotrwałego stosowania lub stosowania leku u dzieci. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Puder płynny Dermopur – Substancją czynną leku jest benzokaina. 1 g zawiesiny na skórę zawiera 15 mg benzokainy. – Pozostałe składniki leku to: cynku tlenek, talk, lewomentol, glicerol 86%, etanol, woda oczyszczona. Jak wygląda lek Puder płynny Dermopur i co zawiera opakowanie Lek Puder płynny Dermopur ma postać zawiesiny na skórę. Opakowania Tuba aluminiowa wewnątrz lakierowana z membraną i zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu lub pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką, zawierające po 40 g lub 60 g leku, umieszczone w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00 Wytwórca Poznańskie Zakady Zielarskie ”Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego. Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00 Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)