Neostreptaza

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Neostreptaza jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne, streptokinazę i streptodornazę. Lek Neostreptaza powoduje upłynnienie skrzepów krwi oraz składników morfotycznych, ropy, a także martwych komórek. Lek Neostreptaza stosuje się u osób dorosłych w następujących przypadkach:  ropni okołoodbytniczych i przetok z rozległym naciekiem zapalnym;  żylaków odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym;  zmian naciekowych, pooperacyjnych;  leczenia wspomagającego w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (PID, ang. pelvic inflammatory disease) – zespół chorób zapalnych jajników, jajowodów i błony śluzowej macicy;  choroby zrostowej po operacjach w obrębie miednicy mniejszej. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Neostreptaza jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); w przypadku świeżych ran, szwów chirurgicznych lub po krwotokach, przez około 10 dni; jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą wystąpić miejscowe krwawienia; u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi; z lekami zawierającymi sole wapnia; w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak krwawienia. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neostreptaza należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, lub pielęgniarką. Lek Neostreptaza może powodować miejscowe podrażnienia. Dzieci i młodzież Leku Neostreptaza nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających

danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej. Lek Neostreptaza a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie stosować leku Neostreptaza jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstawać miejscowe krwawienia (patrz także punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Neostreptaza”). Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Neostreptaza nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 3.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli Zalecana dawka to od 4 do 18 czopków przez 2 do 9 dni, zależnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz. W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 3 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 1 raz na dobę po 1 czopku przez 3 dni. Razem 9 dni, 18 czopków. W stanach o średnim nasileniu podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 1 raz na dobę po 1 czopku przez 4 dni. Razem 7 dni, 10 czopków. W stanach o najlżejszym nasileniu podaje się następujące ilości czopków: 2 razy na dobę po 1 czopku przez 2 dni. Razem 2 dni, 4 czopki. W przypadku braku efektów działania leku lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu leczenia zawsze decyduje lekarz. Sposób podawania Podanie doodbytnicze. Po wyjęciu z blistra, czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neostreptaza Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku. Pominięcie zastosowania leku Neostreptaza Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Neostreptaza W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):  miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia,  biegunka,  objawy uczuleniowe,  podwyższenie temperatury ciała. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w lodówce (2°C ̶ 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Leków nie należy wrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Neostreptaza Substancjami czynnymi są streptokinaza i streptodornaza. Jeden czopek (1,4 g) zawiera 15 000 IU streptokinazy i 1 250 IU streptodornazy. Pozostałe składniki to: parafina ciekła, tłuszcz stały. Jak wygląda lek Neostreptaza i co zawiera opakowanie Czopki w kolorze od białego do beżowego. Opakowanie stanowią blistry PVC/PE w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 6, 10, 12 lub 18 czopków. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

tel.: +48 12 290 90 00 {logo} Wytwórca Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków Farmina sp. z o.o. Zakład w Myślenicach ul. Cegielskiego 2 32-400 Myślenice Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)