Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Lymphomyosot Heel

Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100251220

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Lymphomyosot Heel krople doustne, roztwór Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki:

Spis treści ulotki

  • Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
  • Informacje ważne przed zastosowaniem leku
  • Jak przyjmować lek Lymphomyosot Heel
  • Możliwe działania niepożądane
  • Jak przechowywać lek
  • Zawartość opakowania i inne informacje

Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.

Kiedy nie przyjmować leku Lymphomyosot Heel

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6) Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeżeli pacjent cierpi na schorzenia tarczycy, powinien poinformować o tym lekarza. Inne leki i Lymphomyosot Heel Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami nie są znane. Stosowanie Lymphomyosot Heel z jedzeniem i piciem Tak jak wszystkie homeopatyczne produkty lecznicze, lek Lymphomyosot Heel powinien być przyjmowany pomiędzy posiłkami.

-1-

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lymphomyosot Heel zawiera etanol Ten lek zawiera 150 mg alkoholu (etanolu) w 10 kroplach (35% v/v). Ilość w 10 kroplach tego leku odpowiada mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych skutków. Lek jest szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u kobiet w ciąży, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką. 3. Jak przyjmować lek Lymphomyosot Heel Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Sposób stosowania Krople można rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lymphomyosot Heel W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pominięcie przyjęcia dawki leku Lymphomyosot Heel Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie przyjmowania leku Lymphomyosot Heel W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, Lymphomyosot Heel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

-2-

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Lymphomyosot Heel Substancjami czynnymi w 100g kropli leku Lymphomyosot Heel są: 5g Myosotis arvensis D4 5g Veronica officinalis D4 5g Teucrium scorodonia D4 5g Pinus sylvestris D4 5g Gentiana lutea D5 5g Equisetum hiemale D4 5g Smilax D6 5g Scrophularia nodosa D4 5g Juglans regia ssp. regia D4 5g Calcium phosphoricum D12 5g Natrium sulfuricum D5 5g Fumaria officinalis D4 5g Levothyroxinum D12 5g Araneus diadematus D6 10 g Geranium robertianum D4 10 g Nasturtium officinale D4 10 g Ferrum iodatum D12 Lek zawiera etanol (35% V/V). Jak wygląda lek Lymphomyosot Heel i co zawiera opakowanie Lek Lymphomyosot Heel krople jest przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtym roztworem. Krople znajdują się w butelce ze szkła brązowego (szkło hydrolityczne typu III) z zakrętką polipropylenową z pierścieniem gwarancyjnymi pionowym kroplomierzem z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE), umieszczonej w pudełku tekturowym. Butelka zawiera 30 ml roztworu. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Biologische Heilmittel Heel GmbH

-3-

Dr.- Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden, Niemcy tel. 0049 7221 501 00, e – mail: [email protected] W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Magna Pharm Poland Sp. z o.o. ul. Inflancka 4 00-189 Warszawa Data zatwierdzenia tekstu ulotki: Logo firmy:

-Heel

Kod opakowania

-4-

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Asystent Pharmuno
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.