Lovapen
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Benzylpenicillinum procainum 300 mg/1 ml), kod ATC QJ01CE09 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA 1.
Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
2. ml zawiera: Substancja czynna: Benzylopenicylina prokainowa
300 mg
Substancja pomocnicza: Metylu parahydroksybenzoesan (E218)
1,1 mg
Wskazania lecznicze
Przeciwwskazania ach
6. : patogenu (patogenów).
acjach
lub na poziomie lokalnym/regionalnym. i opornych
trojowe w mikrobiocie
Staphylococcus beta-laktamazy.
– Glaesserella parasuis, Staphylococcus – Fusobacterium necrophorum
Streptococcus spp. i S. suis u Mannheimia haemolytica (tylko w Bacteroides spp., Staphylococcus chromogenes,
Actinobacillus lignieresii i Trueperella pyogenes – S. aureus, koagulazo-ujemne Staphylococci i Enterococcus spp. u psów; – Staphylococcus aureus i Staphylococcus felis u kotów.
-mózg), zapalenia opon mózgowolub Listeria monocytogenes
p. przez Streptococcus suis Listeria monocytogenes. : inhalacji,
W – laktamy lub cefalosporyny weterynaryjnym produktem leczniczym. Po przypadkowej samoiniekcji, pomoc
z oraz przedstawi krtani i
Po Ci a i laktacja: Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny stosunku Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: (np. makrolidów i tetracyklin) ora Przedawkowanie: Nieznane. G wne niezgodno ci farmaceutyczne: eczniczego nie
7. K
:
Bardzo rzadko
Reakcja
raporty): kach.
, lub w przypadku podejrzenia lub jego lokalnego przedstawiciela Urz d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Adres e – mail: [email protected] Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl 8.
cia. Pies, kot
podstawie obrazu klinicznego i indywidualnej oceny
Zalecenia
Brak. 10.
Okresy karencji
Tkanki jadalne:
5 dni dla czasu trwania leczenia 3-5 dni 7 dni dla czasu trwania leczenia 6-7 dni Konie: 14 dni dla czasu trwania leczenia 3-5 dni 16 dni dla czasu trwania leczenia 6-7 dni Mleko: 6 dni Konie: przez ludzi. 11.
8°C). 8°C). w pozycji pionowej. .
Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych .
14. Numery pozwolenia: 100 ml
Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary). 16.
Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny: Lovapharm Consulting B.V. Rijsven 3 5645 KH Eindhoven Holandia Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Interchemie werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, P nsi küla, Viimsi vald Harju maakond, 74013 Estonia Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do Scan Vet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno Polska Tel.: + 48 61 426 49 20 [email protected]
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Lovapen
Jaka jest substancja czynna leku Lovapen?
Substancją czynną leku Lovapen jest Benzylpenicillinum procainum 300 mg/1 ml. Kod ATC: QJ01CE09.
Jak stosować lek
Penicylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej drobnoustrojów. Benzylopenicylina prokainowa jest skuteczna w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce (w tym beta-hemolizujące), a także Trueperella pyogenes, Clostridium tetani i Erysipelothrix rhusiopathiae. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Lovapen?
Stężenie w surowicy uzyskane przy zalecanych dawkach utrzymuje się na poziomie powyżej 0,05 µg/ml przez około 24 godziny po wstrzyknięciu. Stężenia penicyliny w surowicy uzyskane przy zalecanych dawkach u różnych gatunków zwierząt: Gatunek zwierząt Cmax Tmax 24 godz Bydło 1,9 µg/ml 1,9 h 0,7 µg/ml Koń 1,3 µg/ml 4,3 h 0,3 µg/ml Świnia 3,0 µg/ml 0,8 h 0,4 µg/ml Pies 5,5 µg/ml 2,5 h 1,7 µg/ml Zawartość penicyliny w…
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Kod ATCvet: QJ01CE09
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dane farmakodynamiczne
Penicylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej drobnoustrojów. Benzylopenicylina prokainowa jest skuteczna w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce (w tym beta-hemolizujące), a także Trueperella pyogenes, Clostridium tetani i Erysipelothrix rhusiopathiae. Penicylina jest również skuteczna w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie Gram-ujemne, takich jak Pasteurella, Fusobacterium i Actinobacillus. Wartości MIC penicyliny (μg / ml) dla niektórych pospolitych patogenów: Str. agalactiae 0,02 Str. dysgalactiae 0,02 Str. uberis 0,01 T. pyogenes 0,03 Cl. tetani 0,03 Staf. aureus 0,01 A. bovis 0,03 P. multocida 0,05 E. rhusiopathiae 0,03 Enterobacterales, Bacteroides fragilis, większość Campylobacter spp., Nocardia spp. i Pseudomonas spp., a także wytwarzające beta-laktamazę Staphylococcus spp. są oporne. Mechanizmy oporności: Najczęstszym mechanizmem oporności jest produkcja beta-laktamaz (w szczególności penicylinazy, zwłaszcza u Staphylococcus aureus), które dezaktywują penicyliny przecinając ich pierścień betalaktamowy. Gen blaZ odgrywa główną rolę w oporności Staphylococcus aureus na penicylinę. Kolejny mechanizm uzyskiwania oporności to modyfikacja białek wiążących penicylinę (PBP).
4.3. Przeciwwskazania
Dane farmakokinetyczne
Stężenie w surowicy uzyskane przy zalecanych dawkach utrzymuje się na poziomie powyżej 0,05 µg/ml przez około 24 godziny po wstrzyknięciu. Stężenia penicyliny w surowicy uzyskane przy zalecanych dawkach u różnych gatunków zwierząt: Gatunek zwierząt
Cmax
Tmax
24 godz
Bydło
1,9 µg/ml
1,9 h
0,7 µg/ml
Koń
1,3 µg/ml
4,3 h
0,3 µg/ml
Świnia
3,0 µg/ml
0,8 h
0,4 µg/ml
Pies 5,5 µg/ml 2,5 h 1,7 µg/ml Zawartość penicyliny w mleku zdrowych wymion przy zalecanej dawce 12 mg/kg wynosi około 0,2 µg/ml. Zawartość penicyliny w mleku chorych ćwiartek wymion jest znacznie wyższa. Objętość dystrybucji penicyliny u bydła wynosi 0,34 l/kg, a klirens około 4 ml/kg/min. Penicylina wiąże się z białkami surowicy w około 45% i jest wydalana z moczem w postaci aktywnej.