Kenostart
KENOSTART
3 mgl/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne) 1.NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLIL JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwérca: CID LINES NV Waterpoortstraat,
8900 IEPER
BELGIA Tel: 32 57 21 78 77
Fax: 432 5721 78 79 Mailcinfo(@cidlines.com
|2NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
KENOSTART 3 mg/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)
Francja
KENODIP 3000 3 mg/g solution pour le trempage des trayons chez la vache laitiëre, lode |3.ZAWARTOSC
SUBSTANCJI CZYNNE]J (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
Jod dostepny, 3 mg/g
|4.WSKAZANIA Dezynfekcja strzykéw jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.
|S.PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na jod lub na ktérakolwiek substancje pomocnicza.
|6.DZIALANIA NIEPOZADANE Nieznane,
W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepo Zadanych nale Zzy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.
|7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Bydlo (krowy mleczne)
nie opisanych
w niniejszej
etykieto-ulotce
$.DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA ISPOSOB PODANIA
oo]
Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do uZycia, przeznaczonym do kapieli strzykéw. W aplikatorze powinno byé co najmniej 5 ml preparatu. Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po udoju. Strzyki naleZy Zanurza€ w aplikatorze z preparatem do ok. % ich dlugo$ci. Zawarto$é aplikatora nale#y uzupelniaé w miare potrzeby. Po zakoficzeniu stosowania aplikator naleZy opré Znié i umyé.Produkt naleZy stosowaé po udoju do dwêéch razy dziennie.
|S.OKRES KARENCJT:
|
Tkanki jadalne: Zero dni Mleko: Zero dni.
10.SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewiedocznym dla dzieci. Przechowywaé w szczelnie Zamknietym oryginalnym pojemniku w pozycji stojacej.
Chronié przed mrozem.
W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy rozmrozié w cieplym miejscu i wstrzasnaé dobrze przed uZyciem Chronié przed $wiatlem. Nie uzywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie. Okres waZno$ci preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy. 11LSPECJALNE OSTRZEZENIA Moze byé stosowany w czasie ciazy i laktacji. Nie mieszaé z innymi substancjami chemicznynmi. Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie. Generalnie, nie zaleca sie mieszania tego produktu z innymi substancjami chemicznymi. Nie naleZy mieszaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi. Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u Zwierzat: e Wylgcznie dla zwierzat. e Wylgcznie do stosowania Zzewnetrznego. e W przypadku uszkodzonej skêry strzykéw stosowanie produktu moZe opé Znié proces gojenia. Zaleca sie przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia sie skêry strzyk6w. Specjalne $rodki otrozno$ci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom: e Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i Zwrécié sie o pomoec lekarska. e W przypadku polkniecia produktu nalezy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie zwrêcié sie o pomoc lekarska. e Nie przechowywaé razem z $rodkami spo Zywczymi i pokarmem dla Zwierzat.
e NalezZy umyé rece po uZyciu.
e Jod posiada wla$ciwo$ci alergizujace. Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na jod powinny unikaé kontaktu z produktem.
|
12.$ZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowia Zujacymi przepisami. Kenostart nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych. 13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETOULOTKI 25/10/2006
| 14.INNE INFORMACIE POSTAC FARMACEUTYCZNA:
Roztwêr do kapieli strzykow
Lepki, ciemnobrazowy roztwêr.
DROGA PODANIA Podanie na strzyki.
WIELKOSC OPAKOWANIA 11, 51, 101, 201, 231, 6OI, 2001. Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
TERMIN
WAZNOSCI SERIL:
Termin wazno$ci (EXP):
NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU NUMER SERII Numer serii (Lot): WARUNKI
1 OGRANICZENIA
DOTYCZACE
OBROTU
Wydawany zZ przepisu lekarza- Rp. Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
I STOSOWANIA
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Dezynfekcja strzyków jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u krów.
4.3. Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jod lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. 4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku zwierząt Brak
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowaniu u zwierząt - Wyłącznie do stosowania zewnętrznego, - W przypadku uszkodzonej skóry strzyków stosowanie produktu może opóźnić proces gojenia. Zaleca się przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia się skóry strzyków.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom - Chronić oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyć czystą bieżącą wodą i zwrócić się o pomoc lekarską.
- W przypadku połknięcia produktu należy wypić dużą ilość wody i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską
- Nie przechowywać razem z środkami spożywczymi i pokarmem dla zwierząt.
- Należy umyć ręce po użyciu.
- Jod posiada właściwości alergizujące. Osoby o znanej nadwrażliwości na jod powinny unikać kontaktu z produktem.
4.8. Działania niepożądane
Nieznane.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności:
Może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi i inne rodzaje interakcji:
Nieznane. Nie mieszać z innymi substancjami chemicznymi.
4.9 Dawkowanie i droga(i) podawania:
Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do użycia, przeznaczonym do kąpieli strzyków. W
aplikatorze powinno być co najmniej 5 ml preparatu. Produkt należy stosować bezpośrednio po udoju.
Strzyki należy zanurzać w aplikatorze z preparatem do ok. % ich długości. Zawartość aplikatora
należy uzupełniać w miarę potrzeby. Po zakończeniu stosowania aplikator należy opróżnić i umyć.
Produkt należy stosować po udoju do dwóch razy dziennie.
4.9. Przedawkowanie
Nie dotyczy. Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie występuje istotne wchłanianie.
4.11 Okres (-y) karencji:
Tkanki jadalne: Zero dni.
Mleko: Zero dni.