Inj. Glucosi 40%
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwan dla bydla, komi, owiec, kéz, $wif, psêw i kot6w 1.
NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoguinol Biowet Sp. z o.o. ul. Kosynieréw Gdyriskich 14-14
66-400 Gorzéw WIkp., Polska 2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYVINEGO
Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwat dla bydla, koni, owiec, k6z, $wif, psêw i Kotow
LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
100 ml produktu zawiera:
Substancja czynna: glukoza (w postaci glukozy jednowodnej
40 g d4 g)
WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Inj. Glucosi 40% jest przeznaczony do stosowania w niedoborach energetycznych, szczegolnie w przypadku hipoglikemii, ketozy klinicznej, odZywiania pozajelitowego, wraz. 7 plynami wieloelektrolitowymi. Stosowana jest take pomocniczo w niewydolnosci mie$nia sercowego i w innych stanach wymagajacych uzupelnienia niedoboréw energetveznych. 5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku wystapienia hiperglikemii, przewodnienia, odwodnienia hipotonicznego. Ze wzgledu na w!ia$ciwos Sci draznigce produktu nie nalezZy stosowaé podskornie.
DZIALANIA NIEPOZADANE
Hipertoniczny roztwêr glukozy moze dzialaé drazniaca na Zyly obwodowe, powodujac miejscowe Zmianv zakrzepowo-zapalne. Preparat podawany jako jedyny plyn moze prowadzic do zaburzef wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. Przediuzone lub
szybkie podanie duzych objetosci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie.
O wystapieniu dzialafn niepo Zadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym rêwniez objawéw u czlowieka na skutek
kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lab Urzad Rejestracji Produktêw Leczniczych . Wyrobéw Medycznych | Produktéw Biobéjczych.
Formularz
zeloszeniowy
nalejy
pobraé
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych). 7.
DOCELOWE
GATUNKIT
DAWKOWANIE
ze
strony
internetowej
http//www.urpl.gov.pl
ZWIERZAT
Bydlo, ko, owca, koza, $winia, pies, kot.
DLA KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA (-D) 1 SPOSOB PODANIA
(Pion
Preparat podaje sie powoli, doZylnie po weze$niejszym podgrzaniu do temperatury ciala w ilo$ciach:
bydto, konie: 100-125 g glukozy, co odpowiada 250—312.3 ml preparatu; owce. kozy. $winie: 12,5—2$ g glukozy, co odpowiada 3 1-62,5 ml preparatu; prosieta, psy, koty: 1,25—7.5 g glukozy. co odpowiada 3-19 ml preparatu; Szybko$é dozylnego wprowadzania glukozy powinna wynosié 0,5 g /1 kg m.c. /l godz. Produkt nie zawiera substandji konserwujacych. Po otwarciu opakowania produkt nie moze byé przechowywany i stasowany powtêrnie.
ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé powoli. 10.
OKRES
KARENCJI
Tkanki jadalne:
bydto, kon, owca, koza, $winia : zero dni. Mleko: zero dni.
Pies. kot: nie dotyczy.
SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCILPODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci. Przechowywaé w temperaturze ponizej 25%. Chronié przed mrozem, Chronié przed bezpo$rednim dzialaniem slofica. Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
Okres waZno$ci produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki ze szkta typu 11, zawierajace 250 ml roztworu: 2 lata. Okres wa#no$ei produktu leezniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki polipropylenowe, Zawierajace 500 ml roztworu: 18 micsigey.
Okres waZnos$ci po pierwszym otwatciu opakowania bezposredniego: zuZyé natychmiast.
SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunkéw zwierzat: Brak.
Specjalne $rodki ostrozno€ci dotyczace stosowania u zwierzat:
U zwierzat odwodnionych roztwory silnie hipertoniczne, wskutek przyciagania plynu wewnatrzkom6rkowego do przestrzeni miedzykomérkowej, poteguja odwodnienie tkanek i powoduje
utrate jon6w wewnatrzkom@rkowych (potasu, magnezu, fosforanéw). Preparat podawany jako jedyny plyn moZe prowadzié do zaburzeti wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. Przedtu Zone lub szybkie podanie duzych objeto$ci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie. Nale Zzy zachowa€é szczegolna ostro Zno$é przy podawaniu preparatu u pacjentéw, u ktêrych zdiagnozowano eukrzyce, niedoczynno$é kory nadnerczy a tak Zze w przypadku bezmoczu. Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé pawoli. Specjalne $rodki ostroëznoëei dia oséb podajacvch produkt leczniczy weterynarvjnv Zwierzetom:
Nalezy zachowaé ostrozno$é w eelu unikniecia przypadkowej samoiniekeji. CiaZa:
Brak przeciwwskazaf do stasowania glukozy w okresie ciaZy.
U samic cie Zarnych produkt powinien byé stosowany Z ostro Zno$cia. Laktacja:
Brak przeciwwskazan do stosowania glukozy w okresie laktacji.
Interakcje z inpymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeiji: Nieznane.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowei pomocy, odtrutki): Przedawkowanie moze doprowadzié do hiperglikemii i diurezy osmotycznej. Jezeli poziom w osoezu
przekroczy warto$é 6,5 mmol/l u prze Zuwaczy i 11 mmol/l u zwierzat monogastrycznych zostaje
przekroczony prég nerkowy dla glukozy, ezego nastepstwem jest glukozuria. Hipertoniczny roztwêr glukozy moëze dzialaé dra Zniaco na Zyly obwodowe, powodujac micjscowe zmiany Zakrzepowo Zapalne. Przcdawkowanie moëZe prowadzié do przewodnienia hipotonicznego, objawiajacego sie przesiekiem do jam ciala, obrzgkiem pluc i niewydolno$cig krazeniowo-oddechowa. Niezgodno$ci farmaceutyczne: Nie mieszaé z aminofilina, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyna, hydrokortyzonem, warfarvna, kanamycyna, rozpuszczalnymi sulfonamidami, witamina Bi. poniewaZ glukoza jest niezgodna z tymi zwiazkami w roztworach.
SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci. O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY
INNE
TEKSTU ULOTKI.
INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy
kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym. Dostepne opakowania: Butelka ze szkla, Zawierajaca 250 ml produktu. Butelka PP zawierajaca 500 ml produktu.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)