Biorphen

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Phenylephrini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Lek Biorphen zawiera fenylefryny chlorowodorek, który należy do grupy leków znanych jako leki adrenergiczne pobudzające serce. Lek podwyższa ciśnienie krwi poprzez zwężenie naczyń krwionośnych. Lek Biorphen jest stosowany u pacjentów dorosłych w celu leczenia zbyt niskiego ciśnienia krwi podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego i ogólnego. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Biorphen

w przypadku alergii na fenylefryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi lub choroba naczyń obwodowych (słabe krążenie krwi) jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (MAO) stosowane w leczeniu depresji (takie jak iproniazyd, nialamid), lub jeśli przyjmował je w ciągu ostatnich 14 dni jeśli pacjent przyjmuje pośrednie stymulatory współczulnego układu nerwowego: ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych lub znacznego wzrostu ciśnienia krwi jeśli pacjent przyjmuje bezpośrednie stymulatory receptorów alfa współczulnego układu nerwowego (podawane doustnie lub donosowo), stosowane w leczeniu niedociśnienia lub przekrwienia błony śluzowej nosa: ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych lub znacznego wzrostu ciśnienia krwi. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku Biorphen, należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują: jakiekolwiek problemy lub choroby serca, w tym przewlekła choroba serca, obwodowa niewydolność naczyniowa, zaburzenia rytmu serca, tachykardia (przyspieszony rytm serca) lub dusznica bolesna cukrzyca niekontrolowana nadczynność tarczycy

bradykardia częściowy blok serca nadciśnienie tętnicze choroba naczyń krwionośnych, jak np. arterioskleroza (stwardnienie i pogrubienie ścian naczyń krwionośnych) słabe krążenie krwi w mózgu jaskra zamkniętego kąta (rzadka choroba oka).

U pacjentów z ciężką niewydolnością serca, fenylefryna może nasilać niewydolność serca w wyniku zwężenia naczyń krwionośnych. Podczas leczenia ciśnienie krwi w tętnicach powinno być monitorowane. Jeśli u pacjenta występuje choroba serca, dodatkowo będą monitorowane czynności życiowe. Dzieci i młodzież Ten lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, skuteczności i dawkowania. Lek Biorphen a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach dostępnych bez recepty. Następujące leki mogą wpływać na działanie leku Biorphen lub lek Biorphen może wpływać na działanie tych leków: niektóre leki przeciwdepresyjne (iproniazyd, nialamid, moklobemid, toloksaton, dezypramina, imipramina, milnacypran, wenlafaksyna) dihydroergotamina, ergotamina, metyloergotamina, metysergid (przeciwko migrenie) linezolid (antybiotyk) bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid (w chorobie Parkinsona) lek stosowany w celu zahamowania wydzielania hormonu odpowiedzialnego za laktację (kabergolina) lek hamujący apetyt leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (guanetydyna) leki znane jako alfa-adrenolityki lub beta-adrenolityki (stosowane w leczeniu chorób serca lub w celu zmniejszenia ciśnienia krwi) leki, które powodują zwężenie naczyń krwionośnych stosowane w leczeniu zatkanego nosa lub zaczerwienienia oczu (nafazolina, oksymetazolina, tetryzolina, tuaminoheptan, tymazolina) inne leki powodujące skurcz naczyń krwionośnych (efedryna, pseudoefedryna, etylefryna, midodryna, metylofenidat, synefryna) wziewne leki znieczulające (desfluran, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran, sewofluran) leki stosowane w leczeniu niewydolności serca i niektórych zaburzeń rytmu serca (glikozydy nasercowe) lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca (chinidyna) lek stosowany podczas porodu (oksytocyna). Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania fenylefryny w okresie ciąży i karmienia piersią. Podanie fenylefryny w późnym okresie ciąży lub porodu może spowodować zmniejszenie częstości akcji serca i stężenia tlenu u płodu. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie dotyczy. Lek Biorphen zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na mL, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek

Lek Biorphen jest zazwyczaj podawany w warunkach szpitalnych. Lek Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji może być podany dożylnie w bolusie, w powolnym wstrzyknięciu lub we wlewie (kroplówka). Dawkowanie u pacjentów dorosłych w tym u osób w podeszłym wieku: Jeśli lek Biorphen, 0,1 mg/mL wstrzykiwań / do infuzji podawany jest dożylnie w bolusie, w powolnym wstrzyknięciu, dawka w bolusie wynosi od 50 do 100 µg fenylefryny i w razie konieczności może być powtarzana. Alternatywnie lek Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji może zostać podany we wlewie dożylnym (kroplówka), w dawce od 25 do 100 µg/min fenylefryny w zależności od odpowiedzi na lek. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z zaburzeniami nerek może być konieczne zastosowanie mniejszych dawek fenylefryny. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby: U pacjentów z zaburzeniami wątroby może być konieczne zastosowanie większych dawek fenylefryny. Stosowanie u dzieci i młodzieży Ten lek nie jest zalecany u dzieci z uwagi na niewystarczające dane dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i dawkowania. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biorphen Pacjent może odczuwać następujące objawy: kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, tachykardię. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne z uwagi na podawanie leku w warunkach szpitalnych przez wyszkolony personel medyczny. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. 4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą mieć ciężki przebieg. Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

• nieregularny rytm serca (arytmia)
• ból w klatce piersiowej lub ból spowodowany dusznicą bolesną
• uczucie kołatania serca w klatce piersiowej
• krwawienie do mózgu (zaburzenia mowy, zawroty głowy, paraliż jednej strony ciała)
• psychoza (utrata kontaktu z rzeczywistością) Inne działania niepożądane (częstość występowania nie może zostać określona z uwagi na brak dostępnych danych)
• reakcje nadwrażliwości (alergia)
• nadmiernie rozszerzenie źrenic
• zwiększone ciśnienie w oku (nasilenie jaskry)
• drażliwość (nadmierna wrażliwość jednego narządu lub części ciała)
• pobudzenie (nerwowość) 3

niepokój dezorientacja ból głowy nerwowość bezsenność (trudności z zasypianiem i snem) drżenie pieczenie skóry mrowienie skóry uczucie swędzenia lub mrowienia skóry (parestezje) wolny lub przyspieszony rytm serca wysokie ciśnienie krwi trudności w oddychaniu płyn w płucach nudności wymioty pocenie się bladość skóry (blady kolor skóry) gęsia skórka uszkodzenie tkanki w miejscu wstrzyknięcia osłabienie mięśni trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu nadmierne wydzielanie śliny zaburzenia metabolizmu, w tym metabolizmu glukozy.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Należy zużyć bezpośrednio po otwarciu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Biorphen Substancją czynną leku jest fenylefryna.

1 mL zawiera 0,1 mg fenylefryny chlorowodorku, co odpowiada 0,08 mg fenylefryny. Inne składniki leku to sodu chlorek, kwas solny (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Jak wygląda lek Biorphen i co zawiera opakowanie Lek Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji to klarowny, bezbarwny, sterylny roztwór w 5 mL szklanej ampułce, dostępny w opakowaniach po 10 ampułek w tekturowym pudełku, lub w 50 mL szklanej fiolce, dostępny w tekturowym pudełku zawierającym 1 fiolkę. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Niemcy Wytwórca/Importer Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Niemcy Sirton Pharmaceuticals S.p.A. Piazza XX Settembre, 2 22079 Villa Guardia (CO) Włochy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Polska IMED Poland Sp. z o.o. ul. Puławska 314 02-819 Warszawa Tel: +48 22 663 43 03 Ten produkt leczniczy jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Ekonomicznego pod następującymi nazwami: Państwo członkowskie Nazwa produktu leczniczego Austria Biorphen 0,1 mg/mL Injektions-/Infusionslösung Niemcy Biorphen 0,1 mg/mL Injektions-/Infusionslösung Dania Biorphen Estonia

Biorphen 0,1 mg/mL

Chorwacja

Biorphen 0,1 mg/mL

Węgry

Biorphen 0,1 mg/mL

Islandia

Biorphen 0,1 mg/mL

Łotwa

Biorphen 0,1mg/mL šķīdums injekcijām/infūzijām

Norwegia

Biorphen

Polska

Biorphen

Grecja

Biorphen 0,1mg/mL διάλυμα για ένεση/έγχυση

Cypr

Biorphen 0,1 mg/mL διάλυμα για ένεση/έγχυση

Słowenia

Fenilefrin Sintetica 0,1 mg/mL raztopina za injiciranje/infundiranje 5

Data ostatniej aktualizacji ulotki

04/2026 ___________________________________________________________ Ulotka: Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego: Skład jakościowy i ilościowy Fenylefryny chlorowodorek Ph. Eur. 1,0% w/v. Każdy 1 mL zawiera 0,1 mg fenylefryny chlorowodorku, co odpowiada 0,08 mg fenylefryny. Każda 5 mL ampułka zawiera 0,5 mg fenylefryny chlorowodorku, co odpowiada 0,4 mg fenylefryny. Każda 50 mL fiolka zawiera 5 mg fenylefryny chlorowodorku, co odpowiada 4 mg fenylefryny. Wskazania do stosowania Biorphen jest wskazany u pacjentów dorosłych w leczeniu niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Dawkowanie i sposób podawania Przed podaniem należy sprawdzić wzrokowo, czy roztwór nie zawiera cząstek stałych i przebarwień. Roztwór powinien być wolny od widocznych cząstek. Tylko do jednorazowego użytku. Dorośli Biorphen, 0,1 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji Dożylne wstrzyknięcie w bolusie: Zazwyczaj dawka wynosi 50 µg fenylefryny i może być powtarzana aż do uzyskania pożądanego działania. W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć jednak nie przekraczając 100 µg w jednym bolusie. Ciągły wlew: Dawka początkowa wynosi 25 do 50 µg/min fenylefryny. Dawkę można zwiększać lub zmniejszać tak, aby utrzymać skurczowe ciśnienie krwi zbliżone do wartości prawidłowej. Dawki od 25 do 100 µg/min są zazwyczaj skuteczne. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zastosowanie mniejszych dawek produktu leczniczego Biorphen. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby U pacjentów z marskością wątroby może być konieczne zastosowanie większych dawek produktu leczniczego Biorphen. Dzieci i młodzież Ten lek nie jest zalecany u dzieci z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zalecanego dawkowania. Osoby w podeszłym wieku Nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku. Właściwości farmakokinetyczne Lek Biorphen 0,1 mg/mL roztwór do wstrzykiwań/do infuzji jest przeznaczony wyłącznie do podania dożylnego. Po podaniu podskórnym lub domięśniowym działanie fenylefryny rozpoczyna się po 10 do 6

15 minutach. Działanie po podaniu podskórnym lub domięśniowym utrzymuje się odpowiednio przez około godzinę (podanie podskórne) i maksymalnie dwie godziny (podanie domięśniowe). Po podaniu dożylnym czas działania wynosi 20 minut. Niezgodności farmaceutyczne: Produkt leczniczy Biorphen nie jest kompatybilny z roztworami alkalicznymi, solami żelaza i innymi metalami, fenytoiną sodową i środkami utleniającymi. Aby uzyskać pełne informacje na temat produktu leczniczego należy zapoznać się z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)