Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Aceflucil

Leki z tą samą substancją czynną

Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Acetylcysteinum 600 mg), kod ATC R05CB01 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Znaleziono 8 leków z tą samą substancją.

Substancja czynna: Acetylcysteinum 600 mg
Kod ATC: R05CB01
Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100448105

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Lek Aceflucil zawiera substancję czynną acetylocysteinę i upłynnia lepki śluz w drogach oddechowych. Lek Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące stosuje się w celu rozrzedzenia wydzieliny i ułatwienia jej odkrztuszania w przypadku przeziębienia u osób dorosłych. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Aceflucil

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na acetylocysteinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • U dzieci w wieku poniżej 2 lat nie wolno stosować tego leku.
  • Dzieci i kobiety w ciąży z fenyloketonurią (fenyloketonuria to pewna wrodzona choroba metaboliczna) nie powinny stosować tego leku. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku Aceflucil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują:
  • astma oskrzelowa Jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa, lek Aceflucil należy stosować pod ścisłą kontrolą lekarską, ponieważ może wywołać zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie acetylocysteiny.
  • wrzody żołądka lub jelit w przeszłości lub obecnie Jeśli pacjent ma lub miał chorobę wrzodową, ponieważ lek Aceflucil może podrażniać błonę śluzową żołądka. W szczególności, jeśli pacjent stosuje inne leki, o których wiadomo, że 1

podrażniają błonę śluzową żołądka. zmiany na skórze i błonach śluzowych W związku ze stosowaniem acetylocysteiny bardzo rzadko zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. W przypadku pojawienia się nowych zmian na skórze i błonach śluzowych należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej i zaprzestać stosowania acetylocysteiny. W miarę jak gęsta flegma staje się bardziej płynna, zwiększa się jej objętość, szczególnie na początku leczenia. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić tej płynnej flegmy, musi skonsultować się z lekarzem, aby można było podjąć odpowiednie kroki w celu usunięcia flegmy. Nadwrażliwość na histaminę U tych pacjentów należy unikać długotrwałego leczenia, ponieważ lek Aceflucil wpływa na metabolizm histaminy i może prowadzić do objawów nietolerancji (np. ból głowy, katar, swędzenie). Niemożność odkrztuszenia śluzu Leki mukolityczne mogą blokować drogi oddechowe dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na cechy charakteryzujące ich drogi oddechowe i ograniczoną zdolność odkrztuszania plwociny. Dlatego leków mukolitycznych nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Lek Aceflucil a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to w szczególności:

  • leków łagodzących kaszel Jednoczesne stosowanie leku Aceflucil z lekami łagodzącymi kaszel może powodować: niebezpieczne nagromadzenie wydzieliny z powodu zmniejszonego odruchu kaszlowego. W przypadku tego leczenia skojarzonego wymagana jest szczególnie dokładna diagnoza. Konieczne jest, aby przed zastosowaniem takiego skojarzenia zapytać lekarza.
  • antybiotyków Badania eksperymentalne wskazują na osłabienie działania antybiotyków (tetracykliny, aminoglikozydów, penicyliny) z powodu jednoczesnego stosowania z acetylocysteiną. Ze względów bezpieczeństwa lek Aceflucil i antybiotyki należy przyjmować oddzielnie, i w odstępie co najmniej 2 godzin. Nie dotyczy to leków zawierających substancje czynne, takie jak cefiksym lub lorakarbef, które można przyjmować jednocześnie z acetylocysteiną.
  • węgla aktywnego
  • triazotanu glicerolu: lek znany również jako nitrogliceryna, stosowany do rozszerzania naczyń krwionośnych Lekarz będzie monitorował obniżenie ciśnienia krwi, które może być poważne i może objawiać się bólem głowy.
  • karbamazepina W przypadku jednoczesnego stosowania z karbamazepiną działanie karbamazepiny może być osłabione ze względu na zmniejszone stężenie w osoczu. Testy laboratoryjne Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Aceflucil, jeśli wymagane jest wykonanie badania w następujących przypadkach, ponieważ może mieć wpływ na wynik oznaczenia:
  • salicylanów: leki stosowane w leczeniu bólu, stanów zapalnych lub reumatyzmu
  • ciał ketonowych w moczu Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża 2

Ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania acetylocysteiny u kobiet w ciąży, lek Aceflucil może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią Brak jest danych dotyczących przenikania acetylocysteiny do mleka ludzkiego. Dlatego lek Aceflucil może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie jest znany wpływ leku Aceflucil na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Aceflucil zawiera laktozę jednowodną Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Lek Aceflucil zawiera aspartam Każda tabletka musująca zawiera 15 mg aspartamu. Aspartam (E 951) jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Lek Aceflucil zawiera sód Ten lek zawiera 65,714 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce musującej. Odpowiada to 3,29% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. 3.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka, o ile lekarz nie zalecił inaczej, to: Dorośli w wieku od 18 lat: 1 tabletka musująca raz na dobę Sposób podawania Rozpuścić tabletkę musującą w połowie szklanki wody i natychmiast wypić roztwór. Pacjentom, którzy mają trudności z odkrztuszaniem flegmy (pacjenci w podeszłym wieku i osłabieni), zaleca się przyjmowanie tabletki musującej rano. Czas stosowania Nie należy stosować tego leku dłużej niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skonsultować się z lekarzem. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aceflucil W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy podrażnienia żołądka i jelit, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Ciężkie działania niepożądane lub objawy zatrucia nie były dotąd obserwowane, nawet w przypadku znacznego przedawkowania. Jeśli nastąpiło podejrzenie przedawkowania leku Aceflucil, należy poinformować o tym lekarza.

Pominięcie przyjęcia leku Aceflucil Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zastosować następną dawkę leku o zwykłej porze. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Aceflucil i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej lub ciężkiej reakcji skórnej. Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)

  • reakcje alergiczne Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
  • ciężkie reakcje alergiczne, aż do wstrząsu włącznie
  • ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka Inne możliwe działania niepożądane mogą wystąpić z następującą częstością: Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
  • ból głowy
  • gorączka
  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • ból brzucha
  • nudności, wymioty
  • biegunka
  • dzwonienie lub brzęczenie w uszach
  • przyspieszone bicie serca
  • obniżone ciśnienie krwi
  • swędzenie, powstawanie pokrzywki, wysypka skórna
  • uogólniona wysypka
  • przeważnie bolesny, silny obrzęk głębokich warstw skóry, głównie twarzy Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób)
  • duszność
  • skurcz oskrzeli – głównie u pacjentów z nadreaktywnym układem oddechowym, w obecności astmy oskrzelowej
  • niestrawność Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
  • krwotok Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
  • obrzęk tkanek twarzy spowodowany nadmiarem płynu
  • zmniejszone zlepianie się płytek krwi Zgłaszanie działań niepożądanych 4

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze miękkim i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 30℃. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Aceflucil Substancją czynną leku jest acetylocysteina. Każda tabletka musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. –

Pozostałe składniki to: kwas askorbowy, kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, krospowidon (typ B), laktoza jednowodna, aromat pomarańczowy (zawiera preparaty aromatyzujące, substancje aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, maltodekstrynę, gumę arabską (E 414), butylowany hydroksyanizol (E 320)), aromat mięty pieprzowej (zawiera preparaty aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, maltodekstrynę, gumę arabską (E 414)), aspartam (E 951), leucyna.

Jak wygląda lek Aceflucil i co zawiera opakowanie Tabletki musujące. Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące: Białe, płaskie, skośnie ścięte okrągłe tabletki. Lek Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące jest dostępny w blistrach miękkich z folii kompozytowej (Papier/Aluminium/PE), w tekturowym pudełku. Wielkości opakowań: Blister miękki: 10 tabletek musujących Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. ul. Sokratesa 13D lokal 27 01-909 Warszawa e – mail: [email protected] Wytwórca/Importer: APL Swift Services (Malta) Ltd. HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus 19, Venda Nova 2700-487 Amadora Portugalia Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Belgia: Acetylcysteine AB 600 mg bruistabletten / comprimés effervescents / Brausetabletten Włochy: Acetilcisteina Aurobindo Holandia: Acetylcysteine Auro 600mg, bruistabletten Polska: Aceflucil Portugalia: Acetilcisteína Generis Hiszpania: Acetilcisteína Aurovitas 600mg comprimidos efervescentes EFG Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Najczęściej zadawane pytania o Aceflucil

W jakim celu stosuje się lek Aceflucil?

Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące: Leczenie mukolityczne w terapii chorób dróg oddechowych związanych z nadmiernym wydzielaniem gęstego, lepkiego śluzu u osób dorosłych.

Jaka jest substancja czynna leku Aceflucil?

Substancją czynną leku Aceflucil jest Acetylcysteinum 600 mg. Kod ATC: R05CB01.

Dawkowanie Dla produktu leczniczego Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące, zaleca się następujące dawkowanie: Dorośli w wieku od 18 lat 1 tabletka musująca raz na dobę. Sposób podawania Tabletkę musującą należy rozpuścić w połowie szklanki wody. Uzyskany w ten sposób roztwór należy wypić natychmiast. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.

Kiedy nie stosować leku Aceflucil?

Czy lek Aceflucil można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Ciąża Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu acetylocysteiny na kobiety w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka i (lub) płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz również punkt 5.3).

Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Substancja czynna: Acetylcysteinum (18 leków)
Zobacz wszystkie leki zawierające tę substancję lub pełną listę substancji czynnych.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
Informacje techniczne przeznaczone dla pracowników ochrony zdrowia (lekarzy i farmaceutów). Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) to oficjalny dokument zatwierdzony przez URPL/EMA. Nie zastępuje ulotki ani porady lekarza.

4.1. Wskazania do stosowania

Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące: Leczenie mukolityczne w terapii chorób dróg oddechowych związanych z nadmiernym wydzielaniem gęstego, lepkiego śluzu u osób dorosłych.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Dla produktu leczniczego Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące, zaleca się następujące dawkowanie: Dorośli w wieku od 18 lat 1 tabletka musująca raz na dobę. Sposób podawania Tabletkę musującą należy rozpuścić w połowie szklanki wody. Uzyskany w ten sposób roztwór należy wypić natychmiast. Pacjenci z osłabionym odruchem kaszlowym (osoby w podeszłym wieku i osłabieni pacjenci) powinni przyjmować tabletkę rano. Czas stosowania Produktu leczniczego Aceflucil, 600 mg, tabletki musujące nie należy przyjmować dłużej niż 14 dni bez porady lekarskiej.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w przypadku, gdy objawy nie ulegną poprawie lub ulegną nasileniu w ciągu 4-5 dni.

4.3. Przeciwwskazania

nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. dzieci w wieku poniżej 2 lat; tabletki musujące produktu leczniczego Aceflucil, 600 mg są przeciwwskazane u dzieci i kobiet w ciąży z fenyloketonurią.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

U pacjentów z astmą oskrzelową mogą wystąpić skurcze oskrzeli. W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli produkt leczniczy należy natychmiast odstawić. Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi, o których wiadomo, że podrażniają błonę śluzową przewodu pokarmowego. W bardzo rzadkich przypadkach podczas stosowania acetylocysteiny odnotowano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. W przypadku pojawienia się nowych zmian na skórze i błonach śluzowych, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej i zaprzestać stosowania acetylocysteiny. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z nietolerancją histaminy. U tych pacjentów należy unikać długotrwałego leczenia, ponieważ acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może prowadzić do objawów nietolerancji (np. ból głowy, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, swędzenie). Stosowanie acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może prowadzić do upłynnienia, a tym samym do zwiększenia objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie wystarczająco odkaszlnąć, należy wykonać odpowiednie procedury (takie jak drenaż ułożeniowy i odessanie). Dzieci i młodzież Leki mukolityczne mogą blokować drogi oddechowe dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na cechy charakteryzujące ich drogi oddechowe i ograniczoną zdolność odkrztuszania plwociny. Dlatego leków mukolitycznych nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Produkt leczniczy Aceflucil, tabletki musujące zawiera laktozę jednowodną Ten produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Ten produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt leczniczy Aceflucil, tabletki musujące zawiera aspartam Ten produkt leczniczy zawiera aspartam (E 951), źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla osób z fenyloketonurią. Brak klinicznych i nieklinicznych danych dotyczących stosowania aspartamu u niemowląt poniżej 12. tygodnia życia. Produkt leczniczy Aceflucin zawiera sód Ten produkt leczniczy zawiera 65,714 mg sodu w tabletce musującej, co odpowiada 3,29% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi (leki hamujące odruch kaszlu) może powodować niebezpieczne nagromadzenie wydzieliny z powodu zmniejszonego odruchu kaszlowego, dlatego w przypadku tego leczenia skojarzonego wymagana jest szczególnie dokładna diagnoza. Dotychczasowe raporty dotyczące inaktywacji antybiotyków (tetracyklin, aminoglikozydów, penicylin) przez acetylocysteinę odnoszą się wyłącznie do badań in vitro, w których odpowiednie substancje zmieszano bezpośrednio. Niemniej jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i antybiotyki doustne należy podawać oddzielnie i w odstępie co najmniej 2 godzin. Nie dotyczy to cefiksymu i lorakarbefu. Stosowanie węgla aktywnego może osłabiać działanie acetylocysteiny. Jednoczesne podawanie acetylocysteiny może spowodować nasilenie działania rozszerzającego naczynia krwionośne i działania przeciwpłytkowego triazotanu glicerolu (nitrogliceryny). Jeśli jednoczesne leczenie nitrogliceryną i acetylocysteiną zostanie uznane za konieczne, należy monitorować pacjenta pod kątem potencjalnego niedociśnienia, które może być ciężkie i może objawiać się bólem głowy. Jednoczesne przyjmowanie acetylocysteiny i karbamazepiny może powodować zmniejszenie stężenia karbamazepiny poniżej stężenia leczniczego. Zmiany w oznaczaniu parametrów laboratoryjnych

  • Acetylocysteina może wpływać na wyniki oznaczeń salicylanów metodą kolorymetryczną.
  • Acetylocysteina może wpływać na wyniki oznaczeń ciał ketonowych w moczu.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu acetylocysteiny na kobiety w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka i (lub) płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz również punkt 5.3). Acetylocysteinę należy stosować w okresie ciąży po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Karmienie piersią Brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego. Acetylocysteinę należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka Płodność W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu na płodność.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Acetylocysteina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8. Działania niepożądane

Ocena działań niepożądanych oparta jest na następujących informacjach dotyczących częstości występowania: Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥ 1/100 do < 1/10) Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)

Bardzo rzadko (< 1/10 000) Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego Zaburzenia układu nerwowego Zaburzenia ucha i błędnika Zaburzenia serca Zaburzenia naczyniowe Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Niezbyt często Bardzo rzadko

Reakcje nadwrażliwości Wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne i (lub) rzekomoanafilaktyczne

Niezbyt często

Ból głowy

Niezbyt często

Szumy w uszach

Niezbyt często

Tachykardia

Niezbyt często

Niedociśnienie tętnicze

Bardzo rzadko

Krwotok Duszność, skurcz oskrzeli – przede wszystkim u pacjentów z nadreaktywnością układu oddechowego w przypadku astmy oskrzelowej Zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka Niestrawność Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wykwit Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka Gorączka Obrzęk twarzy

Rzadko Niezbyt często Rzadko Niezbyt często Bardzo rzadko Niezbyt często Częstość nieznana

Istnieją doniesienia o bardzo rzadkich przypadkach wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i opisywanych w powiązaniu czasowym ze stosowaniem acetylocysteiny. W większości przypadków podano co najmniej jeden inny lek w tym samym czasie, co mogło prawdopodobnie nasilać opisane działanie na błony śluzowe i skórę. W przypadku nawrotu zmian na skórze i błonach śluzowych, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej i przerwać stosowanie acetylocysteiny. Ponadto bardzo rzadko zgłaszano występowanie krwotoków w związku z podawaniem acetylocysteiny, częściowo z reakcjami nadwrażliwości. Zmniejszona agregacja płytek krwi w obecności acetylocysteiny została potwierdzona różnymi badaniami. Znaczenie kliniczne nie zostało do tej pory wyjaśnione. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Dotychczas nie zaobserwowano żadnego przypadku toksycznego przedawkowania związanego z doustnymi postaciami farmaceutycznymi acetylocysteiny. U zdrowych ochotników, którzy przyjmowali 11,6 g acetylocysteiny na dobę przez 3 miesiące, nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych. Doustne dawki dobowe do 500 mg acetylocysteiny/kg masy ciała były tolerowane bez objawów zatrucia. Objawy zatrucia Przedawkowanie może prowadzić do objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka. U niemowląt istnieje ryzyko nadmiernego wydzielania. Środki terapeutyczne w przypadku przedawkowania Stosuje się leczenie objawowe, jeśli konieczne.

Asystent Pharmuno
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.