Vetminth, 24 g + 3 g/100 ml, pasta dla psów i kotów

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA VETMINTH, (24 g + 3 g)/100 ml, pasta doustna dla psów i kotów 1.NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY VIRBAC S.A. 1 ere Avenue 2065 M L.I.D. 06516 Carros Francja 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO VETMINTH, (24 g + 3 g)/100 ml, pasta doustna dla psów i kotów 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) Niklozamid 24g Oksybendazol 3g 4. WSKAZANIA LECZNICZE Zwalczanie inwazji pasożytów jelitowych u psów i kotów wywołanych przez Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala oraz tasiemce z rodzaju Taenia spp., Dipilidium caninum. 5.PRZECIWWSKAZANIA Brak 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Sporadycznie mogą występować nudności, wymioty lub biegunka. W rzadkich przypadkach można zaobserwować letarg i objawy neurologiczne (takie jak drżenie, ataksja, chwiejny chód). Częstość występowania działań niepożądanych określa się zgodnie z następującą konwencją: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje działanie(-a) niepożądane) – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt) – niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1000 leczonych zwierząt) – rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10 000 leczonych zwierząt) – bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze przypadki). O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies, kot 8. DAWKOWANIE I DROGA (-I) PODANIA

Vetminth podaje się doustnie w dawce 1 ml/2 kg m.c., co odpowiada dawce 120 mg niklozamidu/kg m.c oraz 15 mg oksybendazolu/kg m.c. 9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA Końcówkę tubostrzykawki należy wprowadzić do jamy ustnej i zdeponować lek na język. Odmierzoną ilość leku można również podać po zmieszaniu z karmą. 10. OKRES (-Y) KARENCJI Nie dotyczy 11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 6 miesięcy. Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOSCI, JEŻELI KONIECZNE Nie jeść, nie pić, nie palić podczas podawania produktu. Po każdorazowym podaniu produktu należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać kontaktu produktu ze skórą lub błonami śluzowymi. Po przypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi należy niezwłocznie przemyć miejsce czystą wodą. Po przypadkowym kontakcie produktu z błonami śluzowymi oka należy niezwłocznie zwrócić się o poradę lekarską. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drżenie, ataksja, chwiejny chód. 12.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska. 13.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI 21.02.2023 15. INNE INFORMACJE W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Virbac w Polsce: Virbac Sp. z o.o. ul. Puławska 314 02-819 Warszawa tel. (22) 855 40 46 fax (22) 855 07 34 www.virbac.pl

Dostępne opakowania: Strzykawka z poliolefin zawierająca 5, 10, 25 ml preparatu, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)