V-Ga68
ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta V-Ga68 500 MBq/ml prekursor radiofarmaceutyku, roztwór Gallii (68Ga) chloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. – Należy zwrócić się do lekarza w razie dalszych wątpliwości. – Jeśli wystąpi lub nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, w tym nie wymieniony w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej nadzorującemu badanie. Spis treści ulotki:
Spis treści ulotki
- Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku
- Jak stosować lek
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek
- Zawartość opakowania i inne informacje
V-Ga68 nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom. V-Ga68 jest specjalnym rodzajem leku zwanym prekursorem radiofarmaceutycznym. Zawiera substancję czynną Gallii (68Ga) chloridum (galu (68Ga) chlorek) i należy do klasy farmakoterapeutycznej „Inne radiofarmaceutyki diagnostyczne”. V-Ga68 jest przeznaczony do radioznakowania leku nośnikowego. Lek nośnikowy przenosi promieniotwórcze atomy galu do zmienionych chorobowo narządów. Wyznakowany galem lek nośnikowy stosowany jest w celach diagnostycznych podczas badań wykonywanych metodą emisyjnej tomografii pozytonowej (czyli badań PET) i podawany jest przed rozpoczęciem takiego badania. Zawarta w wyznakowanym leku nośnikowym substancja promieniotwórcza jest wykrywana w trakcie badania PET i uwidoczniona na uzyskanych w wyniku tego badania obrazach. Emisyjna tomografia pozytonowa to metoda obrazowania stosowana w medycynie nuklearnej polegająca na uzyskaniu obrazów przekrojowych organizmów żywych. Do przeprowadzenia badania PET potrzebna jest bardzo mała ilość promieniotwórczego farmaceutyku w celu uzyskania ilościowych i dokładnych obrazów odzwierciedlających procesy metaboliczne zachodzące w organizmie. Badanie PET wykonywane jest w celu ustalenia sposobu leczenia stwierdzonego lub podejrzewanego u pacjenta schorzenia. Podanie pacjentowi radioznakowanego galem leku nośnikowego wiąże się z narażeniem go na działanie niewielkiej ilości promieniowania. Dlatego też przeprowadzenie badania PET z użyciem tego leku wykonywane jest tylko wówczas, gdy lekarz prowadzący pacjenta i specjalista medycyny nuklearnej zgodnie uznają, że korzyści kliniczne, które pacjent odniesie z poddania się temu badaniu, będą przewyższać ryzyko związane z narażeniem pacjenta na promieniowanie. Informacje na temat leku przeznaczonego do radioznakowania galem znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania tamtego leku.
Leków radioznakowanych produktem V-Ga68 nie wolno podawać – jeśli pacjent ma uczulenie na gal lub którykolwiek z pozostałych składników tego produktu (wymienionych w punkcie 6); – jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży. – w sytuacjach wskazanych w ulotce produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania galem
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przy stosowaniu leków radioznakowanych galem należy zachować szczególną ostrożność. Specjalista medycyny nuklearnej, który będzie przeprowadzał badanie, powinien zostać poinformowany, jeśli: – pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży; – pacjentka karmi piersią; – pacjent ma problemy z nerkami; Przed otrzymaniem leku radioznakowanego produktem V-Ga68 pacjent powinien: – Wypić dużo wody, tak aby w momencie rozpoczynania badania był dobrze nawodniony i podczas pierwszych kilku godzin po zakończeniu badania jak najczęściej oddawał mocz. Dzieci i młodzież Jeśli pacjent nie ukończył 18 lat, należy skonsultować się ze specjalistą medycyny nuklearnej, do którego pacjent został skierowany. Leki radioznakowane produktem V-Ga68 a inne leki Należy powiedzieć specjaliście medycyny nuklearnej, który będzie przeprowadzał badanie, o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, gdyż mogą one utrudnić interpretację otrzymanych obrazów. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się specjalisty medycyny nuklearnej przed otrzymaniem tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży lek radioznakowany produktem V-Ga68 nie może być jej podany. Przed otrzymaniem leku radioznakowanego produktem V-Ga68 pacjentka musi poinformować specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli jest możliwość, że może być w ciąży, jeśli opóźnia się jej miesiączka lub jeśli karmi piersią. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do specjalisty medycyny nuklearnej, który ma nadzorować zaplanowane u pacjentki badanie. Dotyczy kobiet karmiących piersią: Przed wstrzyknięciem leku radioznakowanego produktem V-Ga68 można odciągnąć mleko i przechować do późniejszego wykorzystania. Karmienie piersią należy przerwać na co najmniej 4 godziny od wstrzyknięcia leku. Odciągnięte w tym czasie mleko nie powinno być podawane. Pacjentka powinna spytać się specjalistę medycyny nuklearnej, kiedy może wznowić karmienie piersią. Zaleca się unikanie bliskiego kontaktu z niemowlętami przez pierwsze 4 godziny po podaniu pacjentce leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Uważa się za nieprawdopodobne, aby podanie leku radioznakowanego produktem V-Ga68 wpłynęło na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ważne informacje na temat leku przeznaczonego do radioznakowania produktem V-Ga68 znajdują się także w ulotce dołączonej do opakowania tego leku.
Istnieją ścisłe przepisy dotyczące stosowania, obchodzenia się i usuwania produktów radiofarmaceutycznych. Lek V-Ga68 jest stosowany tylko w uprawnionych placówkach medycznych, w których jest przygotowywany i podawany wyłącznie przez osoby z odpowiednim przeszkoleniem i kwalifikacjami w zakresie bezpieczeństwa stosowania. Osoby te zapewnią, że lek będzie stosowany w bezpieczny sposób i poinformują pacjenta w jaki sposób jest podawany. Specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący badanie zadecyduje, jaką ilość leku radioznakowanego produktem V-Ga68 należy podać pacjentowi. Będzie to najmniejsza ilość, potrzebna do uzyskania koniecznych informacji diagnostycznych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży U dzieci i młodzieży ilość produktu, jaka ma zostać podana, jest dostosowywana do masy ciała. Podanie leku radioznakowanego produktem V-Ga68 i przebieg badania Lek radioznakowany produktem V-Ga68 jest podawany w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnie. Czas trwania badania Specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący badanie, poinformuje pacjenta o tym, ile zwykle badanie tego rodzaju trwa. Czas badania zależy od rodzaju skanera i zastosowanej procedury. Po otrzymaniu wstrzyknięcia pacjent otrzyma wodę do wypicia i zostanie poproszony o opróżnienie pęcherza moczowego bezpośrednio przed rozpoczęciem badania. Po otrzymaniu leku radioznakowanego produktem V-Ga68 pacjent powinien – przez 4 godziny po wstrzyknięciu unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży, – oddawać mocz z dużą częstotliwością, aby podany mu produkt usunąć z organizmu. Jeśli będzie konieczne, aby pacjent po otrzymaniu omawianego produktu podjął jakiekolwiek specjalne środki ostrożności, zostanie on o tym poinformowany przez specjalistę medycyny nuklearnej przeprowadzającego badanie. Jeśli pacjent będzie miał jakiekolwiek pytania, powinien skontaktować się ze specjalistą medycyny nuklearnej, który wykonywał badanie. Jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą ilość leku radioznakowanego produktem V-Ga68 Przedawkowanie jest niemal niemożliwe, gdyż pacjent otrzyma tylko jedną dawkę leku radioznakowanego V-Ga68, uprzednio precyzyjnie skontrolowaną przez specjalistę medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie. Jeśli mimo to dojdzie do przedawkowania, pacjent zostanie poddany odpowiedniemu leczeniu. Usuwanie substancji promieniotwórczych z organizmu należy maksymalnie przyspieszyć. W tym celu pacjent powinien wypijać maksymalną ilość płynów i jak najczęściej opróżniać pęcherz moczowy. Może być konieczne przyjęcie leków moczopędnych. W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania V-Ga68 należy zwrócić się do specjalisty medycyny nuklearnej nadzorującego wykonywane u pacjenta badanie.
Jak każdy lek, lek radioznakowany produktem V-Ga68 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dodatkowe informacje znajdują się ulotce leku radioznakowanego produktem V-Ga68. Podany farmaceutyk wyemituje po podaniu do organizmu pacjenta niewielką ilość promieniowania jonizującego, która wiąże się z bardzo niskim ryzykiem powstania nowotworów złośliwych i wad wrodzonych u potomstwa. Lekarz prowadzący uznał, że korzyść kliniczna wynikająca z badania z zastosowaniem leku radioznakowanego produktem V-Ga68 przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem. Zgłaszanie działań niepożądanych W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Dotyczy to również wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce. Działania niepożądane można także zgłaszać bezpośrednio do: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Pacjent nie przechowuje tego leku. Lek ten będzie bowiem przechowywany pod nadzorem specjalisty w odpowiednim miejscu. Produkty radiofarmaceutyczne są przechowywane zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów promieniotwórczych. Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla specjalistów. Leku V-Ga68 oraz leków radioznakowanych produktem V-Ga68 nie wolno stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po EXP.
Co zawiera lek V-Ga68 Substancją czynną jest galu (68Ga) chlorek. 1 ml roztworu zawiera 500 MBq galu (68Ga) chlorku na dzień i godzinę odniesienia. Pozostałe składniki to 0,1M kwas solny. Jak wygląda V-Ga68 i co zawiera opakowanie Fiolka z bezbarwnego szkła typu I, pojemności 15 mL, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej powlekanej Fluoro Tec® z aluminiowym uszczelnieniem. Jedna fiolka o pojemności 15 mL zawiera 1 – 5 mL roztworu, co odpowiada aktywności 500 – 2500 MBq na datę i czas odniesienia. Podmiot odpowiedzialny Voxel S.A., ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków Email: [email protected] Wytwórca Voxel S.A., ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków Data ostatniej aktualizacji ulotki: Inne źródła informacji Szczegółowe informacje o tym produkcie znajdują się na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://www.urpl.gov.pl.
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o V-Ga68
W jakim celu stosuje się lek V-Ga68?
V-Ga68 jest prekursorem radiofarmaceutyku. Nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. V-Ga68 powinien być stosowany wyłącznie do radioznakowania zestawów radiofarmaceutycznych, przeznaczonych do radioznakowania izotopem 68Ga. Powstały po radioznakowaniu radiofarmaceutyk jest przeznaczony do stosowania w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).
Jaka jest substancja czynna leku V-Ga68?
Substancją czynną leku V-Ga68 jest Gallii (68Ga) chloridum 500 MBq/mL na dzień i godzinę odniesienia. Kod ATC: V09X.
V-Ga68 jest przeznaczony do użytku wyłącznie w zakładach medycyny nuklearnej i powinien być obsługiwany wyłącznie przez osoby wyszkolone w radioznakowaniu. Dawkowanie Zawartość fiolki odpowiada roztworowi uzyskiwanemu z pojedynczej elucji generatora 68Ge/68Ga. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku V-Ga68?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Ciąża (patrz punkt 4.6). Informacje na temat przeciwwskazań dla danego zestawu znakowanego galem-68 za pomocą V-Ga68 można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego dla każdego zestawu przeznaczonego do radioznakowania.
Czy lek V-Ga68 można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę W przypadku zamiaru podania produktu radiofarmaceutycznego kobiecie zdolnej do zajścia w ciążę, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Każdą kobietę, u której opóźnia się miesiączka, uznaje się za ciężarną do chwili wykluczenia ciąży. Jeśli nie ma pewności, że pacjentka nie jest w ciąży (np.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
V-Ga68 jest prekursorem radiofarmaceutyku. Nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. V-Ga68 powinien być stosowany wyłącznie do radioznakowania zestawów radiofarmaceutycznych, przeznaczonych do radioznakowania izotopem 68Ga. Powstały po radioznakowaniu radiofarmaceutyk jest przeznaczony do stosowania w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
V-Ga68 jest przeznaczony do użytku wyłącznie w zakładach medycyny nuklearnej i powinien być obsługiwany wyłącznie przez osoby wyszkolone w radioznakowaniu. Dawkowanie Zawartość fiolki odpowiada roztworowi uzyskiwanemu z pojedynczej elucji generatora 68Ge/68Ga. Dawkowanie poszczególnych radiofarmaceutyków radioznakowanych produktem V-Ga68 opisano w Charakterystyce Produktu Leczniczego znakowanego zestawu radiofarmaceutycznego. Szczególne populacje pacjentów Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek W przypadku zaburzonej czynności nerek, po podaniu radiofarmaceutyku ekspozycja na promieniowanie jonizujące może być większa niż w przypadku prawidłowej czynności nerek. Fakt ten należy brać pod uwagę przy wyliczaniu aktywności do podania pacjentowi w celu wykonania badania PET. Dzieci i młodzież W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat stosowania u dzieci i młodzieży należy zapoznać się z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta produktu leczniczego, który będzie podlegał radioznakowaniu 68Ga. Sposób podawania V-Ga68 jest przeznaczony do radioznakowania produktów leczniczych, które są następnie podawane zatwierdzoną drogą. Produktu leczniczego V-Ga68 nie wolno podawać bezpośrednio pacjentowi. Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego Instrukcja dotycząca pobrania produktu leczniczego przed znakowaniem, patrz punkt 12. Rejestracja obrazów Stosowany protokół akwizycji obrazu zależy od radioznakowanego zestawu radiofarmaceutycznego i celu jego zastosowania. Patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego zestawu przeznaczonego do znakowania.
4.3. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Ciąża (patrz punkt 4.6).
Informacje na temat przeciwwskazań dla danego zestawu znakowanego galem-68 za pomocą V-Ga68 można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego dla każdego zestawu przeznaczonego do radioznakowania.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Indywidualne uzasadnienie podjętego ryzyka spodziewanymi korzyściami U każdego pacjenta narażenie na promieniowanie jonizujące musi być uzasadnione spodziewanymi korzyściami diagnostycznymi. W każdym przypadku należy podać możliwie najmniejszą aktywność znacznika zapewniającą uzyskanie wymaganych informacji diagnostycznych. Zaburzenie czynności nerek U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy starannie rozważyć stosunek przewidywanych korzyści do możliwych zagrożeń ze względu na możliwość wystąpienia u nich zwiększonej ekspozycji na promieniowanie jonizujące. Dzieci i młodzież Informacje na temat stosowania omawianego produktu leczniczego u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2. Należy szczególnie starannie rozważyć wskazania do przeprowadzenia badania, ponieważ dawka efektywna na 1 MBq podanej aktywności jest większa niż u dorosłych (patrz punkt 11). Należy także uwzględnić informacje dla danego zestawu znakowanego galem-68 za pomocą V-Ga68 znajdujące się w Charakterystyce Produktu Leczniczego danego zestawu przeznaczonego do radioznakowania. Przygotowanie pacjenta Przed rozpoczęciem badania należy odpowiednio nawodnić pacjenta oraz pouczyć go o konieczności oddania moczu przed rozpoczęciem badania oraz jak najczęstszego oddawania moczu w okresie pierwszych kilku godzin po zakończeniu badania, aby zredukować ekspozycję na promieniowanie jonizujące. Specjalne ostrzeżenia Środki ostrożności odnoszące się do zagrożeń dla środowiska podano w punkcie 6.6.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań interakcji chlorku galu-68 z innymi produktami leczniczymi, ponieważ V-Ga68 jest prekursorem i nie jest przeznaczony do podawania bezpośrednio pacjentowi. W celu uzyskania informacji dotyczących interakcji związanych ze stosowaniem radiofarmaceutyków radioznakowanych galem-68 należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego zestawu radiofarmaceutycznego przeznaczonego do radioznakowania.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę W przypadku zamiaru podania produktu radiofarmaceutycznego kobiecie zdolnej do zajścia w ciążę, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Każdą kobietę, u której opóźnia się miesiączka, uznaje się za ciężarną do chwili wykluczenia ciąży. Jeśli nie ma pewności, że pacjentka nie jest w ciąży (np. w przypadku kobiet, u których miesiączka opóźnia się, kobiet z bardzo nieregularnymi miesiączkami), należy zaproponować jej diagnostykę obrazową metodami nie stosującymi promieniowania jonizującego (o ile istnieje taka możliwość). Ciąża Stosowanie radiofarmaceutyków radioznakowanych galem-68 u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na narażenie płodu na promieniowanie jonizujące (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią W przypadku kobiet karmiących piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania radiofarmaceutyku do momentu odstawienia niemowlęcia od piersi, a jeśli nie jest to możliwe, należy zastanowić się nad doborem optymalnego produktu radiofarmaceutycznego ze względu na przenikanie do mleka kobiecego. Jeśli podanie omawianego produktu radiofarmaceutycznego jest konieczne, karmienie piersią należy przerwać na 4 godziny, a odciągnięte w tym czasie mleko usunąć.
W okresie pierwszych 4 godzin od wstrzyknięcia produktu radiofarmaceutycznego należy ograniczyć bliski kontakt z niemowlętami. Charakterystyka Produktu Leczniczego zestawu radiofarmaceutycznego przeznaczonego do radioznakowania zawiera dodatkowe informacje dotyczące stosowania danego radiofarmaceutyku znakowanego galem-68 w okresie ciąży i karmienia piersią. Wpływ na płodność Charakterystyka Produktu Leczniczego zestawu radiofarmaceutycznego przeznaczonego do radioznakowania zawiera informacje dotyczące płodności.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie dotyczy.
4.8. Działania niepożądane
Działania niepożądane po podaniu radiofarmaceutyków znakowanych galem-68 zależą od konkretnego stosowanego zestawu do znakowania. Informacje te znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego zestawu do znakowania. Ekspozycja na promieniowanie jonizujące wiąże się z indukcją nowotworów złośliwych i możliwością wystąpienia wad rozwojowych u płodu. W przypadku zastosowania u osoby dorosłej o masie ciała 70 kg maksymalnej zalecanej aktywności wynoszącej 250 MBq dawka efektywna nie przekracza 8 mSv. W związku z tym prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest niskie. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
4.9. Przedawkowanie
V-Ga68 jest prekursorem radiofarmaceutyku. Nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom. Produkt niemal w 100% zawiera 0.1M kwas solny i może spowodować lokalne podrażnienie żyły. W razie niezamierzonego podania produktu pacjentowi należy przepłukać wkłucie izotonicznym roztworem soli fizjologicznej. W razie podania zbyt dużej aktywności radiofarmaceutyku znakowanego galem-68 należy zminimalizować (jeśli to możliwe) dawkę pochłoniętą przez pacjenta poprzez zwiększenie eliminacji radionuklidu z organizmu przez wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu. Pomocne może być oszacowanie dawki efektywnej, na podstawie aktywności jaka została podana.