Sinusit – Pascoe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sinusit Pascoe Krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmowaćdokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza. – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. – Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowilubfarmaceucie. Patrz punkt 4. – Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki:

Spis treści ulotki

• Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
• Informacje ważne przed zastosowaniem leku
• Jak stosować lek
• Możliwe działania niepożądane
• Jak przechowywać lek
• Zawartość opakowania i inne informacje

Jest to lek homeopatyczny, w postaci kropli doustnych stosowany w leczeniu wspomagającym łagodnych stanów zapalenia zatok obocznych nosa. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Sinusit Pascoe – jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), – nie należy stosować leku u osób uzależnionych od alkoholu, ponieważ w swoim składzie zawiera etanol, – nie powinni stosować leku pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką, – produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe informacje dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Ostrzeżenia i środki ostrożności Ten lek zawiera 85 mg alkoholu (etanolu) w każdej pojedynczej dawce – 10 kroplach (48% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 3 ml piwa lub 1 ml wina. Lek zawiera małą ilość laktozy jednowodnej 0,2 mg/dawkę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Dzieci i młodzież Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. U młodzieży w wieku powyżej 12 lat, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Lek Sinusit Pascoe a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanychprzez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Interakcje z innymi lekami są nieznane. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek zawiera 48% (v/v) etanolu. Może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza zastosowany powyżej zalecanych dawek.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli Przyjmować 15 minut przed lub 30 minut po posiłku 3 razy na dobę doustnie po 10 kropli w niewielkiej ilości wody. Stosowanie u dzieci i młodzieży U młodzieży wieku od 12 do 18 lat produkt powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem. U dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania. W razie utrzymywania się dolegliwości należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia gorączki, uporczywego bólu głowy lub innych niepokojących objawów, skontaktować się z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sinusit Pascoe W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pominięcie zastosowania leku Sinusit Pascoe Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Sinusit Pascoe W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lubfarmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25˚C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Sinusit Pascoe 10 g (10,7 ml) kropli zawiera: Luffa operculata D4 1,0 g Stibium sulfuratum aurantiacum D8 1,0 g Euphorbium D4 0,01 g Kreosotum D3 0,01 g Lek zawiera 48% (V/V) etanolu oraz laktozę jednowodną. Jak wygląda lek Sinusit Pascoe i co zawiera opakowanie Butelka ze szkła barwnego z kroplomierzem, w pudełku tekturowym. Zawartość w opakowaniu: 20 ml, 50 ml, 100 ml. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 35394 Giessen, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Imis Pharma s.c. ul. Św. Bonifacego 66/47 02-936 Warszawa Tel. + 48 698 744 600 e – mail: [email protected] Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)