Scancox
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Toltrazurilum 50 mg/ml), kod ATC QP51AJ01 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Znaleziono 9 leków z tą samą substancją.
NA
1. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Lavet Pharmaceuticals Ltd. Batthyány u. 6. Kistarcsa, H-214
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Scancox 50 mg/ml zaw 3.
1 ml zawiera: Substancja czynna: Toltrazuryl
50 mg
Substancje pomocnicze: Sodu benzoesan (E211) Sodu propionian (E281)
2 mg 2 mg
NCJI
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie objawom klinicznym kokcydiozy u nowonarodzon Isospora suis. 5.
PRZECIWWSKAZANIA
6. ania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii. poprzez krajowy system raportowania (www.urpl.gov.pl) 7. a 8.
Do podawania doustnego.
od do 5 dnia toltrazurylu/kg m.c., co odpowiada 0,4 ml zawiesiny doustnej na kg m.c.
9. Po
OKRES –
KARENCJI
Tkanki jadalne: 77 dni 11.
SPECJALNE la dzieci.
etykiecie, po EXP. 12.
a ostatni dzie
SPECJALNE OS produktów
leczniczych przeciwpierwotniaczych
ci. zagrodzie.
: wspomagaj : Osoby o znanej nad weterynaryjnym.
toltrazuryl oczami.
: : Nie zaobserwowano dz n
:
P iczymi weterynaryjnymi.
13. PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNE
O spos 14. zec 2021 15.
by
: Scan Vet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno tel. 61 4264920 fax. 61 4241147
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Scancox
W jakim celu stosuje się lek Scancox?
Świnia (prosięta w wieku od 3 do 5 dni).
Jaka jest substancja czynna leku Scancox?
Substancją czynną leku Scancox jest Toltrazurilum 50 mg/ml. Kod ATC: QP51AJ01.
Jak stosować lek
Zapobieganie objawom klinicznym kokcydiozy u nowonarodzonych prosiąt (w wieku od 3 do 5 dni) na fermach z potwierdzonym występowaniem kokcydiozy w przeszłości, wywołanej przez Isospora suis. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Scancox?
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Docelowe gatunki zwierząt
Świnia (prosięta w wieku od 3 do 5 dni).
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Zapobieganie objawom klinicznym kokcydiozy u nowonarodzonych prosiąt (w wieku od 3 do 5 dni) na fermach z potwierdzonym występowaniem kokcydiozy w przeszłości, wywołanej przez Isospora suis.
4.3. Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Tak jak przy innych środkach przeciwpasożytniczych, częste i powtarzane użycie produktów leczniczych przeciwpierwotniaczych z tej samej klasy może prowadzić do narastania oporności. Zaleca się podawać wszystkim zwierzętom znajdującym się w zagrodzie. Przestrzeganie zasad czystości może zredukować ryzyko zakażenia kokcydiami. Dlatego zaleca się poprawę warunków higienicznych w danym obiekcie szczególnie w zakresie suchości i czystości.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Aby zmienić przebieg rozwiniętego klinicznego zakażenia kokcydiami u poszczególnych zwierząt już wykazujących objawy biegunki, konieczne może być zastosowanie dodatkowej terapii wspomagającej. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowym spożyciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Ten produkt może wywołać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Osoby o znanej nadwrażliwości na toltrazuryl powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym. Produkt może spowodować podrażnienie jeśli dojdzie do kontaktu ze skórą lub oczami. Unikać kontaktu produktu ze skórą i oczami. Po przypadkowym narażeniu oczu zmyć dużą ilością wody Po przypadkowym kontakcie ze skórą przemyć natychmiast wodą. Po użyciu umyć ręce i skórę. Nie jeść, nie pić ani nie palić podczas stosowania produktu.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Nieznane
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Nie dotyczy
4.8. Działania niepożądane
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane, np. nie ma interakcji w połączeniu z suplementacją żelaza.
4.9. Przedawkowanie
Dawkowanie i droga(i) podawania
Do podawania doustnego. Leczenie pojedynczych zwierząt. Każdemu prosięciu od 3 do 5 dnia życia należy podać jednorazową dawkę doustną wynoszącą 20 mg toltrazurylu/kg m.c., co odpowiada 0,4 ml zawiesiny doustnej na kg m.c. Przed leczeniem należy dokładnie określić masę ciała zwierzęcia. Zawiesina doustna musi być wstrząśnięta przed użyciem. Ponieważ małe objętości są wymagane do leczenia pojedynczych prosiąt, zalecane jest użycie sprzętu dozującego o dokładności 0,1 ml. Leczenie podczas wybuchu choroby może mieć ograniczoną wartość dla pojedynczych prosiąt, ze względu na już istniejące uszkodzenia w obrębie jelita cienkiego. 4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne Nie zaobserwowano działań niepożądanych u prosiąt, po podaniu dawki trzykrotnie przekraczającej zalecaną. 4.11 Okres(-y) karencji Tkanki jadalne: 77 dni