Prostalong Max
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PROSTALONG MAX
Sabalis serrulatae fructi extractum spissum
320 mg, kapsułka miękka
Spis treści ulotki
- Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku
- Jak stosować lek
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek
- Zawartość opakowania i inne informacje
- Co to jest PROSTALONG MAX i w jakim celu się go stosuje
PROSTALONG MAX jest lekiem w postaci kapsułek. 1 kapsułka zawiera 320 mg etanolowego wyciągu z owoców boczni piłkowanej Sabal serrulata. Lek tradycyjnie stosowany jest do łagodzenia objawów towarzyszących łagodnemu przerostowi prostaty takich jak: − oddawanie moczu w nocy; − częste oddawanie moczu; − zatrzymywanie moczu; − zmniejszenie strumienia moczu.
Kiedy nie stosować leku PROSTALONG MAX
− Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (etanolowy wyciąg z owoców boczni piłkowanej Sabal serrulata) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6). Nie przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy choroby nie ustąpią po 8 tygodniach stosowania produktu lub pogorszą się należy zgłosić się do lekarza. Jeżeli objawom towarzyszy krew w moczu, gorączka, bezmocz należy natychmiast zgłosić się do lekarza. W przypadku wystąpienia zakażenia dróg moczowych należy skontaktować się z lekarzem. Ustąpienie dolegliwości związanych z rozwojem choroby nie może być powodem zaprzestania regularnych wizyt u lekarza. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania Prostalong MAX należy omówić to z lekrzem lub farmaceutą. Dzieci i młodzież: PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Lek PROSTALONG MAX a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować Brak danych na temat interakcji z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią: PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie wywiera wpływu. 3. Jak stosować PROSTALONG MAX Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to 1 kapsułka na dobę po jedzeniu. Kapsułkę należy połknąć w całości popijając wodą – nie rozgryzać. Łagodny przerost prostaty wymaga długotrwałego, kilkumiesięcznego leczenia. Czas trwania leczenia ustala lekarz prowadzący. W przypadku wrażenia, ze działanie leku PROSTALONG MAX jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku PROSTALONG MAX: W przypadku zażycia większej dawki leku niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie przyjęcia leku PROSTALONG MAX: W przypadku pominięcia dawki leku PROSTALONG MAX następną dawkę należy przyjąć o normalnej porze, zgodnie z dawkowaniem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 4.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują rzadko (>1/10 000, < 1/1 000). Lek może powodować niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e – mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.
Co zawiera lek PROSTALONG MAX
− Substancją czynną leku jest etanolowy wyciąg z owoców boczni piłkowanej Sabal serrulata (9-12:1) 320 mg Ekstrahent: etanol 96% v/v; − Pozostałe składniki to: żelatyna, glicerol, sorbitol 70%, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), woda oczyszczona. Jak wygląda lek PROSTALONG MAX i co zawiera opakowanie Lek PROSTALONG MAX to ciemnobrązowe, owalne kapsułki zawierające złoto-brązowy olej. Opakowanie: 30 szt. – 1 butelka po 30 sztuk 90 szt. – 1 butelka po 90 sztuk Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa tel.: (22) 345 93 00 Wytwórca: Bioforce AG Grunaustrasse CH-9325 Roggwil Szwajcaria Importer: Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80 31-546 Kraków Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Prostalong Max
W jakim celu stosuje się lek Prostalong Max?
Tradycyjnie stosowany do łagodzenia objawów towarzyszących łagodnemu przerostowi prostaty takich jak: – oddawanie moczu w nocy, – częste oddawanie moczu, – zatrzymywanie moczu, – zmniejszenie strumienia moczu
Jaka jest substancja czynna leku Prostalong Max?
Substancją czynną leku Prostalong Max jest Sabalis serrulatae extractum (spissum (9,0-12,0:1)) 320 mg.
1 kapsułka na dobę po jedzeniu popijając wodą. Czas trwania leczenia ustala lekarz. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Prostalong Max?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymieniona w punkcie 6.1.
Czy lek Prostalong Max można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjnie stosowany do łagodzenia objawów towarzyszących łagodnemu przerostowi prostaty takich jak: - oddawanie moczu w nocy, - częste oddawanie moczu, - zatrzymywanie moczu, - zmniejszenie strumienia moczu
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
1 kapsułka na dobę po jedzeniu popijając wodą. Czas trwania leczenia ustala lekarz.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymieniona w punkcie 6.1.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić, że dolegliwości ze strony układu
moczowego są wywołane łagodnym przerostem prostaty. Stosowanie produktu leczniczego nie było badane u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, wątroby i innymi chorobami, ani u pacjentów w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność w trakcie stosowania produktu leczniczego u pacjentów ze schorzeniami wymienionymi powyżej. Jeśli objawy choroby nie ustąpią po 8 tygodniach stosowania produktu lub pogorszą się należy zgłosić się do lekarza. Jeżeli objawom towarzyszy krew w moczu, gorączka, bezmocz należy natychmiast zgłosić się do lekarza. W przypadku wystąpienia zakażenia dróg moczowych należy skontaktować się z lekarzem.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wpływ na płodność, ciążę i laktację. Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
maszyn Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Działania niepożądane występują rzadko (> 1/1 0 000, < 1/1 000) Produkt może powodować niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Brak danych na temat możliwości przedawkowania.
