Phenotab Flavoured
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Phenobarbitalum 25 mg), kod ATC QN03AA02 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
25 mg tabletki dla psów
ZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
CPOstlandring 13 -pharma.de
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Phenotab Flavoured 25 mg tabletki dla psów Fenobarbital 3.
I INNYCH SUBSTANCJI
Fenobarbital 25 mg
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie napadom drgawkowym 5.
u psów.
PRZECIWWSKAZANIA
lub inne barbiturany. ego. 6.
y
dlatego nie
a
neutropenia. D
te ie musi to .
7. Psy 8.
– I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne. Dawkowanie na inia
12,5 mg ,25
–2 tygodni po
ów barbitalu w
9. inia 10.
tablete OKRES –
KARENCJI
11. P
ponownie opakowaniu tekturowym
wo .
–3 tygodni od –
P
nia . aby unikn
tliwo y na inny
produkt
i
e
. Fenobarbital
Ci Badania na a
t obserwowane u noworodków
dawek, u noworodków.
, dlatego
,
.
i
talu. i – laktamow
, teofilina, aminofilina,
. .
SPECJALNE
owisko. 14.
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Phenotab Flavoured
W jakim celu stosuje się lek Phenotab Flavoured?
Psy
Jaka jest substancja czynna leku Phenotab Flavoured?
Substancją czynną leku Phenotab Flavoured jest Phenobarbitalum 25 mg. Kod ATC: QN03AA02.
Jak stosować lek
Zapobieganie napadom drgawkowym spowodowanym Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Phenotab Flavoured?
na Nie w przypadkach lub inne barbiturany. Nie u z Nie u z naczyniowego.
Czy lek Phenotab Flavoured można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
stosowanie jednorazowych nasilenia) Bardzo rzadko przypadki polifagii, poliurii i polidypsji, jednak te zazwyczaj charakter w kontynuowania przyjmowania leku. Do rozwoju w przypadku podawania dawek lub gdy fenobarbitalu w surowicy przekroczy 45 µg/ml.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Docelowe gatunki
Psy
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków
Zapobieganie napadom drgawkowym spowodowanym
4.3. Przeciwwskazania
na
Nie w przypadkach lub inne barbiturany. Nie u z Nie u z naczyniowego.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
.
Specjalne
schorzeniem zaburzeniami nerek lub zaburzeniami dla
sercowo-
z docelowych gatunków
Zaleca
monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, po terapii, a co 4–6 niedotlenienia poziomu enzymów padaczkowym. leczenie fenobarbitalem oraz do spontanicznego nawrotu objawów wskutek
2–3 tygodni od tego, skutki po napadzie co przerwania terapii.
W celu terapii konieczne jest podawanie tabletek codziennie o tej samej porze. napady padaczkowe, u innych dochodzi W trakcie leczenia u jednych psów w ogóle nie jedynie do zmniejszenia ich liczby, a u niektórych psów nie obserwuje odpowiedzi na leczenie.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Specjalne
stosowania
Specjalne
stosowania u
Wymagane jest zachowanie i/lub nerek, oddechowego.
w przypadku stosowania u oraz zaburzeniami
Przed hepatotoksycznych
leczenia zaleca skutecznej dawki
ocenie
lub
z zaburzeniami serca lub Poprzez zastosowanie
Fenobarbital fosfatazy alkalicznej i transaminaz w surowicy. one zmiany niepatologiczne, lecz fosfatazy alkalicznej i transaminaz w surowicy Zatem w przypadku podejrzenia . zalecane jest wykonanie Odstawienie fenobarbitalu lub ze stosowania lub do stosowania innego rodzaju terapii przeciwpadaczkowej powinno dokonywane stopniowo, aby unikn wzrostu tliwo napadów padaczkowych. U ustabilizowanych pacjentów z fenobarbital. produkt Tabletki miejscu
w razie zmiany na inny
aromatyzowane. Aby dla
Specjalne Barbiturany powinny
przypadkowego
dla osób
produkt leczniczy weterynaryjny Osoby o znanej
kontaktu z produktem.
Przypadkowe wszelkich przypadkowemu
aby
otwarte miejsce w blistrze, a przypadkowego lub
tabletki w
na barbiturany
e, zatrucie i u dzieci. dzieciom kontakt z produktem. Aby zapobiec ten produkt w oryginalnym opakowaniu. tabletki do czasu ponownego w blister z powrotem do tekturowego. W razie natychmiast pomocy medycznej oraz lekarzowi
teratogenne i toksyczny dla i dzieci karmionych Fenobarbital ma na rozwój mózgu i do funkcji poznawczych. on Fenobarbital przenika do mleka matki. Kobiety w kobiety w wieku rozrodczym oraz kobiety powinny przypadkowego wskutek kontaktu produktu z a przeniesienia go do ust, a kontaktu produktu ze Aby kontakt produktu ze ochronnych podczas podawania produktu. Po
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
zaleca
stosowanie jednorazowych
nasilenia)
Bardzo rzadko przypadki polifagii, poliurii i polidypsji, jednak te zazwyczaj charakter w kontynuowania przyjmowania leku. Do rozwoju w przypadku podawania dawek lub gdy fenobarbitalu w surowicy przekroczy 45 µg/ml. Na terapii ataksja i sedacja, jednak te zazwyczaj charakter u lecz nie u wszystkich, pacjentów w kontynuowania przyjmowania leku. Niektóre po terapii po raz pierwszy. Objaw ten nie jest y z przedawkowaniem, dlatego nie ma potrzeby zmniejszenia dawki. Gdy w surowicy górne granice zakresu terapeutycznego, problemem jest sedacja i ataksja. w osoczu z Fenobarbital szkodliwy na komórki macierzyste ze szpiku kostnego. Konsekwencjami tego immunotoksyczna pancytopenia i/lub po odstawieniu leczenia. Leczenie psów fenobarbitalem neutropenia. D te u nich poziom TT4 lub FT4 w surowicy, jednak nie musi to na hipotyroidyzm. Terapia hormonami tarczycy powinna jedynie w przypadku objawów klinicznych tej choroby. podawanej dawki. zalecane jest
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Stosowanie w
, laktacji lub w okresie
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu ze stosowania produktu. laboratoryjnych fenobarbitalu podczas rozwoju Badania na nerwowego i prenatalnego, poprzez powodowanie zmian rozwojowych obserwowane u noworodków tendencje do z leczeniem fenobarbitalem podczas padaczki u matki dodatkowym czynnikiem ryzyka rozwoju u Z tego to tylko do u suk z nie dopu o leczeniu w czasie ryzyko powstania liczby wad wrodzonych z ryzykiem z zawieszeniem leczenia na czas Nie zaleca przerywania leczenia, lecz stosowanie dawki. Fenobarbital przenika przez a w przypadku stosowania wysokich dawek, nie (odwracalnych) objawów odstawiennego u noworodków. Nie udowodniono stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego podczas u psów. Laktacja: Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu ze stosowania produktu. Fenobarbital jest wydzielany w niewielkich do mleka, dlatego karmione pod w postaci sedacj i. W razie ich pienia wczesne odstawienie od matki. u sedacyjne na do ssania) pojawia nowonarodzonych osesków, wskazane jest na karmienie sztuczne. Nie udowodniono stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego podczas laktacji u psów.
4.8. Działania niepożądane
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dawka terapeutyczna fenobarbitalu stosowana w terapii przeciwpadaczkowej w istotny sposób osocza, (takie jak al glikoproteina, AGP), leki. Fenobarbital niektórych leków (np. leków przeciwpadaczkowych, chloramfenikolu, kortykosteroidów, doksycykliny, beta-blokerów i metronidazolu) poprzez tempa metabolizmu za indukcji enzymów leki w mikrosomach
zatem na i dawki podawanych leków. W przypadku szerokiej gamy leków (na cyklosporyny, hormonów tarczycy i teofiliny) ich w osoczu ulega znacznemu podczas jednoczesnego podawania fenobarbitalu. depresyjnie na Jednoczesne stosowanie z innymi lekami nerwowy Gak na narkotyczne leki przeciwbólowe, pochodne morfiny, fenotiazyny, leki przeciwhistaminowe, klomipramina i chloramfenikol) fenobarbi talu. Cymetydyna i ketokonazol inhibitorami enzymów z . Stosowanie ich fenobarbitalem wzrost fenobarbitalu w surowicy. Fenobarbital gryzeofulwiny. Stosowanie z bromkiem potasu ryzyko zapalenia trzustki. Nie zaleca stosowania fenobarbitalu w tabletkach w skojarzeniu z prymidonem, prymidon ulega metabolizowaniu do fenobarbitalu. Leki takie jak: chinolony, antybiotyki -lak.tamowych w dawkach, teofilina, aminofilina, cyklosporyna i propofol próg drgawkowy. Leki na próg napadów padaczkowych powinno w razie oraz kiedy nie bezpieczniejsze, alternatywne
4.9. Przedawkowanie
Dawkowanie i droga(i) podawania
Podanie doustne. Dawkowanie Zalecana dawka wynosi 2,5 mg fenobarbitalu na kg masy (co odpowiada 1 tabletce na 1Okg), podawane dwa razy na Linia w pozwala na podzielenie tabletki na dwie równe (12,5 mg fenobarbitalu) lub na cztery równe (6,25 mg fenobarbitalu). Podzielone tabletki podczas kolejnego podawania. Aby
terapii, tabletki
podawane codziennie o tej samej porze.
stacjonarne w surowicy nie po 1–2 tygodni po leczenia. leku nie rozwija przed dwóch tygodni i w z tym, w tym czasie nie dawek. Najlepiej wszelkich zmian dawki na podstawie klinicznej, fenobarbitalu we krwi oraz Oznaczanie poziomu leku we krwi ma kluczowe znaczenie w terapii. fenobarbitalu, które uznawane za skuteczne terapeutycznie od 15 do 40 µg/ml. Z powodu w wydalaniu fenobarbitalu oraz dawki skuteczne znacznie u pacjentów (od 1 mg do 15 mg/kg masy dwa razy na W przypadku terapeutycznej, dawkowanie etapami, za razem o 20%, monitorowanie poziomu fenobarbitalu w surowicy. nie udaje w sposób napadów padaczkowych, a maksymalne wynosi 40 µg/ml, zweryfikowanie rozpoznania i/lub do leczenia drugi lek przeciwpadaczkowy (taki jak bromki). w osoczu powinno zawsze w z na oraz monitorowanie pod toksycznych u
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób pomocy, odtrutki), konieczne Objawy przedawkowania - depresja - problemy z oddychaniem,
przy udzielaniu natychmiastowej
nerwowego
w
