Pecto Drill

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Pecto Drill zawiera jako substancję czynną karbocysteinę, która wpływa na skład wydzieliny oskrzelowej. Karbocysteina powoduje, że wydzielina jest mniej lepka i bardziej płynna, przez co jest łatwiej usuwana z dróg oddechowych podczas kaszlu (tzw. działanie mukolityczne). Lek ten stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Lek Pecto Drill jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Pecto Drill, syrop – jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). – jeśli u pacjenta występuje obecnie czynna choroba wrzodowa. – u kobiet karmiących piersią. – u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Pecto Drill, syrop należy omówić to z lekarzem, gdyż konieczne może być zachowanie szczególnej ostrożności: – jeśli u pacjenta występuje obfita ropna wydzielina (żółta plwocina) oraz gorączka, w takiej sytuacji lekarz może zalecić inne leki, np. antybiotyki; – jeśli u pacjenta występuje długotrwała choroba oskrzeli lub płuc; – jeśli u pacjenta występowały wcześniej wrzody żołądka lub jelit (dwunastnicy);

– jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów (patrz „Lek Pecto Drill, syrop zawiera”). Nie należy jednocześnie stosować z lekami przeciwkaszlowymi i (lub) lekami zmniejszającymi wydzielanie śluzu oskrzelowego. Odruch kaszlu jest naturalnym odruchem obronnym płuc i nie należy go hamować. Stosowaniu tego leku powinien towarzyszyć niehamowany odruch kaszlu, aby ułatwić usuwanie wydzieliny. Leku nie należy stosować, jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa, gdyż może to doprowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Lek Pecto Drill, syrop a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Podczas stosowania leku Pecto Drill, syrop nie należy stosować innych leków zawierających karbocysteinę (aby nie przekroczyć jej maksymalnej dawki), leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie oskrzelowe. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w ciąży. Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią (patrz „Kiedy nie stosować leku Pecto Drill, syrop”). Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Pecto Drill, syrop nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Pecto Drill, syrop zawiera: − parahydroksybenzoesan metylu (E 218), który może powodować reakcje alergiczne (możliwe typu późnego). − 6 g sacharozy w 15 ml syropu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. − 0,1 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml syropu. Odpowiada to 5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki 2 g sodu w diecie u osoby dorosłej. 3.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 15 ml syropu zawiera 750 mg karbocysteiny. Do opakowania dołączona jest miarka, umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej objętości syropu. Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: Zalecana dawka to 15 ml syropu, początkowo 3 razy na dobę (3 x 15 ml). Miarkę należy napełnić do linii znacznika 15 ml. Po wystąpieniu działania mukolitycznego (rozrzedzającego wydzielinę), dawkowanie można

zmniejszyć do 10 ml syropu 3 razy na dobę (3 x 10 ml). Miarkę należy w wówczas napełnić do linii znacznika 10 ml. Maksymalna dawka dobowa to 45 ml syropu (3 x 15 ml). Stosowanie u dzieci: − w wieku od 6 do 12 lat: zalecana dawka to 5 ml syropu 3 razy na dobę (miarkę należy napełnić do linii znacznika 5 ml); − w wieku od 2 do 5 lat: zalecana dawka to 2,5 ml do 5 ml syropu 2 razy na dobę (miarkę należy napełnić do linii znacznika – odpowiednio 2,5 ml lub 5 ml); − w wieku poniżej 2 lat: syrop jest przeciwwskazany u dzieci w wieku 2 lat lub młodszych. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę syropu wodą. Nie należy stosować leku przed snem. Droga i sposób podania Ten lek jest do podawania doustnego. Do podania leku należy użyć miarki dołączonej do opakowania. Należy sprawdzić, czy nie jest ona uszkodzona. W takim wypadku nie należy jej używać, lecz zwrócić całość do apteki. Miarka przeznaczona jest wyłącznie do doustnego podania leku Pecto Drill. Przed pierwszym użyciem miarkę należy wypłukać wodą i wysuszyć. Wstrząsnąć butelkę przed użyciem. Miarkę należy napełnić lekiem do linii znacznika.

Zawsze po użyciu należy umyć miarkę wodą i pozostawić do wysuszenia. Miarki nie wolno myć w zmywarce. Przechowuj butelkę i miarkę razem w pudełku do następnego użycia w bezpiecznym miejscu niedostępnym dla dzieci. Po zużyciu syropu Pecto Drill, miarkę należy wyrzucić. Czas leczenia Czas trwania leczenia należy ograniczyć do pięciu dni. Po tym czasie, jeśli objawy nie ustąpią, należy zasięgnąć porady lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej. Po przyjęciu syropu, nie należy hamować odruchu kaszlu. Pomoże to usunąć śluz i flegmę z płuc. W razie wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne lub za słabe należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pecto Drill, syrop W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki Pecto Drill, syrop należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Objawami przedawkowania mogą być zaburzenia żołądka i jelit (w tym nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha). Pominięcie zastosowania leku Pecto Drill, syrop Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą dawkę leku, chyba że jest już pora na przyjęcie kolejnej dawki. Zapomnianą dawkę należy wówczas pominąć i kontynuować stosowanie leku jak zazwyczaj. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Następujące działania niepożądane mogą wystąpić z nieznaną częstością (nie jest możliwe jej określenie na podstawie dostępnych danych): – Zaburzenia żołądka i jelit: ból górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka; – Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy; – Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne: zaczerwienie skóry (wysypka rumieniowata), świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (szybko narastający obrzęk skóry lub błon śluzowych, najczęściej twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) nóg, mogący powodować trudności w oddychaniu i przełykaniu, wymagający pilnej pomocy medycznej) oraz okrągłe obszary z czerwono-fioletową reakcją na skórze, które powracają w tym samym miejscu po ponownym podaniu leku (wysypka polekowa). W razie wystąpienia takich objawów należy zgłosić się do lekarza, który zaleci zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania leku. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pecto Drill, syrop Substancją czynną leku jest karbocysteina. 15 ml (1 miarka) syropu zawiera 750 mg karbocysteiny (100 ml syropu zawiera 5 g karbocysteiny). Pozostałe składniki to: sacharozy roztwór, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), zapach karmelowy, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Pecto Drill, syrop i co zawiera opakowanie Ten lek jest żółtym do jasnobrunatnego, przezroczystym syropem o karmelowym zapachu i słodkim smaku. Opakowanie: butelka zawierająca 200 ml syropu, w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączona jest miarka o pojemności 15 ml. Podmiot odpowiedzialny PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous 81500 Lavaur Francja Wytwórca Pierre Fabre Medicament Production Site Progipharm Rue du Lycée 45500 Gien Francja W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. ul. Belwederska 20/22 00-762 Warszawa Polska tel.: 22 559 63 00 Data ostatniej aktualizacji ulotki: {logo Pierre Fabre Medicament}

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)