NiQuitin Extra Fresh

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika NiQuitin Extra Fresh 2 mg, guma do żucia, lecznicza Nicotinum NiQuitin Extra Fresh 4 mg, guma do żucia, lecznicza Nicotinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Jeśli po upływie 9 miesięcy leczenia pacjent nie był w stanie przestać palić, należy skontaktować się z lekarzem. W tej ulotce lek NiQuitin Extra Fresh, 2 mg i 4 mg, guma do żucia, lecznicza jest nazywany również „guma NiQuitin Extra Fresh” Spis treści ulotki

Spis treści ulotki

• Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
• Informacje ważne przed zastosowaniem leku
• Jak stosować lek
• Możliwe działania niepożądane
• Jak przechowywać lek
• Zawartość opakowania i inne informacje

Gumy NiQuitin Extra Fresh pomagają odzwyczaić się od palenia tytoniu. Stosowanie leku tego typu nazywane jest nikotynową terapią zastępczą lub NTZ. Nikotyna zawarta w tytoniu powoduje fizyczne uzależnienie od palenia papierosów.

• Gumy NiQuitin Extra Fresh pomagają rzucić palenie zastępując pacjentowi część nikotyny przyjmowanej z papierosów.
• Dostarczona nikotyna łagodzi część nieprzyjemnych objawów wynikających z odstawienia papierosów, między innymi złe samopoczucie i rozdrażnienie.
• Dostarczona nikotyna łagodzi również objawy głodu nikotynowego i pomaga powstrzymać ochotę na zapalenie papierosa. Gumy NiQuitin Extra Fresh są pozbawione zagrożeń, jakie niesie ze sobą palenie tytoniu, ponieważ nie zawierają substancji smolistych, tlenku węgla i innych trucizn pochodzących z dymu tytoniowego. Część pacjentów może obawiać się uzależnienia od gum z nikotyną po zaprzestaniu palenia. Takie przyzwyczajenie zdarza się bardzo rzadko i nawet, jeśli wystąpi, jest mniej szkodliwe dla zdrowia i łatwiejsze do pokonania niż palenie tytoniu.

Szansę na zerwanie z nałogiem można zwiększyć poprzez udział w programie psychologicznym wspierającym rzucenie palenia. Aby uzyskać informacje na temat psychologicznego programu wspierającego rzucenie palenia należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Palenie tytoniu nie niesie ze sobą żadnych korzyści dla zdrowia. Dlatego zdecydowanie lepiej jest zerwać z nałogiem. Stosowanie Nikotynowej Terapii Zastępczej (NTZ), takiej jak gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh, może w tym pomóc. Należy pamiętać, że niebezpieczeństwo związane z paleniem tytoniu jest większe niż działania niepożądane mogące wystąpić podczas stosowania NTZ. 2.

Kiedy nie stosować leku NiQuitin Extra Fresh

• jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat,
• u osób niepalących lub palących okazjonalnie. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku NiQuitin Extra Fresh należy zapytać lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę:

jeśli pacjent niedawno przebył zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, ma ciężkie zaburzenia rytmu serca, ma niestabilną lub nasilającą się dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), niekontrolowane farmakologicznie nadciśnienie tętnicze lub nocną postać dławicy piersiowej, należy próbować rzucić palenie bez stosowania NTZ, chyba że lekarz zezwoli na stosowanie NTZ. jeśli pacjent choruje na cukrzycę, podczas stosowania gum NiQuitin Extra Fresh powinien mierzyć stężenia cukru we krwi częściej niż zwykle. Zalecenia dotyczące przyjmowania insuliny lub leków przeciwcukrzycowych mogą ulec zmianie. jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna taka jak: obrzęk warg, twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy) lub swędząca wysypka na skórze (pokrzywka), należy zachować ostrożność. Stosowanie NTZ może czasami spowodować takie reakcje. jeśli pacjent używa protezy dentystycznej, ponieważ mogą wystąpić problemy z żuciem. jeśli pacjent miał w przeszłości padaczkę (drgawki). żucie gumy leczniczej z nikotyną może spowodować poluzowanie wypełnień lub implantów dentystycznych. nie należy stosować Nikotynowej Terapii Zastępczej (NTZ) u dzieci poniżej 12 lat. Nikotyna działa silniej na organizm dziecka niż osoby dorosłej i może być przyczyną ciężkiego zatrucia u dzieci, które może zakończyć się śmiercią.

Podczas próby rzucenia palenia nie należy wymiennie stosować gum NiQuitin Extra Fresh z tabletkami do ssania zawierającymi nikotynę. Należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w przypadku:

ciężkich lub umiarkowanie ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub ciężkich lub umiarkowanie ciężkich zaburzeń czynności nerek ze względu na większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, niekontrolowanej nadczynności tarczycy lub guza chromochłonnego nadnerczy (guz nadnerczy wpływający na ciśnienie krwi) ze względu na możliwość nasilenia objawów choroby, o czym poinformuje lekarz, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, lub zapalenia przełyku (odcinka przewodu

pokarmowego pomiędzy jamą ustną a żołądkiem), ponieważ połykana nikotyna może zaostrzyć objawy choroby, może też wywołać owrzodzenie jamy ustnej. W razie nasilenia objawów choroby należy poradzić się lekarza. Może się okazać, że należy zamienić doustną postać nikotynowej terapii zastępczej na plastry. Dzieci (w wieku poniżej 12 lat) Nawet dawka odpowiednia dla dorosłych może być przyczyną ciężkiego zatrucia lub śmierci w przypadku małych dzieci. Dlatego istotne jest, aby zawsze przechowywać lek NiQuitin Extra Fresh w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek NiQuitin Extra Fresh a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Rzucanie palenia może mieć wpływ na działanie innych leków przyjmowanych przez pacjenta. W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Jest to szczególnie istotne w przypadku stosowania leków zawierających

• teofilinę (stosowana w leczeniu astmy),
• takrynę (stosowana w leczeniu choroby Alzheimera),
• klozapinę (stosowana w leczeniu schizofrenii),
• ropinirol (stosowany w leczeniu choroby Parkinsona). Stosowanie leku NiQuitin Extra Fresh z jedzeniem i piciem Podczas żucia gum NiQuitin Extra Fresh nie należy jeść ani pić. Napoje obniżające pH w jamie ustnej (np. soki owocowe, kawa, napoje gazowane) mogą wpływać na wchłanianie nikotyny w jamie ustnej. Aby uzyskać najlepszą skuteczność działania leku nie należy spożywać tego typu napojów w ciągu 15 minut przed zażyciem gum NiQuitin Extra Fresh. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Palenie tytoniu w czasie ciąży jest niebezpieczne dla dziecka. Może być przyczyną opóźnienia wzrostu płodu, przedwczesnego porodu lub urodzenia martwego dziecka. Zaprzestanie palenia jest jedyną skuteczną metodą poprawy zdrowia zarówno ciężarnej jak i dziecka. Im szybciej dojdzie do zaprzestania palenia tym lepiej. Kobiety w ciąży powinny rzucić palenie bez stosowania NTZ. Jeżeli jednak się to nie uda, lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka może zalecić stosowanie NTZ, wspomagającej próbę rzucenia palenia, ponieważ będzie ona korzystniejsza dla rozwoju dziecka niż kontynuowanie palenia. Decyzję o zastosowaniu NTZ podczas ciąży należy podjąć możliwie najwcześniej. Wskazane jest stosowanie leczenia tylko przez 2 do 3 miesięcy. Należy pamiętać, że najważniejsze jest rzucenie palenia. Leki takie jak gumy do żucia mogą być korzystniejsze niż plastry, które uwalniają nikotynę przez całą dobę. Plastry mogą być odpowiedniejsze, jeśli występują nudności lub wymioty. Dym tytoniowy, na który narażone są niemowlęta karmione piersią powoduje u nich trudności w oddychaniu i inne problemy zdrowotne. Kobiety karmiące piersią powinny rzucić palenie bez stosowania NTZ. Jeżeli jednak się to nie uda, lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka może zalecić

stosowanie NTZ. Kiedy kobieta karmiąca piersią stosuje NTZ, ilość nikotyny, którą niemowlę dostaje z mlekiem matki jest niewielka. Najkorzystniejsze jest stosowanie NTZ, dostarczającej w ciągu dnia pojedyncze dawki nikotyny (np. gumy do żucia lub tabletki do ssania, a nie plastry). Najlepiej karmić dziecko tuż przed zastosowaniem gumy do żucia, ponieważ otrzyma ono wtedy najmniejszą możliwą dawkę nikotyny. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie ma znanych skutków oddziaływania leku NiQuitin Extra Fresh na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że rzucanie palenia może powodować zmiany w zachowaniu, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek NiQuitin Extra Fresh zawiera:

• Sód – ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną gumę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
• Sorbitol (E420) – lek zawiera 148,65 mg sorbitolu w każdej gumie w dawce 2 mg. Lek zawiera 137,55 mg sorbitolu w każdej gumie w dawce 4 mg. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Butylohydroksytoluen (E321) – lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Podczas trwania terapii za pomocą leku NiQuitin Extra Fresh należy zaprzestać palenia tytoniu. Jeżeli jednak się to nie uda i pacjent zapali papierosa nie należy przerywać leczenia. Jeśli nadal będą występować trudności z zaprzestaniem palenia należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh 2 mg wskazane są dla osób palących mniej niż 20 papierosów na dobę. Gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh 4 mg wskazane są dla osób palących 20 lub więcej papierosów na dobę. Gumy NiQuitin Extra Fresh nie należy żuć jak zwykłej gumy w sposób szybki i bez przerwy, ponieważ nikotyna uwalniana jest zbyt intensywnie. Może to powodować dyskomfort (np. zgagę lub czkawkę). Lek NiQuitin Extra Fresh należy stosować po zdjęciu papierowej osłonki i wyjęciu gumy z blistra. Gumę należy umieścić w jamie ustnej, żuć wolno do momentu poczucia smaku (około 1 minuty), następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem. Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zniknie. Czynność należy powtórzyć kilka razy przez 30 minut do momentu, gdy guma utraci smak. W trakcie żucia gumy nie należy spożywać pokarmów ani pić, gdyż może to zmniejszać wchłanianie nikotyny. Nie stosować więcej niż 15 gum na dobę. Jeżeli odczuwa się potrzebę stosowania leku dłużej niż 9 miesięcy, należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek NiQuitin Extra Fresh należy przyjmować zgodnie z następującym schematem dawkowania: Dorośli (w wieku powyżej 18 lat)

Na początku leczenia stosować 8 do 12 gum na dobę. Żuć gumę, kiedy poczuje się chęć zapalenia papierosa. Po upływie nie więcej niż 3 miesięcy należy stopniowo zmniejszać ilość stosowanych gum (patrz tabela poniżej). Leczenie należy zakończyć, kiedy ilość stosowanych gum zmaleje do 1 do 2 na dobę.

Nawet po zakończeniu terapii może wystąpić chęć zapalenia papierosa, można wtedy również zastosować gumę. Stopień

Stopień 2 Stopień 3

Początkowy okres kuracji.

Okres kuracji ze zmniejszeniem dawki.

Leczenie podtrzymujące.

Żuć 1 gumę, kiedy poczuje się chęć zapalenia papierosa. Stosować 8-12 gum/dobę przez okres do 3 miesięcy.

Stopniowo zmniejszać ilość przyjmowanych gum do 1-2 gum/dobę. Zakończyć leczenie.

Żuć 1 gumę w przypadku wystąpienia chęci zapalenia papierosa.

Stosowanie u dzieci i młodzieży Młodzież (w wieku 12 do 17 lat) Lek może być stosowany u młodzieży w wieku 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Nie należy stosować większej dawki niż zalecana. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej postaci. Należy stosować lek zgodnie z zaleceniami i nie przyjmować więcej niż 15 gum w ciągu doby (24 godzin). Dzieci w wieku poniżej 12 lat U dzieci w wieku poniżej 12 lat nie wolno stosować leku NiQuitin Extra Fresh. Jeśli pacjent obawia się nawrotu nałogu palenia tytoniu Jeśli pacjent obawia się nawrotu nałogu palenia tytoniu lub ma trudności z zaprzestaniem stosowania leku, powinien porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. W razie powrotu do nałogu palenia tytoniu lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka doradzi jak najskuteczniej stosować następną NTZ. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NiQuitin Extra Fresh W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku NiQuitin Extra Fresh mogą wystąpić nudności, zawroty głowy i złe samopoczucie. Należy wówczas zaprzestać stosowania leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub izbą przyjęć szpitala. Należy wziąć ze sobą ulotkę lub opakowanie leku, aby móc je pokazać.

Lek nie jest odpowiedni dla dzieci w wieku poniżej 12 lat. W razie spożycia leku przez dziecko mogą wystąpić objawy przedawkowania nikotyny, np. ból głowy, wymioty, ból brzucha i biegunka. Dziecko, które użyło lub zjadło lek, należy natychmiast zawieźć na ostry dyżur szpitalny lub skontaktować się z lekarzem. Jeśli to możliwe, należy pokazać lekarzowi ulotkę lub opakowanie leku. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W zalecanym dawkowaniu nie stwierdzono występowania żadnych ciężkich działań niepożądanych po zażyciu leku NiQuitin Extra Fresh. Samo zaprzestanie palenia może powodować objawy takie jak zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia snu, kaszel i objawy grypopodobne. Objawy, takie jak depresja, rozdrażnienie, lęk, niepokój, zwiększony apetyt i bezsenność mogą również być spowodowane zaprzestaniem palenia tytoniu. Należy skonsultować się z lekarzem i zaprzestać stosowania leku NiQuitin Extra Fresh w przypadku wystąpienia następujących objawów reakcji alergicznej: Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, języka lub gardła,
• trudności w połykaniu,
• pokrzywka i trudności w oddychaniu,
• zaburzenia rytmu serca.
• ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu lub uczucia ucisku w klatce piersiowej, wysypki skórnej lub uczucia możliwości wystąpienia omdlenia. Inne działania niepożądane wymieniono poniżej w grupach opartych na prawdopodobieństwie ich wystąpienia. Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
• Złe samopoczucie Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób – uczucie dyskomfortu w żołądku, – ból gardła, ból i (lub) suchość w jamie ustnej, podrażnienie lub owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie gardła, kaszel, – zaburzenie snu, ból głowy, rozdrażnienie, zawroty głowy, – wymioty, czkawka, niestrawność, wzdęcia, biegunka, zaparcia, – ból żuchwy. Wymienione działania niepożądane mają charakter łagodny i często ustępują samoistnie po kilku dniach trwania leczenia. Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób – przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca (uczucie silnego bicia serca), – trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, – zaburzenie/zniekształcenie czucia smaku, – zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nadmierna potliwość,

– ból stawów i (lub) mięśni lub obrzęk, – zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, – drżenie, – ogólne złe samopoczucie. Rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków) Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): – drgawki, trudności w połykaniu, odbijanie, zwiększone wydzielanie śliny, osłabienie (brak energii), zmęczenie (męczliwość), choroby grypopodobne (objawy grypopodobne), nadwrażliwość, nietypowe sny, swędzenie lub wysypka, drętwienie lub mrowienie w ustach. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na blistrze i opakowaniu zewnętrznym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek NiQuitin Extra Fresh

Substancją czynną leku jest nikotyna. Każda guma zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Pozostałe składniki leku to: butylohydroksytoluen (E321), sorbitol (E420), ksylitol (E967), węglan wapnia (E170), sodu węglan bezwodny (E500), glicerol (E422), acesulfam potasowy (E950), sacharoza, mannitol (E421), guma arabska (E414), tytanu dwutlenek (E171), wosk Carnauba, talk oraz aromaty: Optacool, Eukamentol i Lewomentol.

Jak wygląda lek NiQuitin Extra Fresh i co zawiera opakowanie Lek ma postać białych lub prawie białych prostokątnych gum do żucia. Każdy blister zawiera 4 lub 10 sztuk gum do żucia.

Opakowanie zawiera 4, 10, 30, 100 lub 200 sztuk gum do żucia. Nie wszystkie opakowania muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny: Perrigo Poland Sp. z o.o. ul. Domaniewska 48 02-672 Warszawa tel.: +48 (22) 852 55 51 Wytwórca: Fertin Pharma A/S Dandyvej 19 7100 Vejle Dania Logiters, Logistica Portugal, S.A. Estrada dos Arneiros, 4 Azambuja, 2050 – 544 Portugalia Ten lek został dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami handlowymi: Belgia Chorwacja Czechy Estonia Węgry Irlandia Łotwa Litwa Luksemburg Holandia Polska Portugalia Słowacja Hiszpania Szwecja Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna)

NiQuitin freshmint 2 mg & 4mg Gomme à mâcher médicamenteuse NiQuitin GUM Icy Fresh Mint 2 mg & 4mg ljekovita guma za žvakanje NiQuitin Freshmint NiQuitin Mint 2 mg & 4 mg ravimnärimiskumm NiQuitin Menthol Fresh 2 mg & 4mg gyógyszeres rágógumi NiQuitin Fresh Mint 2mg & 4mg Medicated Chewing Gum NiQuitin Mint 2 mg & 4mg ārstnieciskā košļājamā gumija NiQuitin Mint 2 mg & 4mg vaistinė kramtomoji guma NiQuitin freshmint 2 mg & 4mg Gomme à mâcher médicamenteuse NiQuitin Mint 2 mg & 4 mg Kauwgom NiQuitin Extra Fresh 2 mg & 4 mg guma do żucia, lecznicza NiQuitin Mint 2mg & 4 mg gomas para mascar medicamentosas NiQuitin Freshmint 2 mg & 4 mg mg liečivé žuvačky NiQuitin Mint 2 mg & 4 mg chicles medicamentosos NiQuitin Mint 2 mg & 4 mg medicinskt tuggummi Nicabate Extra Fresh Mint 2 mg & 4 mg Medicated Chewing Gum

Data ostatniej aktualizacji ulotki

Inne źródła informacji Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej polskiego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)