Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Pharmuno — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Maść ichtiolowa LGO

Leki z tą samą substancją czynną

Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Ammonii bituminosulfonas 10 g) i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Substancja czynna: Ammonii bituminosulfonas 10 g
Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100217660

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Maść ichtiolowa LGO, 10%, maść Ammonii bituminosulfonas unguentum

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Lek Maść ichtiolowa LGO jest stosowany w wyprysku, czyraczności oraz trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy. 2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa LGO – jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną – sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), – na otwarte rany. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku w chorobach skóry, w tym ropnych zmiananch chorobowych, należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką Kontakt oczu z niemytymi rękami po aplikacji może potencjalnie powodować podrażnienie. Należy unikać kontaktu z oczami. Lek Maść ichtiolowa LGO a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Brak danych dotyczących interakcji leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Maść ichtiolowa LGO nie wpływa na zdolnosć prowadzenia pojazdów i obługiwania maszyn. Maść ichtiolowa LGO zawiera lanolinę. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). 3.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Podanie na skórę. Dawkowanie: Dorośli, dzieci powyżej 6 lat: maść nakładać od 1 do2 razy na dobę na chorobowo zmienione miejsca na skórze. Stosowanie u dzieci i młodzieży Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść ichtiolowa LGO Przedawkowanie leku Maść ichtiolowa LGO jest mało prawdopodobne. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Pominięcie zastosowania leku Maść ichtiolowa LGO Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Maść ichtiolowa LGO W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może powodować miejscowe podrażnienia skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Maść ichtiolowa LGO – Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy. – 1 g maści zawiera 100 mg sulfobituminianu amonowego. – Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: lanolina, wazelina żółta. Jak wygląda lek Maść ichtiolowa LGO i co zawiera opakowanie Maść ichtiolowa LGO występuje w postaci brunatnej, jednorodnej masy o charakterystyczym zapachu. Tekturowe pudełko zawiera: – tubę aluminiową z zakrętką z polietylenu zawierającą 10 g lub 30 g maści lub – pojemnik z polietylenu z zakrętką z polietylenu zawierający 50 g maści. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. ul. Spółdzielcza 25A 11- 001 Dywity (logo podmiotu odpowiedzialnego)

Data ostatniej aktualizacji ulotki

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Substancja czynna: Ammonii bituminosulfonas (4 leków)
Zobacz wszystkie leki zawierające tę substancję lub pełną listę substancji czynnych.
Asystent Pharmuno
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.