Lecicarbon Junior
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Lecicarbon Junior, 250 mg + 340 mg, czopki Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas Do stosowania u dzieci Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Lek Lecicarbon Junior stosuje się w różnych postaciach zaparć, np. spowodowanych spożywaniem pokarmów niezawierających wystarczającej ilości błonnika, brakiem aktywności fizycznej lub w chorobach wymagających łatwego oddawania kału. Lek Lecicarbon Junior stosuje się również do opróżniania jelit przed operacją lub zabiegami diagnostycznymi w obrębie odbytnicy.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Lecicarbon Junior – jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na sodu wodorowęglan, sodu diwodorofosforan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). – w przypadku niedrożności jelit. Ostrzeżenia i środki ostrożności W przypadku występowania toksycznego rozszerzenia okrężnicy (patologicznego rozszerzenia końca jelita grubego z różnych przyczyn) lek należy stosować tylko po uzyskaniu wyraźnej zgody lekarza
prowadzącego. Lek Lecicarbon Junior a inne leki Lek Lecicarbon Junior można stosować w czasie przyjmowania innych leków. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjenta planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek Lecicarbon Junior z jedzeniem i piciem Brak specjalnych środków ostrożności. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Ciąża: Lek Lecicarbon Junior można stosować w okresie ciąży po konsultacji z lekarzem prowadzącym. Karmienie piersią: Lek Lecicarbon Junior można stosować w okresie karmienia piersią. Płodność: Brak jest danych dotyczących wpływu produktu Lecicarbon Junior na płodność u ludzi. Wpływ na płodność męską i żeńską nie był oceniany w badaniach na zwierzętach. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Lecicarbon Junior nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zwrócić uwagę na fakt, że działanie (oddawanie kału) jest oczekiwane 15–30 minut po aplikacji. Lek Lecicarbon Junior zawiera (3-sn – fosfatydylo)cholinę (z oleju sojowego, lecytyny) Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
Jak stosować lek
Ten lek należy zawsze stosować, dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. O ile nie zalecono inaczej, w razie potrzeby wprowadzić jeden czopek do odbytu. W razie konieczności można powtórzyć po 30–60 minutach.
Zanim można zastosować lek Lecicarbon Junior, należy wyjąć go z opakowania poprzez oddzielenie jednego czopka z listka przy perforacji. Chwycić za plastikowe końcówki obiema rękami i pociągnąć w przeciwne strony. Wprowadzić czopek do odbytu. Krótkie uprzednie zanurzenie w wodzie ułatwia wprowadzanie czopka. W przypadku dzieci może być konieczne ściśnięcie obu pośladków dziecka w celu uniknięcia natychmiastowego wydalenia czopka Rozpoczęcie działania następuje po 15–30 minutach. . Nie stosować olejku ani wazeliny jako środka nawilżającego. Lek Lecicarbon Junior jest odpowiedni do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lek Lecicarbon Junior nie jest odpowiedni do stosowania u osób dorosłych. Lecicarbon Junior jest bezpieczny do stosowania przez długi czas i nie prowadzi do przyzwyczajenia. W przypadku przewlekłych zaparć należy jednak zawsze konsultować się z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lecicarbon Junior Zazwyczaj stosowana dawka to jeden czopek. W razie konieczności można powtórzyć podanie leku po 30–60 minutach. W przypadku przekroczenia tej dawki nie istnieje niebezpieczeństwo, ale nie ma sensu podawanie więcej niż dwóch czopków. Pominięcie zastosowania leku Lecicarbon Junior Lek Lecicarbon Junior stosuje się tylko w razie potrzeby. Przerwanie stosowania leku Lecicarbon Junior Lek Lecicarbon Junior stosuje się tylko w razie potrzeby. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Lecicarbon Junior zazwyczaj nie powoduje żadnych problemów (działań niepożądanych). Wprowadzenie czopka może czasami, w rzadkich przypadkach, powodować lekkie uczucie pieczenia, które szybko ustępuje. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C). Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Lecicarbon Junior – Substancjami czynnymi leku są sodu wodorowęglan i sodu diwodorofosforan. – Pozostałe składniki to: (3-sn – fosfatydylo)cholina (= lecytyna sojowa, fosfatydy), tłuszcz stały i krzemionka koloidalna bezwodna. Jak wygląda lek Lecicarbon Junior i co zawiera opakowanie Lecicarbon Junior jest czopkiem o barwie kremowej, jednorodnym, o kształcie torpedy, zapakowanym w blistry PVC/PE po pięć sztuk, z wytłoczonym numerem serii i terminem ważności. Jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 czopków i w opakowaniach przeznaczonych do użytku szpitalnego, zawierających 5×10 czopków. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny athenstaedt GmbH & Co KG Am Beerberg 1 D-35088 Battenberg (Eder) Niemcy Tel. +49 6452 92 942-0 Fax. +49 6452 92 942-15 Wytwórca:
Haupt Pharma Livron S.A.S. 1 Rue Comte de Sinard F-26250 Livron – Sur – Drôme Francja Tel.: +33-4-75 61 02 00, Fax: +33-4-75 61 02 10 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Niemcy:
Lecicarbon E/K CO2-Laxans zwei/drei
Węgry: Luksemburg: Słowenia:
Lecicarbon Felnött végbélkúp/Lecicarbon Gyermek végbélkúp Lecicarbon E/K Lecicarbon za odrasle 500 mg/680 mg svečke / Lecicarbon® za otroke 250 mg/340 mg svečke Lecicarbon Pediatrickí pacienti 0,250 g/0,340 g čapíky
Słowacja:
Data ostatniej aktualizacji ulotki
Jakie są właściwości leku Lecicarbon Junior? Dwutlenek węgla (CO2) jest głównym składnikiem gazowych produktów metabolizmu, które są wytwarzane po strawieniu treści jelitowej. Spośród wszystkich gazów jelitowych jest to gaz powodujący najbardziej intensywną stymulację ruchu odbytnicy. Produkt Lecicarbon Junior zwalcza zaparcia według takiej samej zasady, wyłącznie poprzez dostarczenie CO 2, który jest powoli uwalniany w drobnych pęcherzykach z czopków po ich wprowadzeniu do odbytnicy. Wytwarzany w nadmiarze CO2 aktywuje ruch jelit i wyzwala proces wydalania zazwyczaj w ciągu 15–30 minut, nie powodując podrażnienia, skurczy ani innych działań niepożądanych.
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Lecicarbon Junior
W jakim celu stosuje się lek Lecicarbon Junior?
Krótkotrwałe leczenie zaparć spowodowanych różnymi przyczynami (np. spowodowane dietą ubogą w błonnik, brakiem aktywności fizycznej, a także choroby wymagające łatwego wypróżniania się). Opróżnianie okrężnicy przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi w obrębie odbytnicy.
Jaka jest substancja czynna leku Lecicarbon Junior?
Substancją czynną leku Lecicarbon Junior jest Natrii hydrogenocarbonas 250 mg + Natrii dihydrogenophosphas 340 mg. Kod ATC: A06AX02.
Dawkowanie Dzieci O ile nie zalecono inaczej, w razie potrzeby wprowadzić jeden czopek do odbytnicy. W razie konieczności można powtórzyć po 30 – 60 minutach. Osoby dorosłe Produkt leczniczy Lecicarbon Junior nie powinien być stosowany u osób dorosłych. Jest dostępny produkt o większej mocy. Lecicarbon Junior jest bezpieczny do stosowania przez długi czas i nie prowadzi do przyzwyczajenia. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Lecicarbon Junior?
Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku niedrożności jelit, w przypadku wszystkich chorób okolicy odbytu i odbytnicy, w których istnieje niebezpieczeństwo nadmiernego wchłonięcia dwutlenku węgla, zwłaszcza u dzieci i niemowląt, jak również w przypadku nadwrażliwości na soję, orzeszki ziemne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Lecicarbon Junior.
Czy lek Lecicarbon Junior można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ciąża Produkt leczniczy Lecicarbon Junior można stosować w okresie ciąży po dokładnej ocenie przez lekarza prowadzącego stosunku ryzyka i korzyści. Według aktualnej wiedzy można pominąć dodatkowe obciążenie objętościowe spowodowane wytworzeniem się dwutlenku węgla. Karmienie piersią Produkt leczniczy Lecicarbon Junior można stosować w okresie karmienia piersią.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Krótkotrwałe leczenie zaparć spowodowanych różnymi przyczynami (np. spowodowane dietą ubogą w błonnik, brakiem aktywności fizycznej, a także choroby wymagające łatwego wypróżniania się). Opróżnianie okrężnicy przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi w obrębie odbytnicy.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dzieci O ile nie zalecono inaczej, w razie potrzeby wprowadzić jeden czopek do odbytnicy. W razie konieczności można powtórzyć po 30 – 60 minutach. Osoby dorosłe Produkt leczniczy Lecicarbon Junior nie powinien być stosowany u osób dorosłych. Jest dostępny
produkt o większej mocy. Lecicarbon Junior jest bezpieczny do stosowania przez długi czas i nie prowadzi do przyzwyczajenia. Sposób podawania Wyjąć z opakowania poprzez oddzielenie jednego czopka od listka. Chwycić za plastikowe końcówki obiema rękami i pociągnąć w przeciwne strony. Wprowadzić jeden czopek do odbytnicy. Krótkie uprzednie zanurzenie w wodzie ułatwia wprowadzanie czopka. Nie stosować olejku ani wazeliny jako środka nawilżającego. Może być konieczne ściśnięcie obu pośladków dziecka w celu uniknięcia natychmiastowego wydalenia czopka. Początek działania następuje po 15 – 30 minutach.
4.3. Przeciwwskazania
Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku niedrożności jelit, w przypadku wszystkich chorób okolicy odbytu i odbytnicy, w których istnieje niebezpieczeństwo nadmiernego wchłonięcia dwutlenku węgla, zwłaszcza u dzieci i niemowląt, jak również w przypadku nadwrażliwości na soję, orzeszki ziemne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Lecicarbon Junior. W przypadku występowania toksycznego rozszerzenia okrężnicy (patologicznego rozszerzenia końca jelita grubego z różnych przyczyn) produkt należy stosować tylko po uzyskaniu wyraźnej zgody lekarza prowadzącego. Ten produkt leczniczy zawiera (3-sn-fosfatydylo)cholinę (= olej sojowy, lecytyny). Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie są znane i nie są prawdopodobne z uwagi na właściwości farmakologiczne.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Produkt leczniczy Lecicarbon Junior można stosować w okresie ciąży po dokładnej ocenie przez lekarza prowadzącego stosunku ryzyka i korzyści. Według aktualnej wiedzy można pominąć dodatkowe obciążenie objętościowe spowodowane wytworzeniem się dwutlenku węgla. Karmienie piersią Produkt leczniczy Lecicarbon Junior można stosować w okresie karmienia piersią. Wytworzony dwutlenek węgla nie przenika do mleka matki. Płodność Brak jest danych dotyczących wpływu produktu Lecicarbon Junior na płodność u ludzi. Wpływ na płodność męską i żeńską nie był oceniany w badaniach na zwierzętach.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nieznany
4.8. Działania niepożądane
Lecytyna sojowa może rzadko wywoływać reakcje alergiczne. Wprowadzenie czopka może bardzo rzadko powodować lekkie uczucie pieczenia, które szybko ustępuje. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.
4.9. Przedawkowanie
Nieznane.
