Lawenol
Spis treści ulotki
- Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku
- Jak stosować lek
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek
- Zawartość opakowania i inne informacje
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających z jego długotrwałego stosowania. Wskazania Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu bólów mięśniowostawowych o niewielkim nasileniu, pomocniczo w odkażaniu skóry.
Kiedy nie stosować leku Lawenol
– jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). – na podrażnioną i zmienioną zapalnie skórę. Ostrzeżenia i środki ostrożności Nie stosować w okolicy oczu i błon śluzowych. Nie stosować przy otwartym ogniu. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje 1
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Przy prawidłowym stosowaniu leku nie stwierdzono wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Zastosowanie na większe powierzchnie ciała lub przypadkowe wypicie powoduje obniżenie zdolności obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania leku: W celu łagodzenia dolegliwości bólowych 1-2 ml, 20-40 kropli lub 1-2 naciśnięcia pompki dozującej preparatu wcierać w bolące miejsca na skórze. W odkażaniu skóry Przecierać skórę tamponem lub wacikiem nasączonym preparatem do kilku razy dziennie. Stosowanie u dzieci Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lawenol Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. Pominięcia zastosowania leku Lawenol Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Lawenol W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku Lawenol może powodować podrażnienie i suchość skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Lawenol – Substancją czynną leku jest olejek lawendowy. 1 g roztworu na skórę zawiera 0,006 g olejku lawendowego. – Pozostałe składniki to: etanol 760 g/l, woda oczyszczona. Lek zawiera około 70% (v/v) etanolu. Jak wygląda lek Lawenol i co zawiera opakowanie Lek ma postać bezbarwnego roztworu na skórę. Dostępne opakowania 50 g, 90 g, 100 g – butelka z polietylenu z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu 50 g – butelka z polietylenu z pompką rozpylającą z polipropylenu 30 g, 50 g, 90 g, 100 g – butelka ze szkła barwnego z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu 90 g, 100 g – butelka ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00 Wytwórca Poznańskie Zakady Zielarskie ”Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23 Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03.2024
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Lawenol
W jakim celu stosuje się lek Lawenol?
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu bólów mięśniowostawowych o niewielkim nasileniu, pomocniczo w odkażaniu skóry.
Jaka jest substancja czynna leku Lawenol?
Substancją czynną leku Lawenol jest Lavandulae aetheroleum 0.6 g + Ethanolum 69.2 g.
Dawkowanie Dorośli Do stosowania miejscowego na skórę. W celu łagodzenia dolegliwości bólowych 1-2 ml, 20-40 kropli lub 1-2 naciśnięcia pompki dozującej preparatu wcierać w bolące miejsca na skórze. W odkażaniu skóry Przecierać skórę tamponem lub wacikiem nasączonym preparatem do kilku razy dziennie. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Lawenol?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu: – na podrażnioną i zmienioną zapalnie skórę.
Czy lek Lawenol można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu bólów mięśniowostawowych o niewielkim nasileniu, pomocniczo w odkażaniu skóry.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dorośli Do stosowania miejscowego na skórę. W celu łagodzenia dolegliwości bólowych 1-2 ml, 20-40 kropli lub 1-2 naciśnięcia pompki dozującej preparatu wcierać w bolące miejsca na skórze. W odkażaniu skóry Przecierać skórę tamponem lub wacikiem nasączonym preparatem do kilku razy dziennie.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu: - na podrażnioną i zmienioną zapalnie skórę.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może powodować podrażnienie i suchość skóry. Nie stosować w okolicy oczu i błon śluzowych. Nie stosować przy otwartym ogniu.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak danych.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zastosowanie na większe powierzchnie ciała lub przypadkowe wypicie (Lawenol zawiera etanol) powoduje obniżenie zdolności obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów.
4.8. Działanie niepożądane
Ze względu na obecność alkoholu częste stosowanie może spowodować podrażnienia i suchość skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected]. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania po miejscowym stosowaniu.
