Hyogen

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA Hyogen emulsja do wstrzykiwań dla świń 1.

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. ul. Okrzei 1A, 03-715 Warszawa Polska Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Ceva-Phylaxia Co. Ltd. 1107 Budapeszt Szállás u. 5 Węgry 2.

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Hyogen emulsja do wstrzykiwań dla świń 3.

ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Każda dawka (2 ml) zawiera: Substancja czynna: Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: Adiuwanty: Parafina ciekła lekka Escherichia coli J5 LPS Substancja pomocnicza: Tiomersal

min. 5,5 EU* 187 µl maks. 38000 jednostek endotoksyny 50 µg

*Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach od immunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). Biaława, homogenna emulsja. 4.

WSKAZANIA LECZNICZE

Do czynnego uodparniania tuczników powyżej 3 tygodnia życia w celu redukcji występowania i nasilenia zmian w płucach powodowanych przez zakażenia Mycoplasma hyopneumoniae. Rozwinięcie się odporności: 3 tygodnie po szczepieniu. Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu. 5.

PRZECIWWSKAZANIA

Brak 6.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

W dniu szczepienia bardzo często dochodzi do przemijającego wzrostu temperatury ciała średnio o 1,3°C. U poszczególnych osobników wzrost ten może osiągnąć nawet 2°C, jednakże we wszystkich przypadkach temperatura ciała wraca do normy następnego dnia. Bardzo często w miejscu podania wystąpić może reakcja miejscowa w postaci obrzęku o średnicy do 5 cm, utrzymującego się do trzech dni. Reakcje te są przemijające i nie wymagają dalszego leczenia. Niezbyt często mogą występować po szczepieniu natychmiastowe, łagodne reakcje podobne do nadwrażliwości, powodujące przemijające objawy kliniczne takie jak wymioty. Po wprowadzeniu produktu do obrotu bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje typu anafilaktycznego (wstrząs, zaleganie), które mogą być śmiertelne. Takie reakcje wymagają szybkiego zastosowania leczenia objawowego. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) – niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) – rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt) – bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty). W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania (www.urpl.gov.pl). 7.

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Świnie (tuczniki) 8.

DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Podanie domięśniowe. Świnie należy szczepić z boku szyi. Podać jedną dawkę (2 ml) od 3 tygodnia życia. 9.

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Przed podaniem dobrze wstrząsnąć. Używać sterylnych igieł i strzykawek, przestrzegać zasad aseptyki. Podawanie produktu Hyogen po zmieszaniu z produktem Circovac : Prosięta od 3 tygodnia życia: Hyogen 100 dawek (200 ml szczepionki) w butelce 250 ml

Circovac 100 dawek dla prosiąt (50 ml zawiesiny i emulsji po rekonstytucji)

Urządzenia do szczepienia powinny być używane w warunkach aseptycznych i zgodnie z instrukcją urządzenia dostarczoną przez producenta. Krok 1.-3. Przygotować Circovac (C) energicznie wstrząsając fiolką z zawiesiną antygenu, a następnie wstrzykując jej zawartość do fiolki z emulsją zawierającą adiuwant. Krok 4.-6. Zmieszać 200 ml produktu Hyogen (H) i 50 ml produktu Circovac i delikatnie wstrząsać do uzyskania jednorodnej białej emulsji. Krok 7. Podać jedną dawkę 2,5 ml mieszaniny poprzez wstrzyknięcie domięśniowe, w bok szyi. Całą mieszaninę szczepionek należy zużyć natychmiast po wymieszaniu.

OKRES(-Y) KARENCJI

Zero dni. 11.

S PECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2 ˚C – 8 ˚C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem. Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po upływie EXP. Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 10 godzin. 12.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt: Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta. Dostępne dane są niewystarczające, by wykluczyć interakcje przeciwciał matczynych przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae z pobieraną szczepionką. Interakcje z przeciwciałami matczynymi są znane i należy je wziąć pod uwagę. Zaleca się opóźnienie szczepienia prosiąt mających w wieku 3 tygodni pozostałości MDA przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt: Nie dotyczy Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Dla użytkownika: Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub

palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy zwrócić się o pomoc lekarską nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną. Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza. Dla lekarza: Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Nawet jeśli wstrzyknięta została bardzo niewielka ilość produktu, może to spowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicę niedokrwienną a nawet utratę palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lub ścięgna. Ciąża i laktacja: Nie dotyczy Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Dostępne są dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności wskazujące, że ta szczepionka może być mieszana z produktem Circovac i podawana prosiętom w jedno miejsce wstrzyknięcia. Należy szczepić prosięta od 3 tygodnia życia. Przed podaniem zmieszanych produktów należy zapoznać się z ulotką informacyjną Circovac. Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu, w przypadku zmieszania z produktem Circovac Czas trwania odporności: 23 tygodnie, w przypadku zmieszania z produktem Circovac W przypadku zmieszania z produktem Circovac, bardzo często po podaniu mogą wystąpić niewielkie i przemijające reakcje miejscowe, głównie opuchnięcie (0,5 cm – 5 cm), łagodny ból i zaczerwienienie, a w niektórych przypadkach obrzęk. Reakcje te ustępują samoistnie w ciągu maksymalnie 4 dni. Bardzo często w dniu szczepienia może wystąpić przemijający letarg, który ustępuje samoistnie w ciągu jednego dnia. Często wystąpić może wzrost temperatury rektalnej o 2,5°C, utrzymujący się zwykle krócej niż 24 godziny. Powyższe działania niepożądane obserwowano w badaniach klinicznych. Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym, oprócz zmieszania z Circovac. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie. Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki): Ponieważ szczepionka jest inaktywowana, badania dotyczące bezpieczeństwa produktu w przypadku przedawkowania nie są wymagane. Główne niezgodności farmaceutyczne: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi, oprócz Circovac. 13.

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. 14.

DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI 15

INNE INFORMACJE

Właściwości immunologiczne: Inaktywowana szczepionka bakteryjna, zawierająca koncentrat z całych komórek Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940. W celu stymulacji odporności, antygen ten jest włączony w adiuwant, oparty na kombinacji parafiny ciekłej lekkiej i Escherichia coli J5 LPS bez komórek. Produkt stymuluje rozwój czynnej odporności u świń przeciw Mycoplasma hyopneumoniae. W warunkach doświadczalnych wykazano, iż redukcja kolonizacji przez M. hyopneumoniae utrzymywała się 44-50 dni po szczepieniu. 50, 100, 200 lub 250 ml w polietylenowej butelce, w tekturowym pudełku. Wielkości opakowań: 1 x 50 ml (1×25 dawek) 1 x 100 ml (1×50 dawek) 1 x 200 ml (1×100 dawek) w butelce 200 ml 1 x 200 ml (1×100 dawek) w butelce 250 ml 1 x 250 ml (1×125 dawek) 5 x 50 ml (5×25 dawek) 5 x 100 ml (5×50 dawek) 5 x 200 ml (5×100 dawek) w butelkach 200 ml 5 x 200 ml (5×100 dawek) w butelkach 250 ml 5 x 250 ml (5×125 dawek) Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie. W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)