Gluco test
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną leku Gluco test jest glukoza (cukier) w postaci roztworu doustnego. Lek Gluco test przeznaczony jest do wykonania doustnego testu tolerancji glukozy, tzw. krzywej cukrowej (ang. oral glucose tolerance test, OGTT) – w przypadku podejrzenia cukrzycy lub zaburzeń tolerancji glukozy u osób dorosłych. Glukoza zawarta w roztworze, po przyjęciu wchłaniana jest przez organizm, w wyniku czego następuje wzrost jej stężenia we krwi. Na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi lekarz może ocenić, czy pacjent choruje na cukrzycę lub czy ma zaburzenia tolerancji glukozy. Lek Gluco test przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych. 2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Gluco test
- jeśli pacjent ma uczulenie na glukozę lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- u pacjenta z rozpoznaną cukrzycą;
- jeśli pacjent ma zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
- jeśli pacjent ma ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunkę);
- jeśli u pacjenta usunięto część przewodu pokarmowego (resekcja przewodu pokarmowego);
- jeśli pacjent ma infekcję z gorączką;
- w przypadku złego stanu ogólnego i żywieniowego pacjenta.
Test OGTT nie powinien być również wykonywany w przypadku niedoboru potasu, magnezu i fosforanów.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Gluco test należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania testu OGTT. Czas pomiędzy poszczególnymi pobraniami krwi należy spędzić w pobliżu laboratorium, w spoczynku, bez przyjmowania jedzenia i picia. Niekiedy podczas badania lub po badaniu może dojść do wystąpienia hipoglikemii (obniżenia stężenia glukozy we krwi), związanej ze zwiększonym wydzielaniem insuliny. Objawami hipoglikemii są m.in.: uczucie osłabienia, senność, nudności, nadmierne pocenie się oraz zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy niezwłocznie skontaktować się z personelem wykonującym badanie lub lekarzem. Hipoglikemię łagodzi się poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Słodzik nie jest odpowiedni. Dzieci i młodzież Lek Gluco test nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek Gluco test a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wpływać na wyniki testu OGTT. Leki, które mogą powodować uzyskanie fałszywie dodatniego wyniku testu OGTT (zawyżonego stężenia glukozy we krwi) u osób bez zaburzeń metabolicznych:
- środki przeczyszczające,
- niektóre leki moczopędne (diuretyki tiazydowe, furosemid),
- niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (inhibitory proteazy),
- glikokortykosteroidy,
- hormony tarczycy,
- niektóre hormony, takie jak kortykotropina, somatropina i środki antykoncepcyjne (estrogeny). Leki, które mogą powodować uzyskanie prawidłowego wyniku testu OGTT, mimo występowania zaburzeń metabolicznych (cukrzycy, zaburzeń tolerancji glukozy):
- kofeina,
- niektóre leki obniżające ciśnienie krwi (rezerpina),
- leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksydazy),
- niektóre hormony, takie jak gonadotropiny,
- średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
- niektóre leki obniżające poziom cukru we krwi (metformina, pochodne sulfonamidów). Należy wziąć pod uwagę stosowanie powyższych leków przez pacjenta podczas oceny wyniku testu. Lek Gluco test z jedzeniem i piciem Patrz punkt 3. „Przygotowanie do testu OGTT”. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Test OGTT u kobiet w ciąży i karmiących piersią przeprowadzany jest według wskazań lekarskich. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn W trakcie lub po przeprowadzeniu testu OGTT może wystąpić hipoglikemia, objawiająca się m.in. osłabieniem, sennością, nudnościami, nadmiernym poceniem się oraz zawrotami głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 2/6
Lek Gluco test zawiera sodu benzoesan (E 211) i sód Sodu benzoesan (E 211) Lek zawiera 500 mg soli kwasu benzoesowego w 300 ml roztworu, co odpowiada 1,64 mg w 1 ml. Sód Lek zawiera 80 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 300 ml, co odpowiada 4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. 3.
Jak stosować lek
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Test OGTT jest przeprowadzany przez przeszkolony personel medyczny. Dawka glukozy przyjmowana podczas testu wynosi 1,75 g/kg masy ciała, maksymalnie 75 g. Dorośli: Po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi żylnej na czczo, pacjent powinien wypić całą zawartość butelki (75 g glukozy) w ciągu maksymalnie 5 minut. Oznaczenie stężenia glukozy we krwi żylnej wykonuje się po 120 minutach. Zawartość butelki jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Przygotowanie do testu OGTT:
- Na co najmniej 3 dni przed planowanym badaniem należy przerwać stosowanie leków, które mogą wpływać na wynik testu OGTT (patrz punkt 2. „Lek Gluco test a inne leki”), pod warunkiem, że jest to bezpieczne dla zdrowia. Decyzje o zaprzestaniu przyjmowania leków przed wykonaniem testu należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie należy ograniczać spożywania węglowodanów (≥ 150 g węglowodanów/dzień) na 3 dni przed planowanym badaniem lub stosować dietę zaleconą przez lekarza lub farmaceutę.
- Należy utrzymywać normalną aktywność fizyczną do czasu rozpoczęcia testu OGTT.
- Nie należy jeść ani pić przez 8 do 14 godzin przed badaniem (wyjątek: woda niegazowana).
- Nie należy palić papierosów! Przeprowadzenie testu OGTT:
- Pacjent powinien być wypoczęty, po przespanej nocy.
- Pacjent powinien być na czczo.
- Test należy rozpocząć przed godziną 9 rano.
- Podczas testu OGTT należy siedzieć lub leżeć, bez przyjmowania jedzenia, picia, bez możliwości palenia oraz aktywności fizycznej.
- Pierwsza próbka krwi pobierana jest na czczo przed przyjęciem leku (czas 0 minut).
- Następnie pacjent powinien wypić całą zawartość leku Gluco test w ciągu 5 minut.
- Po 120 minutach od rozpoczęcia badania należy pobrać kolejną próbkę krwi (czas 120 minut).
- U kobiet w ciąży należy pobrać próbkę krwi również po 60 minutach od rozpoczęcia badania (czas 60 minut).
- Wyniki uzyskanych badań interpretuje lekarz. Ocena badania OGTT u dorosłych i kobiet w ciąży (zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego).
Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy:
Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] ≥ 126 ≥ 200
Na czczo 120. minuta
[mmol/l] ≥ 7,0 ≥ 11,1
Jeśli wynik testu OGTT nie wskazuje jednoznacznie na obecność cukrzycy, a objawy kliniczne wskazują na występowanie zaburzeń metabolicznych, należy rozważyć powtórzenie testu innego dnia.
Kryteria diagnostyczne: nieprawidłowa glikemia na czczo (ang. impaired fasting glycaemia, IFG), nieprawidłowa tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):
IFG IGT
Na czczo 120. minuta
Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] 100–125 140–199
[mmol/l] 5,6–6,9 7,8–11,0
W przypadku nieprawidłowej glikemii na czczo lub nieprawidłowej tolerancji glukozy, test tolerancji glukozy należy ponownie wykonać po 6–12 miesiącach.
Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy u kobiet w ciąży (cukrzyca ciążowa):
Na czczo 60. minuta 120. minuta
Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] 92–125 ≥ 180 153–199
[mmol/l] 5,1–6,9 ≥ 10,0 8,5–11,0
Cukrzyca ciążowa występuje, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z kryteriów wymienionych w tabeli. Czynniki wpływające na wyniki testu OGTT:
- zaburzenia układu pokarmowego (np. zespół złego wchłaniania), które wpływają na wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego,
- zakażenia (np. infekcje żołądkowo-jelitowe prowadzące do zaburzeń wchłaniania),
- leki, które zaburzają metabolizm glukozy (patrz punkt 2. „Lek Gluco test a inne leki”),
- niedobór potasu, magnezu, fosforanów,
- stres (np. po operacjach, wypadkach, stresie psychicznym),
- zmniejszona aktywność fizyczna. Stosowanie u dzieci i młodzieży Lek Gluco test nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych, uszeregowanych od najczęściej do najrzadziej występujących: Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
objawy hipoglikemii podczas badania lub po badaniu, objawiające się osłabieniem, sennością, nudnościami, nadmiernym poceniem się oraz zawrotami głowy. Aby ich uniknąć należy zjeść posiłek wysokowęglowodanowy (np. kanapki, ciasteczka, sok owocowy) bezpośrednio po badaniu.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- ucisk w żołądku, nudności, wymioty. Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- reakcje alergiczne, np. zaczerwienienie skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Gluco test
- Substancją czynną leku jest glukoza w postaci glukozy jednowodnej. 300 ml roztworu zawiera 75 g glukozy.
- Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy, sodu benzoesan (E 211), aromat pomarańczowy naturalny (olejek cytrynowy, olejek grejpfrutowy, olejek pomarańczowy, maltodekstryna, guma arabska, triacetyna) oraz woda oczyszczona. Jak wygląda lek Gluco test i co zawiera opakowanie Lek Gluco test to roztwór bezbarwny do jasnożółtego, słodki, o smaku i zapachu pomarańczowym. Opakowanie stanowi butelka ze szkła oranżowego typu III, z polipropylenową zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci i wkładką z polietylenu, z pierścieniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: butelka 300 ml 5/6
Podmiot odpowiedzialny Miralex Sp. z o.o. ul. Lotnicza 4, 64-920 Piła tel.: + 48 61 832 90 60 e – mail: [email protected] Wytwórca Curtis Health Caps S.A. Wysogotowo ul. Batorowska 52 62-081 Przeźmierowo Ulotka dla pacjenta w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących dostępna w siedzibie podmiotu odpowiedzialnego. Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Gluco test
W jakim celu stosuje się lek Gluco test?
Doustny test tolerancji glukozy (ang. oral glucose tolerance test, OGTT) wykonywany w celu diagnostyki cukrzycy (diabetes mellitus) oraz zaburzeń tolerancji glukozy u osób dorosłych.
Jaka jest substancja czynna leku Gluco test?
Substancją czynną leku Gluco test jest Glucosum monohydricum 274.97 mg/ml. Kod ATC: V04CA02.
Test OGTT jest przeprowadzany przez przeszkolony personel medyczny. Dawkowanie Dawka glukozy przyjmowana podczas testu wynosi 1,75 g/kg masy ciała, maksymalnie 75 g. Dorośli: Po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi żylnej na czczo, pacjent powinien wypić całą zawartość butelki (75 g glukozy) w ciągu maksymalnie 5 minut. Oznaczenie stężenia glukozy we krwi żylnej wykonuje się po 120 minutach. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Gluco test?
? Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Cukrzyca Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy Ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np.
Czy lek Gluco test można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Dane kliniczne nie wskazują na niekorzystny wpływ produktu leczniczego Gluco test na przebieg ciąży, rozwój płodu i dziecka po urodzeniu. Produkt leczniczy Gluco test może być przyjmowany w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Doustny test tolerancji glukozy (ang. oral glucose tolerance test, OGTT) wykonywany w celu diagnostyki cukrzycy (diabetes mellitus) oraz zaburzeń tolerancji glukozy u osób dorosłych.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Test OGTT jest przeprowadzany przez przeszkolony personel medyczny. Dawkowanie Dawka glukozy przyjmowana podczas testu wynosi 1,75 g/kg masy ciała, maksymalnie 75 g. Dorośli: Po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi żylnej na czczo, pacjent powinien wypić całą zawartość butelki (75 g glukozy) w ciągu maksymalnie 5 minut. Oznaczenie stężenia glukozy we krwi żylnej wykonuje się po 120 minutach. Zawartość butelki jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Dzieci i młodzież: Produktu leczniczego Gluco test nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Przygotowanie pacjenta do testu OGTT:
- Należy odstawić leki wpływające na tolerancję glukozy na co najmniej 3 dni przed planowanym badaniem, pod warunkiem, że jest to bezpieczne dla zdrowia. Ewentualne odstawienie leków należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
- Należy stosować dietę bogatą w węglowodany (≥ 150 g węglowodanów/dzień) na 3 dni przed planowanym badaniem.
- Normalna aktywność fizyczna (należy unikać nadmiernego odpoczynku i wzmożonej aktywności fizycznej).
- Nieprzestrzeganie wymienionych warunków może wpłynąć na wyniki testu OGTT.
Przeprowadzenie testu OGTT:
- Test można wykonać po 8-14 godzinach bez przyjmowania jedzenia i picia (wyjątek stanowi woda niegazowana), bez palenia, gdy pacjent jest wypoczęty, po przespanej nocy.
- Test należy rozpocząć przed godziną 9 rano.
- Podczas testu OGTT pacjent powinien siedzieć lub leżeć, bez przyjmowania jedzenia, picia, bez możliwości palenia oraz aktywności fizycznej.
- Pierwszą próbkę krwi do analizy należy pobrać na czczo przed przyjęciem leku. Oznaczyć wartość glukozy we krwi (czas 0 minut).
- Następnie pacjent powinien wypić całą odpowiednią ilość leku Gluco test w ciągu 5 minut.
- Po 120 minutach od rozpoczęcia badania należy pobrać kolejną próbkę krwi (czas 120 minut).
- U kobiet w ciąży należy pobrać próbkę krwi również po 60 minutach od rozpoczęcia badania (czas 60 minut). Pomiary stężenia glukozy we krwi muszą być wykonywane przy użyciu metody laboratoryjnej o zapewnionej jakości. Ręczne przyrządy pomiarowe, które są używane do samokontroli pacjenta, nie nadają się do tego. Ocena badania OGTT u dorosłych i kobiet w ciąży (zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego).
Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy: Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] ≥ 126 ≥
Na czczo 120. minuta
[mmol/l] ≥ 7,0 ≥ 11,1
Jeśli wynik testu OGTT nie wskazuje jednoznacznie na obecność cukrzycy, a objawy kliniczne wskazują na występowanie zaburzeń metabolicznych, należy rozważyć powtórzenie testu innego dnia.
Kryteria diagnostyczne: nieprawidłowa glikemia na czczo (ang. impaired fasting glycaemia, IFG), nieprawidłowa tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):
IFG IGT
Na czczo 120. minuta
Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] 100–125 140–199
[mmol/l] 5,6–6,9 7,8–11,0
W przypadku nieprawidłowej glikemii na czczo lub nieprawidłowej tolerancji glukozy, test tolerancji glukozy należy ponownie wykonać po 6–12 miesiącach.
Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy u kobiet w ciąży (cukrzyca ciążowa):
Na czczo 60. minuta 120. minuta
Stężenie glukozy w osoczu [mg/dl] 92–125 ≥ 180 153–199
[mmol/l] 5,1–6,9 ≥ 10,0 8,5–11,0
Cukrzyca ciążowa występuje, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z kryteriów wymienionych w tabeli.
Czynniki wpływające na wyniki testu OGTT:
- zaburzenia układu pokarmowego (np. zespół złego wchłaniania);
- zakażenia (np. infekcje żołądkowo-jelitowe prowadzące do zaburzeń wchłaniania);
- leki wpływające na metabolizm glukozy (patrz punkt 4.5. „Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji”);
- niedobór potasu, magnezu, fosforanów;
- stres (np. po operacjach, wypadkach, stresie psychicznym);
- zmniejszona aktywność fizyczna (pacjent leżący).
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Cukrzyca Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy Ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunka) Resekcja przewodu pokarmowego Infekcja przebiegająca z gorączką Zły stan ogólny i żywieniowy pacjenta
Testu OGTT nie powinno się wykonywać w przypadku niedoboru potasu, magnezu i fosforanów, gdyż czynniki te wpływają na wynik testu.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Hipoglikemia Niekiedy podczas badania lub po badaniu może dojść do wystąpienia hipoglikemii (obniżenia stężenia glukozy we krwi), związanej ze zwiększonym wydzielaniem insuliny. Objawami hipoglikemii są m.in.: uczucie osłabienia, senność, nudności, nadmierne pocenie się oraz zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy niezwłocznie skontaktować się z personelem wykonującym badanie lub lekarzem. Hipoglikemię łagodzi się poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Słodzik nie jest odpowiedni. Sodu benzoesan (E 211) Produkt leczniczy Gluco test zawiera 500 mg sodu benzoesanu w 300 ml roztworu, co odpowiada 1,64 mg w 1 ml. Sód Produkt leczniczy Gluco test zawiera 80 mg sodu w 300 ml, co odpowiada 4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Obecność substancji pomocniczych i ich wpływ na wynik testu OGTT W odróżnieniu od roztworu glukozy zalecanego w badaniu OGTT, który przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem przez rozpuszczenie glukozy w wodzie, produkt Gluco test zawiera kwas cytrynowy i sodu benzoesan – substancje pomocnicze korygujące smak oraz działające konserwująco. Brak wpływu tych substancji na wchłanianie i metabolizm glukozy, a w konsekwencji na wyniki badania OGTT, nie został potwierdzony w porównawczych badaniach klinicznych z roztworem glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych. Jednakże, zarówno kwas cytrynowy jak i sodu benzoesan są stosowane w podobnych produktach do badań OGTT opisanych w piśmiennictwie i dostępnych na rynku w innych krajach. W związku z powyższym, ryzyko istotnych różnic w wynikach testów OGTT wykonywanych przy pomocy produktu leczniczego Gluco test i roztworu glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych wydaje się niewielkie. Niemniej jednak, w razie wątpliwości, lekarz zlecający badanie OGTT z wykorzystaniem produktu leczniczego Gluco test może rozważyć jego powtórzenie przy pomocy roztworu glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Niektóre leki mogą wpływać na wyniki testu OGTT. Leki, które mogą powodować fałszywie dodatni wynik testu OGTT (zawyżać stężenie glukozy we krwi) u osób bez zaburzeń metabolicznych:
- środki przeczyszczające;
- diuretyki tiazydowe, furosemid;
- inhibitory proteazy;
- glikokortykosteroidy;
- hormony tarczycy;
- kortykotropina (ACTH);
- somatotropina (STH);
- estrogeny, w tym inhibitory owulacji. Leki, które mogą powodować uzyskanie prawidłowego wyniku testu OGTT, mimo występowania zaburzeń metabolicznych (cukrzycy, zaburzeń tolerancji glukozy):
- kofeina;
- rezerpina;
- inhibitory monoaminooksydazy (IMAO);
- gonadotropiny;
- średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe;
- doustne leki przeciwcukrzycowe (metformina, pochodne sulfonamidów). Interakcje musza być brane pod uwagę podczas interpretacji wyników OGTT.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane kliniczne nie wskazują na niekorzystny wpływ produktu leczniczego Gluco test na przebieg ciąży, rozwój płodu i dziecka po urodzeniu. Produkt leczniczy Gluco test może być przyjmowany w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W trakcie lub po przeprowadzeniu testu OGTT może wystąpić hipoglikemia (patrz punkt 4.4), co może pogorszyć samopoczucie i wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Działania niepożądane uporządkowano według częstości występowania i klasyfikacji układów i narządów. Częstość podano według następującej konwencji: Bardzo często: (≥ 1/10) Często: (≥ 1/100 do < 1/10) Niezbyt często: (≥ 1/1000 do < 1/100) Rzadko: (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko: (< 1/10 000) Częstość nieznana: (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Klasyfikacja układów i narządów (MedDRA) Zaburzenia układu immunologicznego Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Częstość
Działania niepożądane
Rzadko
Reakcje alergiczne, np. zaczerwienienie skóry
Często
Hipoglikemia*
Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często
Ucisk w żołądku, nudności, wymioty.
* łagodzi się ją poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Przedawkowanie leku może prowadzić do hipoglikemii (patrz punkty 4.4 i 4.8).
