Dolpac

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

DOLPAC tabletki dla średnich psów 5-20 kg

Skład

Każda tabletka zawiera: Substancje czynne: Oksantel Pyrantel Prazykwantel

200,28 mg (co odpowiada 559 mg embonianu oksantelu) 49,94 mg (co odpowiada 144 mg embonianu pyrantelu 50,0 mg

Bladożółta do żółtej podłużna tabletka z linią podziału.

Docelowe gatunki zwierząt

Psy

Wskazania lecznicze

Zwalczanie u psów mieszanych inwazji następujących dorosłych stadiów nicieni i tasiemców. Nicienie: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis. Tasiemce:

Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus multilocularis Echinococcus granulosus

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. Patrz punkt „Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji”..

Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia:

Oporność pasożytów na jakąkolwiek grupę leków przeciwrobaczych może się rozwinąć po częstym, powtarzanym stosowaniu leków przeciwrobaczych takiej grupy. Pchły są żywicielem pośrednim dla jednego z bardziej powszechnych tasiemców – Dipylidium caninum. Jeśli nie zostanie podjęte zwalczanie żywiciela pośredniego (pcheł), może nastąpić nawrót inwazji tasiemca. Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt: Inwazja obleńców i tęgoryjca U niektórych zwierząt leczenie może nie usunąć wszystkich osobników Ancylostoma caninum i Toxocara canis, co skutkuje utrzymaniem się ryzyka wydalania jaj do środowiska. Zaleca się badania kontrolne kału i, jeśli to konieczne, leczenie lekiem nicieniobójczym może być przeprowadzone zgodnie z wynikami tych badań. Nie zaleca się stosowania u szczeniąt w wieku poniżej dwu miesięcy lub o masie ciała mniejszej niż 1 kg. Weterynaryjny produkt leczniczy może być zastosowany u zwierząt wycieńczonych lub silnie zarobaczonych tylko po ocenie bilansu korzyści/ryzyka dokonanej przez prowadzącego lekarza weterynarii. Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom: Niektóre ze składników mogą powodować reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Unikać kontaktu ze skórą. Osoby o znanej nadwrażliwości na substancje czynne lub dowolną substancję pomocniczą powinny unikać kontaktu z weterynaryjnym produktem leczniczym. Umyć ręce po podaniu tabletki. Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie Ciąża i laktacja: Bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego podczas w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Nie zaleca się stosowania produktu u zwierząt w tym okresie. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Nie stosować jednocześnie z lewamizolem, piperazyną czy inhibitorami cholinoesterazy. Przedawkowanie: Podawanie zdrowym psom weterynaryjnego produktu leczniczego w dawce 5-krotnie wyższej od zalecanego dawkowania przez 6 kolejnych tygodni nie wywołało żadnych działań ubocznych.

Zdarzenia niepożądane

Psy:

Często (1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt): Brak łaknienia1 Rzadko (1 do 10 zwierząt/10 000 leczonych zwierząt):

Wymioty, biegunka powszechne działanie niepożądane produktów zawierających prazykwantel

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49-21-687, Faks: +48 22 49-21-605 Adres e – mail: [email protected], Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania

Podanie doustne. Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia. Zalecana dawka wynosi 20 mg oksantelu / 5 mg pyrantelu / 5 mg prazykwantelu na kg masy ciała, tj. jedna tabletka na 2 kg masy ciała w pojedynczym podaniu. Podawać wymaganą liczbę tabletek, według masy ciała, doustnie w pojedynczej dawce. Korzystnie jest przegłodzić psy przed leczeniem. Karma może być podana po ponad godzinie po leczeniu. Masa ciała psa od 3,1 do 5 kg od 5,1 do 10 kg od 10,1 do 20 kg od 20,1 do 30 kg

Liczba tabletek ½ 1 2 3

Tabletki można dzielić na pół. Psy utrzymywane razem lub z jednej psiarni powinny być leczone jednocześnie.

Zalecenia dotyczące prawidłowego podania

Okresy karencji

Nie dotyczy

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania 16

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania weterynaryjnego produktu leczniczego. Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku kartonowym po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Niezużyte połówki tabletki należy wyrzucić.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko. O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.

Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych

Wydawany na receptę weterynaryjną.

Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań

Pozwolenie nr 1817/08 Wielkość opakowań:

Pudełko tekturowe z 1 miękkim blistrem zawierającym 3 tabletki. Pudełko tekturowe z 6 miękkimi blistrami zawierającymi po 3 tabletki. Pudełko tekturowe z 10 miękkimi blistrami zawierającymi po 3 tabletki. Pudełko tekturowe z 20 miękkimi blistrami zawierającymi po 3 tabletki. Pudełko tekturowe z 1 miękkim blistrem zawierającym 6 tabletek. Pudełko tekturowe z 3 miękkimi blistrami zawierającymi po 6 tabletek Pudełko tekturowe z 5 miękkimi blistrami zawierającymi po 6 tabletek. Pudełko tekturowe z 10 miękkimi blistrami zawierającymi po 6 tabletek.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej

02/2026 Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Dane kontaktowe

Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Vetoquinol S.A. Magny-Vernois

70200 Lure Francja Lokalni przedstawiciele oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych: Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. ul. Kosynierów Gdyńskich 13-14 66-400 Gorzów Wielkopolski tel. 95 7285 500 tel. do zgłaszania działań niepożądanych +48 605 506 683 e – mail: [email protected]

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)