Cazitel Plus tabletki dla psów

ULOTKA INFORMACYJNA Cazitel Plus tabletki dla pséw Cazitel Plus (Dania) Cazitel Tablets For Dogs (Hiszpania)

Canitel Tablets For Dogs (Wtochy) Strantel Plus vet. 150 mg/144 mg/50 mg Tablets for dogs (Szwecja)

Strantel Tablets For Dogs (Niemcy i Norwegia) 1.

NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. Loughrea

Co. Galway frlandia

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Cazitel Plus tabletki dla psow 3.

SKEAD JAKOSCIOWY

I ILOSCIOWY

SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1INNYCH

SUBSTANCJI | tabletka o smaku wieprzowym zawiera 50 mg prazikwantelu, 50 mg pyrantelu (co odpowiada 144 mg embonianu pyrantelu) i 150 mg febantelu. d.

WSKAZANIA

LECZNICZE

U pséw: Leczenie mieszanych inwazji nicieni i tasiemcéw nastepujacych gatunkéw: Nicienie: Glisty: Toxocara canis, Toxascaris leonina (postacie dorosle i niedojrzale). Tegoryjce: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (doroste). Wi1osogléwki: 7richuris vulpis (doroste) Tasiemce: Tasiemce: Echinococcus spp., (E. granulosus, F. multlocularis), Taenia Spp.. (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (postacie doroste i niedojrzale).

PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowac jednocze$nie ze zwiazkami piperazyny ze wzgledu na mozliwo$é wystapienia antagonizmu w przeciwpaso Zytniczym dziatania pyrantelu i piperazyny. Nie stosowaé w przypadku nadwra Zliwo$ci na substancje czynne lub na dowolna substancje pomocnicza. 6.

DZIALANIA NIEPOZADANE

Nieznane. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powa Znych objawéw lub innych objawéw niewymienionych w ulotce. poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

7,

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Psy. 8.

DAWKOWANIE

DLA KAZDEGO

GATUNKU, DROGA

(-D ISPOSOB PODANIA

Do podawania doustnego. Zalecane dawki wynosza:

15 mg febantelu/kg masy ciala. $ mg pyrantelu/kg (co odpowiadal44 mg

embonianu pyrantelu/kg) i 5 mg prazikwantelu/kg. 1 tabletka Cazitel Plus tabletki dla pséw na 10 kg (22 funty) masy ciala. Tabletki mozna podawaé bezpo$rednio psu lub z pokarmem. Nie ma potrzeby glodzenia zwierzat przed lub po leczeniu. Tabela dawkowania:

Masa ciala (kg)

Tabletki

Va -2

Va

3-5

Ve

6-10

V1-15

16-20 · 21-25 · 26-30 · 31-35 · 36-40

| tabletka na 10 kg

W przypadku ryzyka ponownego zara Zenia nale Zzy skonsultowa€ sie z lekarzem weterynarii w celu ustalenia potrzeby i czesto$ci ponownego podania preparatu. 9.

ZALECENIA DLA PRAWIDELOWEGO

PODANIA

Nalezy doktadnie okre$lié mase ciala zwierzecia aby Zapewnié podanie odpowiedniej dawki. Zniszczyé wszelkie niewykorzystane cze$ci tabletek. 10.

OKRES KARENCJI

Nie dotyczy. 1.

SPECJALNE

SRODKI OSTROZNOSCI

PRZY PRZECHOWYWANIU

Nie uZywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie. Brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania. Przechowywa€ w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

SPECJALNE OSTRZEZENIA

Nie stosowaé jednocze$nie ze zwiazkami piperazyny ze wzgl€du na moZliwos€ wystapienia antagonizmu w przeciwpaso Zytniczym dzialania pyrantelu i pipera Zzyny. Jednoczesne stosowanie z innymi $rodkami o dzialaniu cholinergicznym moze prowadzié do wystapienia dziafania toksycznego. W przypadku, gdy nie zostanie wprowadzony program zwalczania Zywicieli po$rednich takich jak pchly. myszy. itp.. zakazenia tasiemcami z cala pewnoscia wystapia ponownie. Zakazenia tasiemcami nie wystepuja u szczeniat ponizej 6 tygodnia Zycia. U owiec i szc Zurêw notowano przypadki dziatania teratogennego zwiazanego Z podawaniem wysokich dawek febantelu. Nie prowadzono Zadnych badan u pséw w okresie wczesnej ciaZy. Stosowanie produktu w okresie ciazy jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzy$ci/ryzyka wynikajacego ze stosowania produktu. Nie zaleca sie stosowania produktu u psêw w okresie pierwszych 4 tygodni ciazy. Nie przekraczaé ustalonej dawki podczas leczenia cig Zarnych suk. W przypadku czestego, powtarzajacego sie stosowania $rodka pochodzacego z danej grupy $rodkéw przeciwpasozytniczych, moze rozwinaé sie oporno$é paso Zytéw na ta grupe $rodkOw. Ostrzezenia dla uiytkownika: Po przypadkowym polknieciu, nalezy niezwiocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawi€ lekarzowi ulotke informacyjna.

Osoby podajace tabletki psu lub dodajace je do karmy, powinny péZniej umyé rece, aby zachowaé CZYSTOSE. Wylacznie dla zwierzalt.

SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU

NIEZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH

Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposdb 7Zgodny z obowiazujacymi przepisami. Lekéw nie nalezy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci, O sposoby usunigcia bezu Zytecznych lekdw zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska, 14.

DATA ZATWIERDZENIA

INNE INFORMACIE

LUB OSTATNIEJ

ZMIANY TEKSTU

ULOTKL

2,4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44. 48. 50. 52, 56, 60. 70, 80, 84, 90. 98. 100. 104, 106. 120. 140. 150, 180, 200, 204, 206. 250. 280. 300, 500 lub 1000 tabletek. Niektére wielko$ci opakowant moga nie byé dostepne w obrocie. W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leezniczego weterynaryjnego, nalezy kontaktowa€ sie z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:

Zoetis Polska Sp. Z 0.0. ul. Postepu 17B 02 — 676 Warszawa

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)