Bovix Microclox EDC
Leki z tą samą substancją czynną
Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Cloxacillinum benzathinum 600 mg/3.6 g), kod ATC QJ51CF02 i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA 1.
Nazwa produktu weterynaryjnego leczniczego
Bovix Microclox EDC 600 mg zawiesina dowymieniowa
Skład
Każda tubostrzykawka dowymieniowa 3,6 g zawiera: Substancja czynna: Kloksacylina (w postaci kloksacyliny benzatynowej) 600 mg Biała lub prawie biała, lepka zawiesina.
Docelowe gatunki zwierząt
Bydło(krowy w okresie zasuszenia).
Wskazania do stosowania
Leczenie subklinicznego stanu zapalnego gruczołu mlekowego w okresie zasuszenia, spowodowanego przez bakterie z gatunków Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus i Trueperella pyogenes.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia: Wykazano oporność krzyżową między kloksacyliną a różnymi penicylinami u opornych na metycylinę bakterii z gatunku Staphylococcus aureus. Należy starannie rozważyć stosowanie kloksacyliny, jeśli badanie antybiotykowrażliwości wykaże oporność na inne penicyliny, ponieważ jej skuteczność może być zmniejszona. Skuteczność produktu potwierdzono jedynie w odniesieniu do określonych drobnoustrojów wymienionych w punkcie 3.2. W związku z tym możliwe jest wystąpienie ciężkiego zapalenia wymienia po okresie zasuszania (czasami śmiertelnego) spowodowanego przez inne drobnoustroje, zwłaszcza Pseudomonas aeruginosa. Aby zmniejszyć to ryzyko, ważne jest ścisłe przestrzeganie zasad aseptyki podczas podawania produktu. W niektórych regionach Europy wykrywano z wysoką częstością wśród drobnoustrojów izolowanych w klinicznych przypadkach zakażeń wewnątrzwymieniowych u bydła, szczepy Streptococcus uberis oporne na penicyliny przeciwgronkowcowe. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Stosowanie produktu powinno się opierać na identyfikacji i badaniu lekowrażliwości zwalczanych patogenów. Jeżeli nie jest to możliwe, leczenie powinno być prowadzone według danych epidemiologicznych i wiedzy na temat antybiotykowrażliwości zwalczanych bakterii na poziomie gospodarstwa lub na poziomie lokalnym/regionalnym. Stosowanie produktu powinno być zgodne z krajowymi i regionalnymi oficjalnymi przepisami dotyczącymi stosowania antybiotyków. Stosowanie produktu niezgodnie z charakterystyką weterynaryjnego produktu leczniczego może zwiększyć częstość występowania bakterii opornych na kloksacylinę i może zmniejszyć skuteczność leczenia innymi antybiotykami beta-laktamowymi. W leczeniu pierwszego rzutu należy stosować antybiotykoterapię o wąskim spektrum działania, z którą wiąże się mniejsze ryzyko selekcji szczepów lekoopornych, o ile badanie antybiotykowrażliwości sugeruje prawdopodobną skuteczność tego podejścia. Produktu nie należy stosować w ramach programów zdrowotnych dla stad. Ten weterynaryjny produkt leczniczy należy stosować wyłącznie u pojedynczych zwierząt. Należy unikać żywienia cieląt mlekiem zawierającym pozostałości kloksacyliny aż do końca okresu karencji (z wyłączeniem okresu pozyskiwania siary), ponieważ może to prowadzić selekcji bakterii antybiotykoopornych w mikroflorze jelitowej cieląt i zwiększenia rozsiewania tych bakterii z kałem. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Penicyliny i cefalosporyny mogą wywoływać nadwrażliwość (alergię) po wstrzyknięciu, wdychaniu, połknięciu lub kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do nadwrażliwości krzyżowej na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje mogą sporadycznie być ciężkie. Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny i cefalosporyny powinny unikać kontaktu z weterynaryjnym produktem leczniczym. Z weterynaryjnym produktem leczniczym należy obchodzić się niezwykle ostrożnie, by nie dopuścić do ekspozycji. Podczas stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego należy używać środków ochrony osobistej, na które składają się rękawice ochronne. W razie przypadkowego kontaktu ze skórą lub oczami należy natychmiast przemyć je wodą. W przypadku pojawienia się objawów chorobowych po ekspozycji na produkt, takich jak wysypka skórna, należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi to ostrzeżenie. Wystąpienie poważniejszych objawów, takich jak obrzęk twarzy, warg lub powiek bądź trudności w oddychaniu, może wymagać pilnego zgłoszenia się do lekarza. Umyć ręce po użyciu. Ciąża: Może być stosowany w okresie ciąży. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Nie łączyć z antybiotykami bakteriostatycznymi. Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności weterynaryjnego produktu leczniczego stosowanego jednocześnie z innym weterynaryjnym produktem leczniczym. Przedawkowanie: Nie są znane.
Zdarzenia niepożądane
Bydło: nieznane. Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można
również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Adres e – mail: [email protected] Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania
Jednorazowe podanie dowymieniowe. Zawartość jednej tubostrzykawki, tj. 600 mg kloksacyliny, należy podać jednorazowo do każdej ćwiartki poprzez kanał strzykowy, bezpośrednio po ostatnim udoju w laktacji.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Przed podaniem produktu należy dokładnie zdoić leczoną ćwiartkę. Przed podaniem weterynaryjnego produktu leczniczego strzyk powinien być dokładnie oczyszczony i zdezynfekowany oraz należy zachować ostrożność, aby uniknąć zanieczyszczenia konusa tubostrzykawki. Podać całą zawartość tubostrzykawki do każdej ćwiartki. Po podaniu rozmasować wymię. Po podaniu zaleca się zanurzyć strzyk w odpowiednim produkcie służącym do kąpieli dezynfekcyjnej. Po leczeniu nie doić.
Okresy karencji
Tkanki jadalne: 0 dni. Mleko: – jeśli wycielenie nastąpi 42 lub więcej dni po leczeniu: 48 godzin po wycieleniu. – jeśli wycielenie nastąpi w czasie krótszym niż 42 dni po leczeniu: 44 dni po ostatnim zastosowaniu leczenia.
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania weterynaryjnego produktu leczniczego. Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu
leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko. O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
Nr pozwolenia: Biała tubostrzykawka dowymieniowa z polietylenu o niskiej gęstości, zawierająca 3,6 g (4,5 ml) sterylnej, białej, hydrofobowej zawiesiny do podania dowymieniowego. Zamknięcie stanowi białe wieczko z polietylenu o niskiej gęstości, które zapewnia szczelność tubostrzykawki, zamocowane do cylindra tubostrzykawki poprzez wciśnięcie. Do jednorazowego zużycia. Wielkość opakowań: Pudełko tekturowe zawierające 12 tubostrzykawek x 3,6 g weterynaryjnego produktu leczniczego oraz chusteczki do higieny strzyków. Pudełko tekturowe zawierające 24 tubostrzykawki x 3,6 g weterynaryjnego produktu leczniczego oraz chusteczki do higieny strzyków. Pudełko tekturowe zawierające 60 tubostrzykawek x 3,6 g weterynaryjnego produktu leczniczego oraz chusteczki do higieny strzyków. Pudełko tekturowe zawierające 120 tubostrzykawki x 3,6 g weterynaryjnego produktu leczniczego oraz chusteczki do higieny strzyków. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych: Kernfarm B.V. De Corridor 14D 3621 ZB Breukelen Holandia Numer telefonu: +31 346 785 139 Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: CRIDA PHARM S.R.L. Str. Stadionului 1 915400 Olteniţa, Călăraşi Rumunia
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Bovix Microclox EDC
Jaka jest substancja czynna leku Bovix Microclox EDC?
Substancją czynną leku Bovix Microclox EDC jest Cloxacillinum benzathinum 600 mg/3.6 g. Kod ATC: QJ51CF02.
Jak stosować lek
Kloksacylina jest półsyntetyczną penicyliną należącą do grupy penicylin opornych na beta-laktamazy. Kloksacylina wywiera działanie bakteriobójcze i nie jest niszczona przez beta-laktamazę gronkowcową. Hamuje syntezę bakteryjnej ściany komórkowej, co prowadzi do śmierci lekowrażliwych bakterii. Jej działanie jest zależne od czasu. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Bovix Microclox EDC?
W badaniach farmakokinetycznych wykazano, że podanie dowymieniowe kloksacyliny benzatynowej prowadzi do jedynie niewielkiego wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnej. Niewielka część, która przedostaje się do krążenia ogólnego, jest wydalana głównie z moczem i w mniejszym stopniu z żółcią.
Odpowiedzi pochodzą z oficjalnej ulotki i Charakterystyki Produktu Leczniczego (URPL). Nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Kod ATCvet: QJ51CF02
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dane farmakodynamiczne
Kloksacylina jest półsyntetyczną penicyliną należącą do grupy penicylin opornych na beta-laktamazy. Kloksacylina wywiera działanie bakteriobójcze i nie jest niszczona przez beta-laktamazę gronkowcową. Hamuje syntezę bakteryjnej ściany komórkowej, co prowadzi do śmierci lekowrażliwych bakterii. Jej działanie jest zależne od czasu.
Spektrum działania kloksacyliny obejmuje przede wszystkim bakterie Gram-dodatnie, takie jak Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, gronkowce oporne i wrażliwe na penicylinę oraz Trueperella pyogenes. U bakterii może się rozwinąć oporność na penicyliny oporne na beta-laktamazy w wyniku mutacji białek wiążących penicylinę w ich ścianie komórkowej. Ponieważ kloksacylina jest penicyliną, oporne na nią drobnoustroje mogą wykazywać oporność krzyżową na inne antybiotyki z grupy penicylin. Rozkłady MIC kloksacyliny zostały podane na podstawie wielu źródeł, w odniesieniu do wielu regionów geograficznych i okresów, z wykorzystaniem danych ze strony internetowej EUCAST i programu VetPath: Dane dotyczące MIC kloksacyliny wobec zwalczanych gatunków bakterii WT (mg/l) Zwalczane gatunki Liczba MIC50 MIC90 ECOFF (mikroorganizmy bakterii izolatów (mg/l) (mg/l) (mg/l) typu dzikiego) Streptococcus agalactiae 1 mg/l 2 mg/l nie określono nie określono Streptococcus 0,06 mg/l 0,125 mg/l 0,25 mg/l ≤0,25 mg/l dysgalactiae Streptococcus uberis 0,5 mg/l 2 mg/l 1 mg/l ≤ 1 mg/l Staphylococcus aureus 1181 0,25 mg/l 0,5 mg/l nie określono nie określono Trueperella pyogenes 0,25 mg/l 0,5 mg/l nie określono nie określono
4.3. Przeciwwskazania
Dane farmakokinetyczne
W badaniach farmakokinetycznych wykazano, że podanie dowymieniowe kloksacyliny benzatynowej prowadzi do jedynie niewielkiego wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnej. Niewielka część, która przedostaje się do krążenia ogólnego, jest wydalana głównie z moczem i w mniejszym stopniu z żółcią.